Badanie moczu Delta-ALA

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 6 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 1 Listopad 2024
Anonim
Zdumiewający! 1 pojedynczy liść może zmienić twoje życie (kamienie nerkowe, ból gardła, niewyraźne
Wideo: Zdumiewający! 1 pojedynczy liść może zmienić twoje życie (kamienie nerkowe, ból gardła, niewyraźne

Zawartość

Delta-ALA to białko (aminokwas) wytwarzane przez wątrobę. Można wykonać test w celu zmierzenia ilości tej substancji w moczu.


Jak przeprowadzany jest test

Twój pracownik służby zdrowia poprosi Cię o pobranie moczu w domu przez 24 godziny. To się nazywa 24-godzinna próbka moczu. Twój dostawca powie Ci, jak to zrobić. Postępuj dokładnie według instrukcji.

Jak przygotować się do testu

Usługodawca może zalecić tymczasowe zaprzestanie przyjmowania leków, które mogą wpływać na wyniki testu. Pamiętaj, aby poinformować swojego dostawcę o wszystkich przyjmowanych lekach. Obejmują one:

  • Penicylina (antybiotyk)
  • Barbiturany (leki stosowane w leczeniu lęku)
  • Tabletki antykoncepcyjne
  • Gryzeofulwina (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

Jak będzie wyglądał test

Test obejmuje tylko normalne oddawanie moczu. Nie ma dyskomfortu.

Dlaczego przeprowadzany jest test

Ten test szuka zwiększonego poziomu delta-ALA. Może być używany do diagnozowania stanu zwanego porfirią.


Normalne wyniki

Normalny zakres wartości dla dorosłych wynosi od 1,0 do 7,0 mg (7,6 do 53,3 mol / l) w ciągu 24 godzin.

Normalne zakresy wartości mogą się nieznacznie różnić w zależności od laboratorium. Niektóre laboratoria używają różnych pomiarów lub testują różne próbki. Porozmawiaj ze swoim dostawcą na temat znaczenia konkretnych wyników testu.

Co oznaczają nieprawidłowe wyniki

Zwiększony poziom delta-ALA w moczu może wskazywać:

  • Zatrucie ołowiem
  • Porfiria (kilka typów)

Obniżony poziom może wystąpić w przypadku przewlekłej (długotrwałej) choroby wątroby.

Ryzyko

Nie ma ryzyka.

Alternatywne nazwy

Kwas delta-aminolewulinowy

Obrazy


  • Próbka moczu

Referencje

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Zaburzenia erytrocytarne. W: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnoza kliniczna Henry'ego i zarządzanie metodami laboratoryjnymi. 23 ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: rozdz. 32.


Fuller SJ, Wiley JS. Biosynteza hem i jej zaburzenia: porfirie i niedokrwistości syderoblastyczne. W: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastisi J, eds. Hematologia: podstawowe zasady i praktyka. 6th ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: rozdz. 36.

Data przeglądu 2/1/2017

Zaktualizowali: Todd Gersten, MD, Hematology / Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Przegląd dostarczony przez VeriMed Healthcare Network. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.