Kiedy autyzm nie ma znanej przyczyny

Posted on
Autor: Janice Evans
Data Utworzenia: 26 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 13 Móc 2024
Anonim
Kryteria diagnostyczne spektrum autyzmu | NEUROATYPOWE
Wideo: Kryteria diagnostyczne spektrum autyzmu | NEUROATYPOWE

Zawartość

Chociaż autyzm jest coraz bardziej powszechny, jego przyczyna jest zwykle nieznana. W rzeczywistości tylko 15-17% przypadków wynika z jasnego, dobrze zrozumiałego źródła. Ogólnie rzecz biorąc, naukowcy uważają, że autyzm ma silny składnik genetyczny i że istnieją środowiskowe „wyzwalacze”, które mogą powodować u niektórych osób objawy; jednak dla żadnej osoby dokładny charakter czynników genetycznych i środowiskowych jest nieznany.

Kiedy autyzm ma znane pochodzenie (spowodowane przez znaną anomalię genetyczną lub narażenie), określa się go jako „autyzm wtórny”. Kiedy autyzm ma nieznane pochodzenie, nazywa się go „autyzmem idiopatycznym”.

Znane i nieznane przyczyny autyzmu

Chociaż istnieje kilkanaście ustalonych przyczyn autyzmu, większość z nich to bardzo rzadkie zaburzenia genetyczne lub ekspozycja prenatalna. W rezultacie około 85% autyzmu jest „idiopatycznych”. Innymi słowy, w zdecydowanej większości przypadków:

  • dziecko urodziło się rodzicom, którzy nie są autystyczni;
  • autyzm nie jest znaną częścią historii rodzinnej dziecka;
  • dziecko nie było przedwczesne;
  • rodzice mieli mniej niż 35 lat;
  • testy nie ujawniły anomalii genetycznych (takich jak zespół łamliwego chromosomu X), które mogą powodować autyzm u dziecka;
  • matka nie była narażona ani nie przyjmowała żadnych leków, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko autyzmu podczas ciąży (wiadomo, że różyczka, kwas walproinowy i talidomid powodują autyzm u nienarodzonych dzieci)

Dziedziczność, genetyka i ryzyko autyzmu

Dziedziczność odgrywa rolę w autyzmie: posiadanie jednego dziecka z autyzmem zwiększa prawdopodobieństwo, że następne dziecko również może być autystyczne. Należy o tym pamiętać, planując przyszłość swojej rodziny.


Według National Human Genome Research Institute, ’Ryzyko, że brat lub siostra osoby z autyzmem idiopatycznym również zapadnie na autyzm, wynosi około 4 procent plus dodatkowe 4 do 6 procent ryzyka łagodniejszego stanu, który obejmuje objawy językowe, społeczne lub behawioralne. Bracia mają większe ryzyko (około 7%) zachorowania na autyzm, plus dodatkowe 7% ryzyko łagodniejszych objawów ze spektrum autyzmu, niż siostry, u których ryzyko wynosi tylko około 1 do 2% ”.

Chociaż wiemy, że dziedziczność odgrywa rolę w autyzmie, nie wiemy dokładnie, jak i dlaczego. Wydaje się, że dziesiątki genów są zaangażowane w autyzm i trwają badania. Nie ma żadnego testu genetycznego, który pozwoliłby określić, czy rodzic „jest nosicielem” autyzmu lub czy dziecko (lub płód) prawdopodobnie zachoruje na autyzm.

Mutacja genetyczna może również powodować autyzm. Mutacja genetyczna może wystąpić z wielu różnych powodów i może, ale nie musi być związana z genetyką rodziców. Mutacja genetyczna występuje często, ale nie zawsze skutkuje wyzwaniami fizycznymi lub rozwojowymi.


Ponieważ wiemy tak mało (jak dotąd) na temat genetyki i autyzmu, rzadko zdarza się, aby diagnosta mógł wyznaczyć bezpośrednią linię między określoną anomalią genetyczną a autyzmem konkretnej osoby.

Teorie dotyczące narażenia środowiska

Istnieje wiele teorii dotyczących możliwej „eksplozji” liczby osób z autyzmem. W końcu gwałtowny wzrost diagnoz zbiega się z gwałtownym wzrostem wielu zmian środowiskowych. W rzeczywistości diagnozy autyzmu wzrosły w mniej więcej takim samym tempie, jak:

  • korzystanie z telefonu komórkowego
  • USG używane do monitorowania wzrostu płodu
  • telewizja kablowa
  • Gry wideo
  • świadomość zmian klimatycznych
  • stosowanie leków przeciwkleszczowych i przeciw pchłom oraz szamponów dla zwierząt domowych
  • liczba szczepionek podanych małym dzieciom
  • zainteresowanie żywnością organiczną i GMO
  • alergie na orzeszki ziemne i gluten
  • występowanie choroby z Lyme

Czy którekolwiek lub wszystkie te zmiany na świecie mogły przyczynić się lub spowodować 85% autyzmu? Z pewnością są ludzie, którzy uważają, że odpowiedź brzmi „tak”, a większość wybrała jedną lub dwie z tych potencjalnych przyczyn, na których należy się skupić.


Jednak rzeczywistość jest taka, że ​​autyzm objawia się inaczej u różnych ludzi. Sugeruje to różne przyczyny i być może różne zespoły z niektórymi (ale nie wszystkimi) objawami wspólnymi.

Słowo od Verywell

W rzeczywistości dla większości rodziców autystycznych nigdy nie będzie jasnej odpowiedzi na pytanie „dlaczego moje dziecko zachorowało na autyzm?” Chociaż może to być strasznie frustrujące, dobrą wiadomością jest to, że przyczyny nie mają tak naprawdę znaczenia, jeśli chodzi o podjęcie działań na rzecz przyszłości Twojego dziecka. Niezależnie od tego, czy autyzm Twojego dziecka był wynikiem różnicy genetycznej, ekspozycji prenatalnej, mutacji czy dziedziczności, te same terapie i terapie mogą być pomocne.Zamiast tracić dużo czasu i pieniędzy na szukanie powodów, w większości sytuacji lepszą drogą jest poświęcenie tego czasu, pieniędzy i energii na pomoc dziecku w osiągnięciu jego potencjału.