Medycyna

Luteina

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 22 Kwiecień 2024
Anonim
¿Conoces los beneficios de la Luteína en tus ojos? ¡Aquí te lo explicamos!
Wideo: ¿Conoces los beneficios de la Luteína en tus ojos? ¡Aquí te lo explicamos!

Zawartość

Co to jest?

Luteina jest rodzajem witaminy zwanej karotenoidem. Jest to związane z beta-karotenem i witaminą A. Pokarmy bogate w luteinę obejmują brokuły, szpinak, jarmuż, kukurydzę, pieprz pomarańczowy, kiwi, winogrona, sok pomarańczowy, cukinię i squash. Luteina jest wchłaniana najlepiej, gdy jest przyjmowana z wysokotłuszczowym posiłkiem.

Wiele osób uważa luteinę za „witaminę oka”. Używają go do zapobiegania chorobom oczu, w tym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD), zaćmie, zmęczeniu oczu, schorzeniu dziedziczonemu, które powoduje utratę wzroku (choroideremia) oraz pewnej chorobie oczu, która wpływa na siatkówkę (barwnikowe zwyrodnienie siatkówki).

Niektórzy ludzie używają go również do zapobiegania licznym nowotworom, cukrzycy typu 2, stwardnieniu zanikowemu bocznemu (ALS), chorobie Parkinsona, funkcji poznawczych, wysokiemu ciśnieniu krwi podczas ciąży (stan przedrzucawkowy) i chorobom serca. Luteinę stosowano również w celu zapobiegania powikłaniom u niemowląt, które rodzą się zbyt wcześnie i mają niską masę urodzeniową.

Wiele multiwitamin zawiera luteinę. Zazwyczaj dostarczają one stosunkowo małą ilość 0,25 mg na tabletkę.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla LUTEIN są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Niedobór luteiny. Przyjmowanie luteiny doustnie zapobiega niedoborowi luteiny.

Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Choroba oczu zwana zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD). Ludzie, którzy jedzą większe ilości luteiny w swojej diecie, wydają się mieć mniejsze ryzyko rozwoju AMD. Ale ludzie, którzy już jedzą duże ilości luteiny, wydają się nie czerpać korzyści ze zwiększania spożycia. Stosowanie suplementów luteiny przez okres do 36 miesięcy może poprawić niektóre objawy AMD. Ale nie wydaje się, aby zapobiegało pogorszeniu się AMD. Badania nad stosowaniem suplementów zawierających luteinę i inne składniki wykazują sprzeczne wyniki.
  • Zaćma. Spożywanie większych ilości luteiny wiąże się z mniejszym ryzykiem rozwoju zaćmy. Przyjmowanie suplementów zawierających luteinę i zeaksantynę zmniejsza ryzyko rozwoju zaćmy, która wymaga chirurgicznego usunięcia u osób, które spożywają małe ilości luteiny i zeaksantyny w ramach swojej diety. Ponadto przyjmowanie suplementów luteiny wydaje się poprawiać widzenie u osób starszych, które już mają zaćmę i nie konsumują już dużo luteiny i zeaksantyny.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Choroba płuc, która dotyka noworodki (dysplazja oskrzelowo-płucna). . Badania pokazują, że podawanie wcześniakom 0,5 ml produktu zawierającego luteinę i zeaksantynę (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) doustnie raz na dobę nie zmniejsza szansy na rozwój dysplazji oskrzelowo-płucnej.
  • Choroba serca (choroba sercowo-naczyniowa). Badania pokazują, że przyjmowanie 10 mg luteiny z 2 mg zeaksantyny dziennie nie zapobiega śmierci z powodu choroby serca lub zdarzeń niepożądanych związanych z sercem, takich jak udar, atak serca lub ból w klatce piersiowej u osób starszych.
  • Zatkane tętnice (choroba wieńcowa serca). Ludzie, którzy jedzą większe ilości luteiny, nie mają mniejszego ryzyka rozwoju zatkanych tętnic w porównaniu z osobami, które jedzą mniejsze ilości.
  • Uszkodzenie tkanek w jelitach niemowląt, które powoduje śmierć tkanki (martwicze zapalenie jelit; NEC). Badania pokazują, że podanie wcześniakom 0,5 ml produktu zawierającego luteinę i zeaksantynę (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) doustnie raz dziennie nie zapobiega martwiczemu zapaleniu jelit.
  • Zaburzenie oka u wcześniaków, które może prowadzić do ślepoty (retinopatia wcześniaków). Badania pokazują, że dawanie wcześniakom 0,5 ml lub 1,8 ml / kg masy ciała produktu zawierającego luteinę i zeaksantynę (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) doustnie raz dziennie nie zapobiega retinopatii wcześniaków.
  • Choroba oczu, która wpływa na siatkówkę (barwnikowe zwyrodnienie siatkówki). Większość badań pokazuje, że przyjmowanie luteiny doustnie nie poprawia widzenia ani innych objawów u osób z barwnikowym zapaleniem siatkówki.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Stwardnienie zanikowe boczne (ALS, choroba Lou Gehriga). Wczesne badania sugerują, że ludzie, którzy jedzą więcej luteiny jako część swojej diety, mają mniejsze ryzyko rozwoju ALS w porównaniu z osobami, które jedzą mniejsze ilości luteiny.
  • Napięcie oczu (astenopia). Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie suplementu zawierającego luteinę zmniejsza zmęczenie oczu. Wpływ samej luteiny na zmęczenie oczu jest niejasny.
  • Rak piersi. Badania sugerują, że wyższy poziom luteiny we krwi wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju raka piersi.
  • Rak szyjki macicy. Wczesne badania sugerują, że niższe spożycie luteiny jako części diety nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka szyjki macicy.
  • Dziedziczny stan, który powoduje utratę wzroku (choroideremia). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 20 mg luteiny dziennie przez 6 miesięcy nie poprawia wzroku u osób z choroideremią.
  • Funkcja psychiczna. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie 10 mg luteiny plus 2 mg zeaksantyny nie poprawia mowy ani pamięci u osób starszych. Jednak inne wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 12 mg luteiny z lub bez 800 mg kwasu dokozaheksaenowego (DHA) przez 4 miesiące może poprawić mówienie i pamięć u starszych kobiet.
  • Rak okrężnicy i odbytnicy. Istnieją sprzeczne wyniki dotyczące tego, czy diety zawierające większe ilości luteiny mogą zmniejszyć ryzyko rozwoju raka okrężnicy lub odbytnicy.
  • Cukrzyca. Niektóre badania sugerują, że niski poziom luteiny lub innych karotenoidów we krwi wiąże się z problemami z poziomem cukru we krwi. Teoretycznie przyjmowanie luteiny może zmniejszyć ryzyko rozwoju cukrzycy. Jednak inne badania sugerują, że zwiększenie spożycia luteiny w diecie nie zmniejsza ryzyka rozwoju cukrzycy.
  • Rak przełyku. Wczesne badania sugerują, że duże ilości luteiny w diecie wiążą się ze zmniejszeniem ryzyka rozwoju raka przełyku.
  • Bolesność mięśni po wysiłku. Niektóre badania sugerują, że przyjmowanie produktu złożonego zawierającego luteinę (BioAstin) codziennie przez 3 tygodnie przed ćwiczeniami nie zmniejsza bolesności mięśni po wysiłku.
  • Rak płuc. Niektóre wczesne dowody sugerują, że niski poziom luteiny we krwi wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka płuc. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie luteiny nie wpływa na ryzyko rozwoju lub śmierci z powodu raka płuc.
  • Choroba Parkinsona. Wczesne badania sugerują, że duże ilości luteiny w diecie nie są związane ze zmniejszonym ryzykiem rozwoju choroby Parkinsona.
  • Wysokie ciśnienie krwi podczas ciąży (stan przedrzucawkowy). Niektóre badania sugerują, że wysoki poziom luteiny we krwi wiąże się z mniejszym ryzykiem wystąpienia wysokiego ciśnienia krwi w czasie ciąży. Nie jest jasne, czy przyjmowanie suplementów luteiny zmniejsza ryzyko wysokiego ciśnienia krwi w czasie ciąży.
  • Rak prostaty. Wczesne badania pokazują, że niski poziom luteiny we krwi nie jest związany ze zwiększonym ryzykiem raka prostaty.
  • Infekcje dróg oddechowych. Wczesne badania pokazują, że wysoki poziom luteiny we krwi nie jest związany ze zmniejszonym ryzykiem zakażeń układu oddechowego.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić skuteczność luteiny w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Luteina jest jednym z dwóch głównych karotenoidów występujących jako barwny pigment w ludzkim oku (plamka i siatkówka). Uważa się, że działa jak filtr lekki, chroniący tkanki oka przed uszkodzeniem przez światło słoneczne.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Luteina jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY odpowiednio przyjmowane doustnie. Spożywanie luteiny w ilości 6,9-11,7 mg / dzień jako część diety wydaje się bezpieczne. Suplementy luteiny były bezpiecznie stosowane w badaniach w dawkach do 15 mg na dobę przez okres do 2 lat. Przyjmowanie do 20 mg luteiny zarówno z diety, jak i suplementów wydaje się bezpieczne.

Dzieci: Luteina jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY przy odpowiednim użyciu. Specjalny produkt (LUTEINofta, SOOFT Italia SpA) zawierający luteinę był bezpiecznie stosowany u niemowląt przez 36 tygodni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Luteina jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY gdy jest stosowany w ilościach występujących w żywności.

Zwłóknienie torbielowate: Ludzie z mukowiscydozą mogą nie wchłaniać niektórych karotenoidów z pożywienia bardzo dobrze i często mają niskie poziomy luteiny we krwi. Jak bardzo organizm wchłania się z suplementacji luteiną, może być również obniżony u osób z mukowiscydozą.

Rak skóry: Istnieją obawy, że wyższy poziom luteiny we krwi wiąże się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem raka skóry u osób wysokiego ryzyka, u których w przeszłości występował rak skóry.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Nie wiadomo, czy ten produkt wchodzi w interakcje z jakimikolwiek lekami.

Przed zażyciem tego produktu porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz jakiekolwiek leki.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Beta karoten
Stosowanie beta-karotenu wraz z luteiną może zmniejszyć ilość luteiny, którą organizm może wchłonąć. Luteina może zmniejszyć lub zwiększyć ilość beta-karotenu, który organizm może wchłonąć.
Witamina E
Zażywanie suplementów luteiny może zmniejszyć wchłanianie witaminy E przez organizm. Teoretycznie wzięcie luteiny i witaminy E razem może zmniejszyć skuteczność witaminy E.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Olestra
Użycie Olestra zastępującego tłuszcz obniża stężenie luteiny we krwi u zdrowych ludzi.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:
  • W przypadku choroby oczu zwanej zwyrodnieniem plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD): Do zapobiegania AMD stosowano około 6-12 mg luteiny dziennie, poprzez dietę lub suplementację. W celu zmniejszenia objawów AMD stosowano 10-20 mg dziennie. W celu zmniejszenia objawów stosowano 10-12 mg luteiny dziennie.
  • Do zaćmy: Aby zapobiec zaćmie, stosowano około 6-12 mg luteiny dziennie, poprzez dietę lub suplementację. W celu zmniejszenia objawów zastosowano 15 mg luteiny trzy razy w tygodniu lub 10 mg luteiny plus 2 mg zeaksantyny dziennie.
Istnieje 44 mg luteiny na filiżankę gotowanego jarmużu, 26 mg na filiżankę gotowanego szpinaku i 3 mg na filiżankę brokułów.

Inne nazwy

All-E-Luteina, All-E-Zeaksantyna, All-E-3'-dehydro-luteina, beta, epsilon-karoten-3,3'-diol, karotenoid, karoten, E-Luteina, Luteina, Lutéine, Lutéine Synthétique , Syntetyczna luteina, Xanthophyll, Xanthophylle, Zeaxanthin, Zéaxanthine.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Chew EY, SanGiovanni JP, Ferris FL, et al. Luteina / zeaksantyna do leczenia zaćmy związanej z wiekiem: raport z randomizowanego badania AREDS2 nr. 4. JAMA Oftalmol. 2013 Jul; 131: 843-50. Zobacz streszczenie.
  2. Chew EY, Clemons TE, Agrón E, et al. Wpływ kwasów tłuszczowych omega-3, luteiny / zeaksantyny lub innych suplementów odżywczych na funkcje poznawcze: randomizowana próba kliniczna AREDS2. JAMA. 25 sierpnia 2015; 314: 791-801. Zobacz streszczenie.
  3. Bonds DE, Harrington M, Worrall BB, et al. Wpływ suplementów kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach a-3 i luteiny + zeaksantyny na wyniki sercowo-naczyniowe: wyniki randomizowanego badania klinicznego na temat choroby wiekowej 2 (AREDS2). JAMA Intern Med. 2014 maj; 174: 763-71. Zobacz streszczenie.
  4. Wang X, Jiang C, Zhang Y, et al. Rola suplementacji luteiną w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Okulistyczny Res. 2014; 52: 198-205. Zobacz streszczenie.
  5. Takeda A, Nyssen OP, Syed A, i in. Witamina A i karotenoidy oraz ryzyko choroby Parkinsona: przegląd systematyczny i metaanaliza. Neuroepidemiologia. 2014; 42: 25-38. Zobacz streszczenie.
  6. Manzoni P, Guardione R, Bonetti P i in. Suplementacja luteiną i zeaksantyną u wcześniaków o bardzo niskiej masie urodzeniowej na oddziałach intensywnej terapii noworodków: wieloośrodkowe randomizowane badanie kontrolowane. Am J Perinatol. 2013 styczeń; 30: 25-32. Zobacz streszczenie.
  7. Ma L, Hao ZX, Liu RR i in. Metaanaliza odpowiedzi na dawkę luteiny i zeaksantyny w diecie w odniesieniu do ryzyka zaćmy związanej z wiekiem. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2014 styczeń; 252: 63-70. Zobacz streszczenie.
  8. Liu XH, Yu RB, Liu R i in. Związek między stanem luteiny i zeaksantyny a ryzykiem zaćmy: metaanaliza. Składniki odżywcze. 2014 Jan 22; 6: 452-65. Zobacz streszczenie.
  9. Liu R, Wang T, Zhang B i in. Suplementacja i asocjacja luteiny i zeaksantyny z funkcją widzenia w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem. Invest Ophthalmol Vis Sci. 16 grudnia 2014 r .; 56: 252-8. Przejrzeć. Zobacz streszczenie.
  10. Ge XX, Xing MY, Yu LF, et al. Ryzyko spożycia karotenoidów i raka przełyku: metaanaliza. Asian Pac J Cancer Prev. 2013; 14: 1911-8. Zobacz streszczenie.
  11. Cui YH, Jing CX, Pan HW. Związek antyoksydantów i witamin z krwi z ryzykiem zaćmy związanej z wiekiem: metaanaliza badań obserwacyjnych. Am J Clin Nutr. 2013; 98: 778-86. Zobacz streszczenie.
  12. García-Layana A, Recalde S, Alamán AS, Robredo PF. Wpływ suplementacji kwasem luteinowym i dokozaheksaenowym na gęstość optyczną pigmentu plamki żółtej w randomizowanym badaniu kontrolowanym. Składniki odżywcze. 2013 15 lutego; 5: 543-51. Zobacz streszczenie.
  13. Fitzgerald KC, O'Reilly ÉJ, Fondell E, et al. Spożycie witaminy C i karotenoidów oraz ryzyko stwardnienia zanikowego bocznego: zebrano wyniki z 5 badań kohortowych. Ann Neurol. 2013; 73: 236-45. Zobacz streszczenie.
  14. Liew SH, Gilbert CE Spector TD Mellerio J Van Kuijk FJ Beatty S Fitzke F Marshall J Hammond CJ. Centralna grubość siatkówki jest dodatnio skorelowana z gęstością optyczną pigmentu plamki żółtej. Exp Eye Res. 2006; 82: 915-920.
  15. Lyle, B. J., Mares-Perlman, J. A., Klein, B. E., Klein, R., Palta, M., Bowen, P. E. i Greger, J. L. Serum karotenoidy i tokoferole oraz częstość występowania zaćmy jądrowej związanej z wiekiem. Am J Clin Nutr 1999; 69: 272-277. Zobacz streszczenie.
  16. Goodman, MT, Kiviat, N., McDuffie, K., Hankin, JH, Hernandez, B., Wilkens, LR, Franke, A., Kuypers, J., Kolonel, LN, Nakamura, J., Ing, G. , Oddział, B., Bertram, CC, Kamemoto, L., Sharma, S. i Killeen, J. Związek mikroskładników osocza z ryzykiem dysplazji szyjki macicy na Hawajach. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 1998; 7: 537-544. Zobacz streszczenie.
  17. Pool-Zobel, B. L., Bub, A., Muller, H., Wollowski, I. i Rechkemmer, G. Zużycie warzyw zmniejsza uszkodzenia genetyczne u ludzi: pierwsze wyniki badania interwencji człowieka z żywnością bogatą w karotenoidy. Carcinogenesis 1997; 18: 1847-1850. Zobacz streszczenie.
  18. Rock, C. L., Flatt, S. W., Wright, F. A., Faerber, S., Newman, V., Kealey, S. i Pierce, J. P. Wrażliwość karotenoidów na interwencję w dietę wysokowartościową, mającą na celu zapobieganie nawrotom raka piersi. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 1997; 6: 617-623. Zobacz streszczenie.
  19. Iribarren, C., Folsom, A. R., Jacobs, D. R., Jr., Gross, M. D., Belcher, J. D., i Eckfeldt, J. H. Stowarzyszenie poziomów witamin w surowicy, wrażliwości LDL na utlenianie i autoprzeciwciał przeciwko MDA-LDL z miażdżycą tętnic szyjnych. Badanie kliniczno-kontrolne. ARIC Study Investigators. Ryzyko miażdżycy we wspólnotach. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1997; 17: 1171-1177. Zobacz streszczenie.
  20. Bates, C. J., Chen, S. J., Macdonald, A., i Holden, R. Oznaczanie ilościowe witaminy E i pigmentu karotenoidowego w soczewkach ludzkich z zaćmą oraz wpływ suplementu diety. Int J Vitam.Nutr Res. 1996; 66: 316-321.Zobacz streszczenie.
  21. Gartner, C., Stahl, W. i Sies, H. Preferencyjne zwiększenie poziomu chylomikronu ksantofili luteiny i zeaksantyny w porównaniu z beta-karotenem u człowieka. Int.J.Vitam.Nutr.Res. 1996; 66: 119-125. Zobacz streszczenie.
  22. Yeum, K. J., Booth, S. L., Sadowski, J. A., Liu, C., Tang, G., Krinsky, N. I., i Russell, R. M. Odpowiedź karotenoidów w ludzkim osoczu na spożycie kontrolowanych diet bogatych w owoce i warzywa. Am.J Clin.Nutr 1996; 64: 594-602. Zobacz streszczenie.
  23. Martin, K. R., Failla, M. L. i Smith, J. C., Jr. Beta-karoten i luteina chronią ludzkie komórki wątroby HepG2 przed uszkodzeniem wywołanym przez utleniacz. J.Nutr. 1996; 126: 2098-2106. Zobacz streszczenie.
  24. Hammond, BR, Jr., Curran-Celentano, J., Judd, S., Fuld, K., Krinsky, NI, Wooten, BR i Snodderly, DM Różnice płci w gęstości optycznej pigmentu plamki żółtej: stosunek stężenia karotenoidów w osoczu i wzorce dietetyczne. Vision Res. 1996; 36: 2001-2012. Zobacz streszczenie.
  25. Hammond, B. R., Jr., Fuld, K. i Curran-Celentano, J. Gęstość pigmentu plamki żółtej u bliźniąt monozygotycznych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 1995; 36: 2531-2541. Zobacz streszczenie.
  26. Nussbaum, J. J., Pruett, R. C. i Delori, F. C. Historyczne perspektywy. Żółty pigment plamki żółtej. Pierwsze 200 lat. Retina 1981; 1: 296-310. Zobacz streszczenie.
  27. Chew EY, Clemons TE, SanGiovanni JP, et al. Grupa badawcza 2 zajmująca się chorobami oczu związanymi z wiekiem. Luteina + zeaksantyna i kwasy tłuszczowe omega-3 dla zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: randomizowane badanie kliniczne dotyczące choroby oczu związane z wiekiem 2 (AREDS2). JAMA 2013; 309: 2005-2015. Zobacz streszczenie.
  28. Murray, IJ, Makridaki, M., van der Veen, RL, Carden, D., Parry, NR i Berendschot, suplementacja TT Luteina przez okres jednego roku we wczesnym AMD może mieć łagodny korzystny wpływ na ostrość wzroku: Badanie CLEAR. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2013; 54: 1781-1788. Zobacz streszczenie.
  29. Hammond, B. R., Jr., Fletcher, L. M. i Elliott, J. G. Niepełnosprawność olśnienia, regeneracja fotostresy i kontrast chromatyczny: stosunek do pigmentu plamki żółtej i luteiny surowicy i zeaksantyny. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2013; 54: 476-481. Zobacz streszczenie.
  30. Loughman, J., Nolan, J. M., Howard, A. N., Connolly, E., Meagher, K. i Beatty, S. Wpływ augmentacji pigmentu plamkowego na sprawność widzenia przy użyciu różnych preparatów karotenoidowych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2012; 53: 7871-7880. Zobacz streszczenie.
  31. Hammond, B. R., Jr. i Fletcher, L. M. Wpływ dietetycznych karotenoidów luteiny i zeaksantyny na wydajność wizualną: zastosowanie w baseballu. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1207S-1213S. Zobacz streszczenie.
  32. SanGiovanni, J. P. i Neuringer, M. Przypuszczalna rola luteiny i zeaksantyny jako środków ochronnych przeciwko zwyrodnieniu plamki żółtej związanej z wiekiem: obietnica genetyki molekularnej do prowadzenia badań mechanistycznych i translacyjnych w tej dziedzinie. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1223S-1233S. Zobacz streszczenie.
  33. Johnson, E. J. Możliwa rola luteiny i zeaksantyny w funkcji poznawczych u osób starszych. Am.J.Clin.Nutr. 2012; 96: 1161S-1165S. Zobacz streszczenie.
  34. Kaya, S., Weigert, G., Pemp, B., Sacu, S., Werkmeister, RM, Dragostinoff, N., Garhofer, G., Schmidt-Erfurth, U. i Schmetterer, L. Porównanie pigmentu plamkowego u pacjentów z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem i zdrowymi osobami kontrolnymi - badanie z wykorzystaniem widmowego odbicia dna oka. Acta Ophthalmol. 2012; 90: e399-e403. Zobacz streszczenie.
  35. Ros, MM, Bueno-de-Mesquita, HB, Kampman, E., Aben, KK, Buchner, FL, Jansen, EH, van Gils, CH, Egevad, L., Overvad, K., Tjonneland, A., Roswall , N., Boutron-Ruault, MC, Kvaskoff, M., Perquier, F., Kaaks, R., Chang-Claude, J., Weikert, S., Boeing, H., Trichopoulou, A., Lagiou, P ., Dilis, V., Palli, D., Pala, V., Sacerdote, C., Tumino, R., Panico, S., Peeters, PH, Gram, IT, Skeie, G., Huerta, JM, Barricarte , A., Quiros, JR, Sanchez, MJ, Buckland, G., Larranaga, N., Ehrnstrom, R., Wallstrom, P., Ljungberg, B., Hallmans, G., Key, TJ, Allen, NE, Khaw, KT, Wareham, N., Brennan, P., Riboli, E. i Kiemeney, karotenoidy LA Plasma i witaminy C oraz ryzyko raka komórek urotelialnych w Europejskim badaniu prospektywnym na temat raka i odżywiania. Am J Clin Nutr 2012; 96: 902-910. Zobacz streszczenie.
  36. Bernstein, PS, Ahmed, F., Liu, A., Allman, S., Sheng, X., Sharifzadeh, M., Ermakov, I. i Gellermann, W. Macular pigmentowanie u uczestników AREDS2: badanie pomocnicze Badani AREDS2 zapisali się do Moran Eye Center. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2012; 53: 6178-6186. Zobacz streszczenie.
  37. Ma, L., Yan, SF, Huang, YM, Lu, XR, Qian, F., Pang, HL, Xu, XR, Zou, ZY, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Sun, TT, Dou, HL i Lin, XM Wpływ luteiny i zeaksantyny na pigment plamki żółtej i funkcję widzenia u pacjentów z wczesnym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. Okulistyka 2012; 119: 2290-2297. Zobacz streszczenie.
  38. Chew, EY, Clemons, T., San Giovanni, JP, Danis, R., Domalpally, A., McBee, W., Sperduto, R. i Ferris, FL Studium chorób oczu związane z wiekiem 2 (AREDS2): badanie charakterystyka projektowa i bazowa (raport AREDS2 nr 1). Okulistyka 2012; 119: 2282-2289. Zobacz streszczenie.
  39. Ma, L., Dou, HL, Huang, YM, Lu, XR, Xu, XR, Qian, F., Zou, ZY, Pang, HL, Dong, PC, Xiao, X., Wang, X., Sun, TT i Lin, XM Poprawa funkcji siatkówki we wczesnym wieku zwyrodnienia plamki żółtej po suplementacji luteiną i zeaksantyną: randomizowane, podwójnie maskowane, kontrolowane placebo badanie. Am.J.Oftthol. 2012; 154: 625-634. Zobacz streszczenie.
  40. Giordano, P., Scicchitano, P., Locorotondo, M., Mandurino, C., Ricci, G., Carbonara, S., Gesualdo, M., Zito, A., Dachille, A., Caputo, P., Riccardi, R., Frasso, G., Lassandro, G., Di, Mauro A. i Ciccone, MM Karotenoidy i ryzyko sercowo-naczyniowe. Curr.Pharm.Des 2012; 18: 5577-5589. Zobacz streszczenie.
  41. Goltz, S. R., Campbell, W. W., Chitchumroonchokchai, C., Failla, M. L. i Ferruzzi, M. G. Profil triacyloglicerolu z posiłków moduluje poposiłkową absorpcję karotenoidów u ludzi. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 866-877. Zobacz streszczenie.
  42. Riccioni, G., Speranza, L., Pesce, M., Cusenza, S., D'Orazio, N. i Glade, M. J. Nowatorskie składniki odżywcze przyczyniają się do ochrony antyoksydacyjnej przed chorobami układu krążenia. Odżywianie 2012; 28: 605-610. Zobacz streszczenie.
  43. Dreher, M. L. Orzechy pistacjowe: skład i potencjalne korzyści zdrowotne. Nutr.Rev. 2012; 70: 234-240. Zobacz streszczenie.
  44. Tanaka, T., Shnimizu, M. i Moriwaki, H. Cancer chemoprewencja karotenoidami. Cząsteczki. 2012; 17: 3202-3242. Zobacz streszczenie.
  45. Vallverdu-Queralt, A., Martinez-Huelamo, M., Arranz-Martinez, S., Miralles, E. i Lamuela-Raventos, RM Różnice w zawartości karotenoidów w keczupach i gazpachosach przez HPLC / ESI (Li (+) ) -MS / MS skorelowane z ich zdolnością antyoksydacyjną. J Sci Food Agric. 8-15-2012; 92: 2043-2049. Zobacz streszczenie.
  46. Ferguson, L. R. i Schlothauer, R. C. Potencjalna rola narzędzi genomiki żywieniowej w walidacji zdrowej żywności do zwalczania raka: brokuły jako przykład. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 126-146. Zobacz streszczenie.
  47. Sabour-Pickett, S., Nolan, J. M., Loughman, J. i Beatty, S. Przegląd materiału dowodowego przemawia za przypuszczalną ochronną rolą karotenoidów plamki żółtej w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem. Mol.Nutr.Food Res. 2012; 56: 270-286. Zobacz streszczenie.
  48. Holtan, SG, O'Connor, HM, Fredericksen, ZS, Liebow, M., Thompson, CA, Macon, WR, Micallef, IN, Wang, AH, Slager, SL, Habermann, TM, Call, TG i Cerhan, JR Kwestionariusz dotyczący częstości występowania antyoksydantów i ryzyka związanego z chłoniakiem nieziarniczym w oparciu o częstotliwość spożywania posiłków. Int.J.Cancer 9-1-2012; 131: 1158-1168. Zobacz streszczenie.
  49. Richer, SP, Stiles, W., Graham-Hoffman, K., Levin, M., Ruskin, D., Wrobel, J., Park, DW i Thomas, C. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie zeaksantyny i funkcja widzenia u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem: zeaksantyna i badanie funkcji wzrokowej (ZVF) FDA IND # 78, 973. Optometria. 2011; 82: 667-680. Zobacz streszczenie.
  50. Piermarocchi, S., Saviano, S., Parisi, V., Tedeschi, M., Panozzo, G., Scarpa, G., Boschi, G. i Lo, Giudice G. Karotenoidy w makulopatii związanej z wiekiem Badanie włoskie ( CARMIS): dwuletnie wyniki randomizowanego badania. Eur.J.Oftalmol. 2012; 22: 216-225. Zobacz streszczenie.
  51. Dani, C., Lori, I., Favelli, F., Frosini, S., Messner, H., Wanker, P., De, Marini S., Oretti, C., Boldrini, A., Massimiliano, C. , Bragetti, P. i Germini, C. Suplementacja luteiny i zeaksantyny u wcześniaków, aby zapobiec retinopatii wcześniaków: randomizowane badanie kontrolowane. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2012; 25: 523-527. Zobacz streszczenie.
  52. Connolly, E. E., Beatty, S., Loughman, J., Howard, A. N., Louw, M. S. i Nolan, J. M. Suplementacja wszystkimi trzema karotenoidami plamki żółtej: reakcja, stabilność i bezpieczeństwo. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2011; 52: 9207-9217. Zobacz streszczenie.
  53. Romagnoli, C., Giannantonio, C., Cota, F., Papacci, P., Vento, G., Valente, E., Purcaro, V. i Costa, S. Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe badanie porównujące luteinę do placebo w celu zmniejszenia występowania i nasilenia retinopatii wcześniaków. J.Matern.Fetal Neonatal Med. 2011; 24 Suppl 1: 147-150. Zobacz streszczenie.
  54. Thyagarajan, B., Meyer, A., Smith, LJ, Beckett, WS, Williams, OD, Gross, MD i Jacobs, DR, Jr. Stężenia karotenoidów w surowicy przewidują ewolucję czynności płuc u młodych dorosłych: rozwój ryzyka tętnic wieńcowych w Badanie młodych dorosłych (CARDIA). Am.J.Clin.Nutr. 2011; 94: 1211-1218. Zobacz streszczenie.
  55. Ma, L., Dou, HL, Wu, YQ, Huang, YM, Huang, YB, Xu, XR, Zou, ZY i Lin, XM Luteina i spożycie zeaksantyny oraz ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: przegląd systematyczny i metaanaliza. Br.J.Nutr. 2012; 107: 350-359. Zobacz streszczenie.
  56. Weigert, G., Kaya, S., Pemp, B., Sacu, S., Lasta, M., Werkmeister, RM, Dragostinoff, N., Simader, C., Garhofer, G., Schmidt-Erfurth, U. i Schmetterer, L. Wpływ suplementacji luteiną na gęstość optyczną pigmentu plamki żółtej i ostrość widzenia u pacjentów z zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2011; 52: 8174-8178. Zobacz streszczenie.
  57. Sasamoto, Y., Gomi, F., Sawa, M., Tsujikawa, M. i Nishida, K. Wpływ 1-letniej suplementacji luteiną na gęstość optyczną pigmentu plamki żółtej i funkcję widzenia. Graefes Arch.Clin.Exp.Ophthalmol. 2011; 249: 1847-1854. Zobacz streszczenie.
  58. Rubin, LP, Chan, GM, Barrett-Reis, BM, Fulton, AB, Hansen, RM, Ashmeade, TL, Oliver, JS, Mackey, AD, Dimmit, RA, Hartmann, EE i Adamkin, DH Wpływ suplementacji karotenoidami na karotenoidy w osoczu, stan zapalny i rozwój wzrokowy u wcześniaków. J Perinatol. 2012; 32: 418-424. Zobacz streszczenie.
  59. Ravindran, RD, Vashist, P., Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Jayanthi, R., John, N., Fitzpatrick, KE, Chakravarthy, U., Ravilla, TD, i Fletcher, AE Inverse stowarzyszenie witaminy C z zaćmą u osób starszych w Indiach. Okulistyka 2011; 118: 1958-1965. Zobacz streszczenie.
  60. Saxena, S., Srivastava, P. i Khanna, V. K. Suplementacja antyoksydantem poprawia płynność płytek krwi w idiopatycznym zapaleniu żył siatkówki (choroba Ealesa). J.Ocul.Pharmacol.Ther. 2010; 26: 623-626. Zobacz streszczenie.
  61. Zeimer, M. B., Kromer, I., Spital, G., Lommatzsch, A. i Pauleikhoff, D. Telangiektazje plamki żółtej: wzory rozmieszczenia pigmentu plamki żółtej i odpowiedź na suplementację. Retina 2010; 30: 1282-1293. Zobacz streszczenie.
  62. Bartlett, H., Howells, O. i Eperjesi, F. Rola oceny pigmentu plamki żółtej w praktyce klinicznej: przegląd. Clin.Exp.Optom. 2010; 93: 300-308. Zobacz streszczenie.
  63. Capeding, R., Gepanayao, C. P., Calimon, N., Lebumfacil, J., Davis, A. M., Stouffer, N., i Harris, B. J. Luteina-wzbogacona mieszanka dla niemowląt podawana niemowlętom zdrowym: ocena wpływu wzrostu i bezpieczeństwa. Nutr.J. 2010; 9:22. Zobacz streszczenie.
  64. Berson, EL, Rosner, B., Sandberg, MA, Weigel-DiFranco, C., Brockhurst, RJ, Hayes, KC, Johnson, EJ, Anderson, EJ, Johnson, CA, Gaudio, AR, Willett, WC i Schaefer , EJ Badanie kliniczne luteiny u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki otrzymującym witaminę A. Arch.Oftthalmol. 2010; 128: 403-411. Zobacz streszczenie.
  65. Takeda, S., Masuda, Y., Usuda, M., Marushima, R., Ueji, T., Hasegawa, M. i Maruyama, C. Wpływ majonezu na poposiłkowe stężenie luteiny / zeaksantyny w surowicy i stężenia beta-karotenu w ludzie. J.Nutr.Sci.Vitaminol. (Tokio) 2009; 55: 479-485. Zobacz streszczenie.
  66. Teixeira, V. H., Valente, H. F., Casal, S. I., Marques, A. F. i Moreira, P. A. Przeciwutleniacze nie zapobiegają peroksydacji po wysiłku i mogą opóźniać regenerację mięśni. Med.Sci.Sports Exerc. 2009; 41: 1752-1760. Zobacz streszczenie.
  67. Perrone, S., Longini, M., Marzocchi, B., Picardi, A., Bellieni, CV, Proietti, F., Rodriguez, A., Turrisi, G. i Buonocore, G. Wpływ luteiny na stres oksydacyjny w terminie noworodek: badanie pilotażowe. Neonatologia. 2010; 97: 36-40. Zobacz streszczenie.
  68. Ma, L., Lin, X. M., Zou, Z. Y., Xu, X. R., Li, Y. i Xu, R. 12-tygodniowa suplementacja luteiną poprawia funkcje wzrokowe u Chińczyków dzięki długotrwałej ekspozycji na światło w komputerze. Br.J.Nutr. 2009; 102: 186-190. Zobacz streszczenie.
  69. Yagi, A., Fujimoto, K., Michihiro, K., Goh, B., Tsi, D. i Nagai, H. Wpływ suplementacji luteiny na zmęczenie wzroku: analiza psychofizjologiczna. Appl.Ergon. 2009; 40: 1047-1054. Zobacz streszczenie.
  70. Vojnikovic, B., Kovacevic, D., Njiric, S. i Coklo, M. Długoterminowe wyniki terapii zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem z zastosowaniem octanu prednizolonu - szczególne odniesienie do obwodowych zmian pola widzenia. Coll.Antropol. 2008; 32: 351-353. Zobacz streszczenie.
  71. Cho, E., Hankinson, S. E., Rosner, B., Willett, W. C. i Colditz, G. A. Prospektywne badanie spożycia luteiny / zeaksantyny i ryzyka związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej. Am.J.Clin.Nutr. 2008; 87: 1837-1843. Zobacz streszczenie.
  72. Dherani, M., Murthy, GV, Gupta, SK, Young, IS, Maraini, G., Camparini, M., Price, GM, John, N., Chakravarthy, U. i Fletcher, AE Poziomy witaminy C we krwi , karotenoidy i retinol są odwrotnie związane z zaćmą w populacji Indian północnych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2008; 49: 3328-3335. Zobacz streszczenie.
  73. Moeller, SM, Voland, R., Tinker, L., Blodi, BA, Klein, ML, Gehrs, KM, Johnson, EJ, Snodderly, DM, Wallace, RB, Chappell, RJ, Parekh, N., Ritenbaugh, C ., i Mares, Stowarzyszenia JA między związaną z wiekiem zaćmą jądrową a luteiną i zeaksantyną w diecie i surowicy w karotenoidach w badaniu chorób oczu związanych z wiekiem, dodatkowym badaniu Inicjatywy na rzecz Zdrowia Kobiet. Arch.Oftalmol. 2008; 126: 354-364. Zobacz streszczenie.
  74. Bartlett, H. E. i Eperjesi, F. Randomizowane badanie kontrolowane badające wpływ luteiny i antyoksydacyjnej suplementacji diety na funkcję widzenia u zdrowych oczu. Clin.Nutr. 2008; 27: 218-227. Zobacz streszczenie.
  75. Adackapara, C. A., Sunness, J. S., Dibernardo, C. W., Melia, B. M. i Dagnelie, G. Występowanie torbielowatego obrzęku plamki i stabilności oktawowej grubości siatkówki w oczach z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki podczas 48-tygodniowego badania luteiny. Retina 2008; 28: 103-110. Zobacz streszczenie.
  76. Thomson, C. A., Stendell-Hollis, N. R., Rock, C. L., Cussler, E. C., Flatt, S. W. i Pierce, J. P. Osocze i karotenoidy w diecie są związane ze zmniejszonym stresem oksydacyjnym u kobiet uprzednio leczonych z powodu raka piersi. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 2007; 16: 2008-2015. Zobacz streszczenie.
  77. LaRowe, T. L., Mares, J. A., Snodderly, D. M., Klein, M. L., Wooten, B. R. i Chappell, R. Gęstość pigmentu plamki żółtej i związana z wiekiem makulopatia w karotenoidach w badaniu chorób oczu związanych z wiekiem. Pomocnicze badanie inicjatywy na rzecz zdrowia kobiet. Okulistyka 2008; 115: 876-883. Zobacz streszczenie.
  78. San Giovanni, JP, Chew, EY, Clemons, TE, Ferris, FL, III, Gensler, G., Lindblad, AS, Milton, RC, Seddon, JM i Sperduto, RD Związek żywieniowego karotenoidu i witaminy A, E i spożycie C z zależnym od wieku zwyrodnieniem plamki w badaniu kliniczno-kontrolnym: Raport AREDS nr 22. Arch.Ophthalmol. 2007; 125: 1225-1232. Zobacz streszczenie.
  79. Robman, L., Vu, H., Hodge, A., Tikellis, G., Dimitrov, P., McCarty, C., i Guymer, R. Dietetyczna luteina, zeaksantyna i tłuszcze oraz postęp związany z wiekiem zwyrodnienie. Can.J.Ophthalmol. 2007; 42: 720-726. Zobacz streszczenie.
  80. Tan, J. S., Wang, J. J., Flood, V., Rochtchina, E., Smith, W. i Mitchell, P. Dietary antyoksydanty i długotrwała częstość występowania zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem: Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2008; 115: 334-341. Zobacz streszczenie.
  81. Gouado, I., Schweigert, F. J., Ejoh, R. A., Tchouanguep, M. F., i Camp, J. V. Systemowe poziomy karotenoidów z mango i papai spożywanych w trzech formach (sok, świeży i suchy plaster). Eur.J.Clin.Nutr. 2007; 61: 1180-1188. Zobacz streszczenie.
  82. Richer, S., Devenport, J. i Lang, J. C. LAST II: Różnicowe odpowiedzi czasowe gęstości optycznej pigmentu plamki żółtej u pacjentów z zanikowym zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem do suplementacji diety ksantofilami. Optometria. 2007; 78: 213-219. Zobacz streszczenie.
  83. Palombo, P., Fabrizi, G., Ruocco, V., Ruocco, E., Fluhr, J., Roberts, R. i Morganti, P. Korzystne długoterminowe efekty skojarzonego doustnego / miejscowego leczenia przeciwutleniającego z karotenoidami luteina i zeaksantyna na ludzkiej skórze: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Skin Pharmacol.Physiol 2007; 20: 199-210. Zobacz streszczenie.
  84. Cangemi, F. E. TOZAL Badanie: otwarte badanie kontrolne doustnego suplementu antyoksydacyjnego i omega-3 dla suchego AMD. BMC Ophthalmol 2007; 7: 3. Zobacz streszczenie.
  85. Bartlett, H. E. i Eperjesi, F. Wpływ luteiny i antyoksydacyjnej suplementacji diety na wrażliwość na kontrast w chorobie plamki żółtej związanej z wiekiem: randomizowane badanie kontrolowane. Eur.J.Clin.Nutr. 2007; 61: 1121-1127. Zobacz streszczenie.
  86. Hozawa, A., Jacobs, DR, Jr., Steffes, MW, Gross, MD, Steffen, LM i Lee, DH Relacje krążących stężeń karotenoidów z kilkoma markerami zapalenia, stresu oksydacyjnego i dysfunkcji śródbłonka: ryzyko tętnicy wieńcowej Badanie rozwoju u młodych dorosłych (CARDIA) / Young Adult Longitudinal Trends in Antioxidants (YALTA). Clin Chem 2007; 53: 447-455. Zobacz streszczenie.
  87. Rosenthal, JM, Kim, J., de, Monasterio F., Thompson, DJ, Bone, RA, Landrum, JT, de Moura, FF, Khachik, F., Chen, H., Schleicher, RL, Ferris, FL, III i Chew, EYDozowanie w zależności od dawki suplementacji luteiną u osób w wieku 60 lat lub starszych. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2006; 47: 5227-5233. Zobacz streszczenie.
  88. Trumbo, P. R. i Ellwood, K. C. Spożycie luteiny i zeaksantyny oraz ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem i zaćmy: ocena za pomocą opartego na dowodach naukowych systemu przeglądu Food and Drug Administration dla oświadczeń zdrowotnych. Am.J.Clin.Nutr. 2006; 84: 971-974. Zobacz streszczenie.
  89. Schalch, W., Cohn, W., Barker, FM, Kopcke, W., Mellerio, J., Bird, AC, Robson, AG, Fitzke, FF i van Kuijk, FJ Xanthophyll accumulation w ludzkiej siatkówce podczas suplementacji luteina lub zeaksantyna - badanie LUXEA (LUtein Xanthophyll Eye Accumulation). Arch.Biochem.Biophys. 2-15-2007; 458: 128-135. Zobacz streszczenie.
  90. Moeller, SM, Parekh, N., Tinker, L., Ritenbaugh, C., Blodi, B., Wallace, RB i Mares, JA Powiązania między zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem a luteiną i zeaksantyną w karotenoidach w wieku powiązane badanie choroby oczu (CAREDS): badanie pomocnicze inicjatywy na rzecz zdrowia kobiet. Arch.Oftalmol. 2006; 124: 1151-1162. Zobacz streszczenie.
  91. Shao, A. i Hathcock, J. N. Ocena ryzyka dla karotenoidów luteiny i likopenu. Regul.Toxicol Pharmacol 2006; 45: 289-298. Zobacz streszczenie.
  92. Flood, V., Rochtchina, E., Wang, J. J., Mitchell, P. i Smith, W. Lutein i zeaksantyna w diecie i zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Br.J.Oftalmol. 2006; 90: 927-928. Zobacz streszczenie.
  93. Bahrami, H., Melia, M. i Dagnelie, G. Suplementacja luteiny w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki: ocena wzroku w oparciu o PC w randomizowanym podwójnie maskowanym badaniu klinicznym kontrolowanym placebo [NCT00029289]. BMC.Ophthalmol. 2006; 6:23. Zobacz streszczenie.
  94. Herron, K. L., McGrane, M. M., Waters, D., Lofgren, I. E., Clark, R. M., Ordovas, J. M., i Fernandez, M. L. Polimorfizm ABCG5 przyczynia się do indywidualnej odpowiedzi na dietetyczny cholesterol i karotenoidy w jajach. J Nutr 2006; 136: 1161-1165. Zobacz streszczenie.
  95. Andersen, L. F., Jacobs, D. R., Jr., Gross, M. D., Schreiner, P. J., Dale, Williams O. i Lee, D. H. Longitudinal asocjacje między wskaźnikiem masy ciała a karotenoidami w surowicy: badanie CARDIA. Br J Nutr 2006; 95: 358-365. Zobacz streszczenie.
  96. Zhao, X., Aldini, G., Johnson, EJ, Rasmussen, H., Kraemer, K., Woolf, H., Musaeus, N., Krinsky, NI, Russell, RM i Yeum, KJ Modyfikacja DNA limfocytów uszkodzenie przez suplementację karotenoidem u kobiet po menopauzie. Am J Clin Nutr 2006; 83: 163-169. Zobacz streszczenie.
  97. Coyne, T., Ibiebele, TI, Baade, PD, Dobson, A., McClintock, C., Dunn, S., Leonard, D. i Shaw, J. Cukrzyca i karotenoidy w surowicy: ustalenia populacyjne studiować w Queensland, Australia. Am J Clin Nutr 2005; 82: 685-693. Zobacz streszczenie.
  98. Ito, Y., Wakai, K., Suzuki, K., Ozasa, K., Watanabe, Y., Seki, N., Ando, ​​M., Nishino, Y., Kondo, T., Ohno, Y., i Tamakoshi, A. Śmiertelność raka płuc i stężenia karotenoidów, retinolu, tokoferoli i kwasu foliowego w surowicy u mężczyzn i kobiet: badanie kliniczno-kontrolne zagnieżdżone w badaniu JACC. J Epidemiol. 2005; 15 Suppl 2: S140-S149. Zobacz streszczenie.
  99. Morganti, P., Fabrizi, G. i Bruno, C. Ochronne działanie doustnych przeciwutleniaczy na funkcję skóry i oczu. Skinmed. 2004; 3: 310-316. Zobacz streszczenie.
  100. Natarajan, L., Rock, CL, Major, JM, Thomson, CA, Caan, BJ, Flatt, SW, Chilton, JA, Hollenbach, KA, Newman, VA, Faerber, S., Ritenbaugh, CK, Gold, E. , Stefanick, ML, Jones, LA, Marshall, JR i Pierce, JP Na temat znaczenia stosowania wielu metod oceny diety. Epidemiology 2004; 15: 738-745. Zobacz streszczenie.
  101. Dorgan, JF, Boakye, NA, Fears, TR, Schleicher, RL, Helsel, W., Anderson, C., Robinson, J., Guin, JD, Lessin, S., Ratnasinghe, LD i Tangrea, JA Serum karotenoidy i alfa-tokoferol i ryzyko raka skóry nie będącego czerniakiem. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 2004; 13: 1276-1282. Zobacz streszczenie.
  102. van der Horst-Graat JM, Kok, F. J. i Schouten, E. G. Stężenia karotenoidów w osoczu w odniesieniu do ostrych zakażeń układu oddechowego u osób starszych. Br J Nutr 2004; 92: 113-118. Zobacz streszczenie.
  103. Dwyer, J. H., Paul-Labrador, M. J., Fan, J., Shircore, A. M., Merz, C. N. i Dwyer, K. M. Progresja grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej oraz przeciwutleniacze osocza: badanie miażdżycy w Los Angeles. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2004; 24: 313-319. Zobacz streszczenie.
  104. Upritchard, J. E., Schuurman, C. R., Wiersma, A., Tijburg, L. B., Coolen, S. A., Rijken, P. J., i Wiseman, S. A. Spread uzupełniony umiarkowanymi dawkami witaminy E i karotenoidów zmniejsza peroksydację lipidów u zdrowych, niepalących osób dorosłych. Am J Clin Nutr 2003; 78: 985-992. Zobacz streszczenie.
  105. Bartlett, H. i Eperjesi, F. Randomizowane badanie kontrolowane badające wpływ suplementacji żywieniowej na funkcje wzroku w normalnych i związanych z wiekiem oczach dotkniętych chorobą plamki żółtej: projekt i metodologia [ISRCTN78467674]. Nutr.J. 10-10-2003; 2:12. Zobacz streszczenie.
  106. Abnet, CC, Qiao, YL, Dawsey, SM, Buckman, DW, Yang, CS, Blot, WJ, Dong, ZW, Taylor, PR i Mark, SD Prospektywne badanie retinolu w surowicy, beta-karotenu, beta-kryptoksantyny, oraz luteina / zeaksantyna i nowotwory przełyku i żołądka w Chinach. Kontrola przyczyn raka 2003; 14: 645-655. Zobacz streszczenie.
  107. Kiokias, S. i Gordon, M. H. Suplementacja dietetyczna naturalną mieszaniną karotenoidów zmniejsza stres oksydacyjny. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 1135-1140. Zobacz streszczenie.
  108. Williams, M. A., Woelk, G. B., King, I. B., Jenkins, L., i Mahomed, K. Karotenoidy w osoczu, retinol, tokoferole i lipoproteiny u ciężarnych kobiet w ciąży z Zimbabwe w stanie przedrzucawkowym i normotensyjnym. Am J Hypertens. 2003; 16: 665-672. Zobacz streszczenie.
  109. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I., i Martyn, C. N. Luteina i stan zeaksantyny i ryzyko związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2003; 44: 2461-2465. Zobacz streszczenie.
  110. Cardinault, N., Gorrand, J. M., Tyssandier, V., Grolier, P., Rock, E. i Borel, P. Krótkoterminowa suplementacja luteiną wpływa podobnie na biomarkery statusu luteiny u młodych i starszych pacjentów. Exp.Gerontol. 2003; 38: 573-582. Zobacz streszczenie.
  111. Bone, R. A., Landrum, J. T., Guerra, L. H. i Ruiz, C. A. Suplementy diety zawierające luteinę i zeaksantynę zwiększają gęstość pigmentu plamki żółtej i stężenia karotenoidów w surowicy u ludzi. J.Nutr. 2003; 133: 992-998. Zobacz streszczenie.
  112. Djuric, Z., Uhley, VE, Naegeli, L., Lababidi, S., Macha, S. i Heilbrun, karotenoidy LK Plasma, tokoferole i zdolność antyoksydacyjna w 12-tygodniowym badaniu interwencyjnym w celu zmniejszenia zawartości tłuszczu i / lub energii spożycie. Nutrition 2003; 19: 244-249. Zobacz streszczenie.
  113. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. i Valentini, P. Wpływ krótkoterminowej suplementacji antyoksydacyjnej na funkcję plamki żółtej w makulopatii związanej z wiekiem: badanie pilotażowe obejmujące ocena elektrofizjologiczna. Okulistyka 2003; 110: 51-60. Zobacz streszczenie.
  114. Olmedilla, B., Granado, F., Blanco, I. i Vaquero, M. Luteina, ale nie alfa-tokoferol, suplementacja poprawia funkcje wzrokowe u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem: 2-letnia podwójnie ślepa, placebo kontrolowane badanie pilotażowe. Nutrition 2003; 19: 21-24. Zobacz streszczenie.
  115. Berendschot, T. T., Broekmans, W. M., Klopping-Ketelaars, I. A., Kardinaal, A. F., Van, Poppel G. i Van, Norren D. Starzenie się soczewek w odniesieniu do determinantów żywieniowych i możliwych czynników ryzyka zaćmy związanej z wiekiem. Arch.Oftalmol. 2002; 120: 1732-1737. Zobacz streszczenie.
  116. Broekmans, WM, Berendschot, TT, Klopping-Ketelaars, IA, de Vries, AJ, Goldbohm, RA, Tijburg, LB, Kardinaal, AF i van Poppel, G. Gęstość pigmentu plamki żółtej w stosunku do stężenia luteiny w surowicy i tkance tłuszczowej i stężenia zeaksantyny w surowicy. Am.J.Clin.Nutr. 2002; 76: 595-603. Zobacz streszczenie.
  117. Snellen, E. L., Verbeek, A. L., Van Den Hoogen, G. W., Cruysberg, J. R. i Hoyng, C. B. Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem i jego związek z przyjmowaniem antyoksydantów. Acta Ophthalmol.Scand. 2002; 80: 368-371. Zobacz streszczenie.
  118. Valero, P. P., Fletcher, A. E., De Stavola, B. L., Vioque, J. i Alepuz, V. C. Witamina C jest związana ze zmniejszonym ryzykiem zaćmy w populacji śródziemnomorskiej. J.Nutr. 2002; 132: 1299-1306. Zobacz streszczenie.
  119. Eichler, O., Sies, H. i Stahl, W. Rozbieżne optymalne poziomy likopenu, beta-karotenu i luteiny chroniące przed napromieniowaniem UVB w ludzkich fibroblastach. Fotochem. Fotobiol. 2002; 75: 503-506. Zobacz streszczenie.
  120. Duncan, JL, Aleman, TS, Gardner, LM, De Castro, E., Marks, DA, Emmons, JM, Bieber, ML, Steinberg, JD, Bennett, J., Stone, EM, MacDonald, IM, Cideciyan, AV , Maguire, MG i Jacobson, SG Suplementacja pigmentu plamkowego i luteiny w choroideremii. Exp.Eye Res. 2002; 74: 371-381. Zobacz streszczenie.
  121. Rock, C. L., Thornquist, M. D., Neuhouser, M. L., Kristal, A. R., Neumark-Sztainer, D., Cooper, D. A., Patterson, R. E. i Cheskin, L. J. Dieta i styl życia korelują z luteiną we krwi i dietą. J.Nutr. 2002; 132: 525S-530S. Zobacz streszczenie.
  122. Taylor, A., Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Friend, J., Tung, W., Wolfe, JK, Padhye, N. i Willett , WC Długotrwałe przyjmowanie witamin i karotenoidów oraz prawdopodobieństwo wczesnych związanych z wiekiem zmętnień korowych i tylnych soczewek podtorebkowych. Am.J.Clin.Nutr. 2002; 75: 540-549. Zobacz streszczenie.
  123. Curran-Celentano, J., Hammond, BR, Jr., Ciulla, TA, Cooper, DA, Pratt, LM i Danis, RB Relacja między spożyciem pokarmu, stężeniami w surowicy i stężeniem luteiny i zeaksantyny w siatkówce u dorosłych na środkowym zachodzie populacja. Am.J.Clin.Nutr. 2001; 74: 796-802. Zobacz streszczenie.
  124. Gale, C. R., Hall, N. F., Phillips, D. I., i Martyn, C. N. Plasma przeciwutleniacze witaminy i karotenoidy i zaćma związana z wiekiem. Okulistyka 2001; 108: 1992-1998. Zobacz streszczenie.
  125. Jacques, PF, Chylack, LT, Jr., Hankinson, SE, Khu, PM, Rogers, G., Friend, J., Tung, W., Wolfe, JK, Padhye, N., Willett, WC i Taylor, A. Długoterminowe spożycie składników odżywczych i wczesne zmętnienie soczewki jądrowej związane z wiekiem. Arch.Oftalmol. 2001; 119: 1009-1019. Zobacz streszczenie.
  126. Junghans, A., Sies, H. i Stahl, W. Macular pigmenty luteina i zeaksantyna jako filtry niebieskiego światła badane w liposomach. Arch.Biochem.Biophys. 7-15-2001; 391: 160-164. Zobacz streszczenie.
  127. Aleman, TS, Duncan, JL, Bieber, ML, De Castro, E., Marks, DA, Gardner, LM, Steinberg, JD, Cideciyan, AV, Maguire, MG i Jacobson, SG Suplementacja pigmentu plamkowego i luteiny w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki i zespół Ushera. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 1873-1881. Zobacz streszczenie.
  128. Dwyer, JH, Navab, M., Dwyer, KM, Hassan, K., Sun, P., Shircore, A., Hama-Levy, S., Hough, G., Wang, X., Drake, T., Merz, CN i Fogelman, AM Tlenowana karotenoidowa luteina i postęp wczesnej miażdżycy: badanie miażdżycy w Los Angeles. Cyrkulacja 6-19-2001; 103: 2922-2927. Zobacz streszczenie.
  129. Olmedilla, B., Granado, F., Southon, S., Wright, AJ, Blanco, I., Gil-Martinez, E., Berg, H., Corridan, B., Roussel, AM, Chopra, M., oraz stężenia karotenoidów i witamin A, E i C w surowicy Thurnham, DI w surowicy kontrolnej z pięciu krajów europejskich. Br J Nutr 2001; 85: 227-238. Zobacz streszczenie.
  130. Mares-Perlman, JA, Fisher, AI, Klein, R., Palta, M., Block, G., Millen, AE i Wright, JD Luteina i zeaksantyna w diecie i surowicy oraz ich związek z makulopatią związaną z wiekiem w trzecie krajowe badanie dotyczące zdrowia i żywienia. Am.J.Epidemiol. 3-1-2001; 153: 424-432. Zobacz streszczenie.
  131. Beatty, S., Murray, I. J., Henson, D. B., Carden, D., Koh, H., i Boulton, M. E. Pigment plamki żółtej i ryzyko związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej u pacjentów z populacji północnoeuropejskiej. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 439-446. Zobacz streszczenie.
  132. Bone, R. A., Landrum, J. T., Mayne, S. T., Gomez, C. M., Tibor, S. E. i Twaroska, E. E. Pigment plamki w oczach dawcy z AMD i bez: badanie kliniczno-kontrolne. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2001; 42: 235-240. Zobacz streszczenie.
  133. Chopra, M., O'Neill, M. E., Keogh, N., Wortley, G., Southon, S. i Thurnham, D. I. Wpływ zwiększonego spożycia owoców i warzyw na karotenoidy osocza i lipoprotein oraz utlenianie LDL u palaczy i niepalących. Clin.Chem. 2000; 46: 1818-1829. Zobacz streszczenie.
  134. Berendschot, T. T., Goldbohm, R. A., Klopping, W. A., van de, Kraats J., van Norel, J., i van Norren, D. Wpływ suplementacji luteiną na pigment plamkowy, oceniany za pomocą dwóch obiektywnych technik. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2000; 41: 3322-3326. Zobacz streszczenie.
  135. Bone, R. A., Landrum, J. T., Dixon, Z., Chen, Y. i Llerena, C. M. Luteina i zeaksantyna w oczach, surowicy i diecie ludzi. Exp.Eye Res. 2000; 71: 239-245. Zobacz streszczenie.
  136. Rapp, L. M., Maple, S. S. i Choi, J. H. Luteina i stężenia zeaksantyny w zewnętrznych błonach segmentów prętowych z okołonaczykowej i obwodowej ludzkiej siatkówki. Invest Ophthalmol.Vis.Sci. 2000; 41: 1200-1209. Zobacz streszczenie.
  137. Sumantran, V. N., Zhang, R., Lee, D. S. i Wicha, M. S. Różnicowa regulacja apoptozy w normalnym i transformowanym nabłonku sutka przez luteinę i kwas retinowy. Cancer Epidemiol.Biomarkers Poprzedni. 2000; 9: 257-263. Zobacz streszczenie.
  138. het Hof, K. H., Tijburg, L. B., Pietrzik, K. i Weststrate, J. A. Wpływ karmienia różnych warzyw na stężenia karotenoidów, kwasu foliowego i witaminy C w osoczu. Wpływ zakłócenia macierzy roślinnej. Br.J Nutr 1999; 82: 203-212. Zobacz streszczenie.
  139. Siems, W. G., Sommerburg, O. i van Kuijk, F. J. Likopen i beta-karoten rozkładają się szybciej niż luteina i zeaksantyna po ekspozycji na różne pro-utleniacze in vitro. Biofactors 1999; 10 (2-3): 105-113. Zobacz streszczenie.
  140. Wright, A. J., Hughes, D. A., Bailey, A. L. i Southon, S. Beta-karoten i likopen, ale nie luteina, suplementacja zmienia profil kwasów tłuszczowych w osoczu zdrowych mężczyzn niepalących. J Lab Clin Med 1999; 134: 592-598. Zobacz streszczenie.
  141. Castenmiller, J. J., Lauridsen, S. T., Dragsted, L. O., het Hof, K. H., Linssen, J. P. i West, C. E. beta-karoten nie zmienia markerów enzymatycznej i nieenzymatycznej aktywności przeciwutleniającej w ludzkiej krwi. J Nutr 1999; 129: 2162-2169. Zobacz streszczenie.
  142. Sommerburg, O. G., Siems, W. G., Hurst, J. S., Lewis, J. W., Kliger, D. S. i van Kuijk, F. J. Luteina i zeaksantyna są związani z fotoreceptorami w ludzkiej siatkówce. Curr.Eye Res. 1999; 19: 491-495. Zobacz streszczenie.
  143. Paetau, I., Rao, D., Wiley, E. R., Brown, E. D. i Clevidence, B. A. Karotenoidy w ludzkich komórkach błony śluzowej policzka po 4 tygodniach suplementacji sokiem pomidorowym lub suplementami likopenu. Am J Clin Nutr 1999; 70: 490-494. Zobacz streszczenie.
  144. Richer, S. ARMD - pilotażowe (interwencyjne) dane środowiskowe interwencji. J Am Optom.Assoc 1999; 70: 24-36. Zobacz streszczenie.
  145. Handelman, G. J., Nightingale, Z. D., Lichtenstein, A. H., Schaefer, E. J. i Blumberg, J. B. Luteina i stężenia zeaksantyny w osoczu po suplementacji diety żółtkiem jaja. Am.J.Clin.Nutr. 1999; 70: 247-251. Zobacz streszczenie.
  146. Garcia-Closas, R., Agudo, A., Gonzalez, C. A. i Riboli, E. Spożycie określonych karotenoidów i flawonoidów oraz ryzyko raka płuc u kobiet w Barcelonie, Hiszpania. Nutr Cancer 1998; 32: 154-158. Zobacz streszczenie.
  147. Li, L., Chen, CY, Aldini, G., Johnson, EJ, Rasmussen, H., Yoshida, Y., Niki, E., Blumberg, JB, Russell, RM i Yeum, KJ Suplementacja luteiną lub luteiną plus ekstrakty z zielonej herbaty nie zmieniają stresu oksydacyjnego u odpowiednio odżywionych osób starszych. J Nutr.Biochem. 2010; 21: 544-549. Zobacz streszczenie.
  148. Sin, H. P., Liu, D. T. i Lam, D. S. Modyfikacja stylu życia, suplementy odżywcze i witaminy na zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Acta Ophthalmol. 2013; 91: 6-11. Zobacz streszczenie.
  149. Johnson, E. J., McDonald, K., Caldarella, S. M., Chung, H. Y., Troen, A. M. i Snodderly, D. M. Ustalenia poznawcze z eksploracyjnej próby suplementacji kwasu dokozaheksaenowego i luteiny u starszych kobiet. Nutr Neurosci 2008; 11: 75-83. Zobacz streszczenie.
  150. Johnson, E. J., Chung, H. Y., Caldarella, S. M. i Snodderly, D. M. Wpływ dodatku luteiny i kwasu dokozaheksaenowego na surowicę, lipoproteiny i pigmentację plamki żółtej. Am J Clin Nutr 2008; 87: 1521-1529. Zobacz streszczenie.
  151. Ito, Y., Wakai, K., Suzuki, K., Tamakoshi, A., Seki, N., Ando, ​​M., Nishino, Y., Kondo, T., Watanabe, Y., Ozasa, K., i Ohno, Y. Karotenoidy w surowicy i śmiertelność z powodu raka płuc: badanie kliniczno-kontrolne zagnieżdżone w badaniu Japan Collaborative Cohort (JACC). Rak Sci. 2003; 94: 57-63. Zobacz streszczenie.
  152. Kawabata, F. i Tsuji, T. Wpływ suplementacji diety połączeniem oleju rybiego, ekstraktu z borówki czarnej i luteiny na subiektywne objawy astenopii u ludzi. Biomed Res 2011; 32: 387-393. Zobacz streszczenie.
  153. Eliassen, AH, Hendrickson, SJ, Brinton, LA, Buring, JE, Campos, H., Dai, Q., Dorgan, JF, Franke, AA, Gao, YT, Goodman, MT, Hallmans, G., Helzlsouer, KJ , Hoffman-Bolton, J., Hulten, K., Sesso, HD, Sowell, AL, Tamimi, RM, Toniolo, P., Wilkens, LR, Winkvist, A., Zeleniuch-Jacquotte, A., Zheng, W. , i Hankinson, SE Krążące karotenoidy i ryzyko raka piersi: zbiorcza analiza ośmiu badań prospektywnych. J Natl.Cancer Inst. 12-19-2012; 104: 1905-1916. Zobacz streszczenie.
  154. Aune, D., Chan, DS, Vieira, AR, Navarro Rosenblatt, DA, Vieira, R., Greenwood, DC i Norat, T. Dietetycy porównani ze stężeniami karotenoidów i raka piersi we krwi: przegląd systematyczny i meta analiza badań prospektywnych. Am J Clin Nutr 2012; 96: 356-373. Zobacz streszczenie.
  155. Hu, F., Wang, Yi B., Zhang, W., Liang, J., Lin, C., Li, D., Wang, F., Pang, D. i Zhao, Y. Karotenoidy i rak piersi ryzyko: metaanaliza i meta-regresja. Rak piersi Res.Treat. 2012; 131: 239-253. Zobacz streszczenie.
  156. Chong, E. W., Wong, T. Y., Kreis, A. J., Simpson, J. A. i Guymer, R. H. Przeciwutleniacze dietetyczne i pierwotne zapobieganie zwyrodnieniu plamki żółtej związanemu z wiekiem: przegląd systematyczny i metaanaliza. BMJ 10-13-2007; 335: 755. Zobacz streszczenie.
  157. Cardinault, N., Tyssandier, V., Grolier, P., Winklhofer-Roob, BM, Ribalta, J., Bouteloup-Demange, C., Rock, E., i Borel, P. Porównanie odpowiedzi karotenoidów po podaniu poposiłkowego u osób młodych i starszych. Eur.J.Nutr. 2003; 42: 315-323. Zobacz streszczenie.
  158. Heinrich, U., Gartner, C., Wiebusch, M., Eichler, O., Sies, H., Tronnier, H. i Stahl, W.Suplementacja beta-karotenem lub podobną ilością mieszanych karotenoidów chroni ludzi przed rumieniem wywołanym promieniowaniem UV. J Nutr 2003; 133: 98-101. Zobacz streszczenie.
  159. Malila, N., Virtamo, J., Virtanen, M., Pietinen, P., Albanes, D., i Teppo, L. Dieta i surowica alfa-tokoferol, beta-karoten i retinol oraz ryzyko raka jelita grubego u mężczyzn palacze. Eur.J.Clin.Nutr. 2002; 56: 615-621. Zobacz streszczenie.
  160. Hininger, IA, Meyer-Wenger, A., Moser, U., Wright, A., Southon, S., Thurnham, D., Chopra, M., van den, Berg H., Olmedilla, B., Favier, AE i Roussel, AM Brak istotnego wpływu suplementacji luteiną, likopenem lub beta-karotenem na biologiczne markery stresu oksydacyjnego i podatność na utlenianie LDL u zdrowych osób dorosłych. J Am Coll Nutr 2001; 20: 232-238. Zobacz streszczenie.
  161. Yamini, S., West, KP, Jr., Wu, L., Dreyfuss, ML, Yang, DX i Khatry, SK Poziom cyrkulujący retinolu, tokoferolu i karotenoidu u kobiet w ciąży i po porodzie w Nepalu po długotrwałym beta-karotenie i suplementacja witaminy A. Eur.J.Clin.Nutr. 2001; 55: 252-259. Zobacz streszczenie.
  162. van den Berg H. Wpływ luteiny na absorpcję i rozkład beta-karotenu. Int J Vitam Nutr Res 1998; 68: 360-5. Zobacz streszczenie.
  163. Albanes D, Virtamo J, Taylor PR, et al. Wpływ uzupełniającego beta-karotenu, palenia papierosów i spożywania alkoholu na karotenoidy w surowicy w badaniu zapobiegania rakowi alfa-tokoferolu, beta-karotenu. Am J Clin Nutr 1997; 66: 366-72. Zobacz streszczenie.
  164. Reboul E, Thap S, Perrot E, et al. Wpływ głównych antyoksydantów pokarmowych (karotenoidów, gamma-tokoferolu, polifenoli i witaminy C) na wchłanianie alfa-tokoferolu. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 1167-73. Zobacz streszczenie.
  165. Bloomer RJ, Fry A, Schilling B, Chiu L i in. Suplementacja astaksantyny nie łagodzi uszkodzenia mięśni po ekscentrycznym ćwiczeniu u mężczyzn trenujących opór. Int J Sport Nutr Exerc Metab 2005; 15: 401-12. Zobacz streszczenie.
  166. Parisi V, Tedeschi M, Gallinaro G, et al. Karotenoidy i przeciwutleniacze we włosowatej plamistości związanej z wiekiem: wieloogniskowe modyfikacje elektroretinogramu po 1 roku. Okulistyka 2008; 115: 324-33. Zobacz streszczenie.
  167. Thurmann PA, Schalch W, Aebischer JC, i in. Kinetyka osocza luteiny, zeaksantyny i 3-dehydro-luteiny po wielokrotnych doustnych dawkach suplementu luteiny. Am J Clin Nutr 2005; 82: 88-97. Zobacz streszczenie.
  168. Lee EH, Faulhaber D, Hanson KM, et al. Luteina dietetyczna zmniejsza stan zapalny wywołany promieniowaniem ultrafioletowym i immunosupresję. J Invest Dermatol 2004; 122: 510-7. Zobacz streszczenie.
  169. Gruber M, Chappell R, Millen A, i in. Korelaty luteiny w surowicy + zeaksantyna: wyniki trzeciego krajowego badania dotyczącego zdrowia i odżywiania. J Nutr 2004; 134: 2387-94. Zobacz streszczenie.
  170. Bowen PE, Herbst-Espinosa SM, Hussain EA, Stacewicz-Sapuntzakis M. Estryfikacja nie upośledza biodostępności luteiny u ludzi. J Nutr 2002; 132: 3668-73. Zobacz streszczenie.
  171. Koh HH, Murray IJ, Nolan D, et al. Odpowiedzi osocza i plamki na suplement luteiny u osób z makulopatią związaną z wiekiem i bez niej: badanie pilotażowe. Exp Eye Res 2004; 79: 21-27. Zobacz streszczenie.
  172. Chung HY, Rasmussen HM, Johnson EJ. Biodostępność luteiny jest wyższa w przypadku jaj wzbogaconych w luteinę niż w przypadku suplementów i szpinaku u mężczyzn. J Nutr 2004; 134: 1887-93. Zobacz streszczenie.
  173. Schupp C, Olano-Martin E, Gerth C, i in. Luteina, zeaksantyna, pigment plamki żółtej i funkcja widzenia u dorosłych pacjentów z mukowiscydozą. Am J Clin Nutr 2004; 79 1045-52. Zobacz streszczenie.
  174. van Leeuwen R, Boekhoorn S, Vingerling JR, et al. Spożywanie przeciwutleniaczy i ryzyko zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem. JAMA 2005; 294: 3101-7. Zobacz streszczenie.
  175. Knekt P, Ritz J, Pereira MA, et al. Ryzyko witamin antyoksydacyjnych i choroby niedokrwiennej serca: zbiorcza analiza 9 kohort. Am J Clin Nutr 2004; 80: 1508-20. Zobacz streszczenie.
  176. Olmedilla B, Granado F, Southon S, i in. Europejskie wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie suplementacji alfa-tokoferolem, bogatym w karoten olejem palmowym, luteiną lub likopenem: analiza odpowiedzi surowicy. Clin Sci (Lond) 2002; 102: 447-56. Zobacz streszczenie.
  177. Cho E, Seddon JM, Rosner B i in. Prospektywne badanie spożycia owoców, warzyw, witamin i karotenoidów oraz ryzyko wystąpienia makulopatii związanej z wiekiem. Arch Ophthalmol 2004; 122: 883-92. Zobacz streszczenie.
  178. Montonen J, Knekt P, Jarvinen R, Reunanen A. Dietetyczne spożycie antyoksydantów i ryzyko cukrzycy typu 2. Diabetes Care 2004; 27: 362-6. Zobacz streszczenie.
  179. Goodman GE, Schaffer S, Omenn GS, et al. Związek między ryzykiem raka płuc a rakiem prostaty a mikroskładnikami odżywczymi w surowicy: wyniki i wnioski wyciągnięte z badania skuteczności beta-karotenu i retinolu. Cancer Epidemiol Biomarkers Poprzedni 2003; 12: 518-26. Zobacz streszczenie.
  180. Richer S, Stiles W, Statkute ​​L, et al. Podwójnie maskowane, kontrolowane placebo, randomizowane badanie suplementacji luteiny i antyoksydantów w interwencji zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem: badanie Veterans LAST (Lutein Antioxidant Supplement Trial). Optometry 2004; 75: 216-30. Zobacz streszczenie.
  181. Hammond BR Jr, Johnson EJ, Russell RM, et al. Dietetyczna modyfikacja gęstości ludzkiego pigmentu plamki żółtej. Invest Ophthalmol Vis Sci 1997; 38: 1795-801. Zobacz streszczenie.
  182. Grupa badawcza ds. Kontroli przypadków chorób oczu. Status antyoksydacyjny i neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Arch Ophthalmol 1993; 111: 104-9. Zobacz streszczenie.
  183. Dagnelie G, Zorge IS, McDonald TM. Luteina poprawia funkcje wzrokowe u niektórych pacjentów ze zwyrodnieniem siatkówki: badanie pilotażowe przez Internet. Optometry 2000; 71: 147-64. Zobacz streszczenie.
  184. Johnson EJ, Hammond BR, Yeum KJ i in. Związek między stężeniem luteiny i zeaksantyny w surowicy i tkankach a gęstością pigmentu plamki żółtej. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1555-62. Zobacz streszczenie.
  185. Yeum KJ, Ahn SH, Rupp de Paiva SA i in. Korelacja między stężeniami karotenoidów w surowicy i normalnej tkance tłuszczowej piersi kobiet z łagodnym guzem piersi lub rakiem piersi. J Nutr 1998; 128: 1920-6. Zobacz streszczenie.
  186. Kim MK, Ahn SH, Lee-Kim. Związek alfa-tokoferolu, karotenoidów i retinolu w surowicy z ryzykiem raka piersi. Nutr Res 2001; 21: 797-809.
  187. Powódź V, Smith W, Wang JJ, et al. Dietetyczne spożycie antyoksydantów i częstość wczesnej makulopatii związanej z wiekiem: badanie Blue Mountains Eye Study. Okulistyka 2002; 109: 2272-8. Zobacz streszczenie.
  188. Schunemann HJ, Grant BJ, Freudenheim JL, et al. Relacja poziomów antyoksydacyjnych witamin C i E w surowicy, retinolu i karotenoidów z funkcją płuc w populacji ogólnej. Am J Respir Crit Care Med 2001; 163: 1246-55 .. Zobacz streszczenie.
  189. VandenLangenberg GM, Mares-Perlman JA, Klein R i in. Związki między spożyciem antyoksydantów i cynku a 5-letnią częstością wczesnej makulopatii związanej z wiekiem w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1998; 148: 204-14. Zobacz streszczenie.
  190. Roodenburg AJ, Leenen R, van het Hof KH, et al. Ilość tłuszczu w diecie wpływa na biodostępność estrów luteiny, ale nie na alfa-karoten, beta-karoten i witaminę E u ludzi. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1187-93. Zobacz streszczenie.
  191. Mares-Perlman JA, Brady WE, Klein R i in. Przeciwutleniacze w surowicy i związane z wiekiem zwyrodnienie plamki w populacyjnym badaniu kliniczno-kontrolnym. Arch Ophthalmol 1995; 113: 518-23. Zobacz streszczenie.
  192. Gossage C, Deyhim M, Moser-Veillon PB, et al. Wpływ suplementacji beta-karotenu i laktacji na metabolizm karotenoidów i mitogenną proliferację limfocytów T. Am J Clin Nutr 2000; 71: 950-5. Zobacz streszczenie.
  193. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto R, et al. Karotenoidy dietetyczne, witaminy A, C i E oraz zaawansowane zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. JAMA 1994; 272: 1413-20. Zobacz streszczenie.
  194. Mares-Perlman JA, Brady WE, Klein BE, et al. Karotenoidy surowicy i tokoferole oraz nasilenie zmętnień jądrowych i korowych. Invest Ophthalmol Vis Sci 1995; 36: 276-88. Zobacz streszczenie.
  195. Slattery ML, Potter JD, Coates A, i in. Żywność roślinna i rak jelita grubego: ocena konkretnych pokarmów i związanych z nimi składników odżywczych (Stany Zjednoczone). Cancer Przyczyny Kontrola 1997; 8: 575-90. Zobacz streszczenie.
  196. Steinmetz KA, Potter JD. Warzywa, owoce i rak. I. Epidemiologia. Kontrola przyczyn raka 1991; 2: 325-57. Zobacz streszczenie.
  197. Slattery ML, Benson J, Curtin K, et al. Karotenoidy i rak jelita grubego. Am J Clin Nutr 2000; 71: 575-82. Zobacz streszczenie.
  198. Hammond BR Jr, Wooten BR, Snodderly DM, et al. Gęstość ludzkiej soczewki krystalicznej jest związana z karotenoidami pigmentu plamkowego, luteiną i zeaksantyną. Optom Vis Sci 1997; 74: 499-504. Zobacz streszczenie.
  199. Sommerburg O, Keunen JE, Bird AC, van Kuijk FJ. Owoce i warzywa, które są źródłem luteiny i zeaksantyny: pigment plamkowy w ludzkich oczach. Br J Ophthalmol 1998; 82: 907-10. Zobacz streszczenie.
  200. Teikari JM, Virtamo J, Rautalahti M, et al. Długoterminowa suplementacja alfa-tokoferolem i beta-karotenem oraz zaćma związana z wiekiem. Acta Ophthalmol Scand 1997; 75: 634-40. Zobacz streszczenie.
  201. Teikari JM, Rautalahti M, Haukka J, et al. Występowanie operacji zaćmy u fińskich palaczy płci męskiej, na które nie wpływają alfa tokoferol lub suplementy beta-karotenu. J Epidemiol Community Health 1998; 52: 468-72. Zobacz streszczenie.
  202. Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Klein BE i in. Spożycie antyoksydantów i ryzyko wystąpienia zaćmy związanej z wiekiem w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999; 149: 801-9. Zobacz streszczenie.
  203. Chasan-Taber L, Willett WC, Seddon JM, i in. Prospektywne badanie spożycia karotenoidów i witaminy A oraz ryzyko usunięcia zaćmy u kobiet w USA. Am J Clin Nutr 1999; 70: 509-16. Zobacz streszczenie.
  204. Brown L, Rimm EB, Seddon JM, et al. Prospektywne badanie spożycia karotenoidów i ryzyka usunięcia zaćmy u mężczyzn w USA. Am J Clin Nutr 1999; 70: 517-24. Zobacz streszczenie.
  205. Lyle BJ, Mares-Perlman JA, Klein BE i in. Spożycie antyoksydantów i ryzyko wystąpienia zaćmy związanej z wiekiem w badaniu Beaver Dam Eye Study. Am J Epidemiol 1999; 149: 801-9. Zobacz streszczenie.
  206. Hankinson SE, Stampfer MJ, Seddon JM, i in. Spożycie składników odżywczych i usunięcie zaćmy u kobiet: badanie prospektywne. BMJ 1992; 305: 335-9. Zobacz streszczenie.
  207. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto RD, et al. Karotenoidy dietetyczne, witaminy A, C i E oraz zaawansowane zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem. Grupa badawcza ds. Kontroli przypadków chorób oczu. JAMA 1994; 272: 1413-20. Zobacz streszczenie.
  208. Koonsvitsky BP, Berry DA i in. Olestra wpływa na stężenie alfa-tokoferolu i karotenoidów w surowicy, ale nie wpływa na stan witaminy D lub witaminy K u osób wolno żyjących. J Nutr 1997; 127: 1636S-45S. Zobacz streszczenie.
  209. Kostic D, White WS, Olson JA. Absorpcja jelitowa, klirens w surowicy i interakcje między luteiną i beta-karotenem po podaniu ludziom dorosłym w oddzielnych lub połączonych dawkach doustnych. Am J Clin Nutr 1995; 62: 604-10. Zobacz streszczenie.
  210. van den Berg H, van Vliet T. Wpływ jednoczesnych pojedynczych dawek beta-karotenu z luteiną lub likopenem na reakcje beta-karotenu i estru retinylu w frakcji lipoprotein bogatej w triacyloglicerol u mężczyzn. Am J Clin Nutr 1998; 68: 82-9. Zobacz streszczenie.
  211. Landrum JT, Bone RA, Joa H, et al. Roczne badanie pigmentu plamki żółtej: efekt 140 dni suplementu luteiny. Exp Eye Res 1997; 65: 57-62. Zobacz streszczenie.
  212. Snodderly DM. Dowody na ochronę przed zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem przez karotenoidy i witaminy antyoksydacyjne. Am J Clin Nutr 1995; 62: 1448S-61S. Zobacz streszczenie.
  213. Spraycar M, wyd. Słownik medyczny Stedmana. 26th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1995.
  214. Pratt S. Zapobieganie dietetycznemu zwyrodnieniu plamki żółtej związanemu z wiekiem. J Am Optom Assoc 1999; 70: 39-47. Zobacz streszczenie.
  215. Berson EL, Rosner B, Sandberg MA, i in. Randomizowane badanie suplementacji witaminy A i witaminy E w barwnikowym zwyrodnieniu siatkówki. Arch Ophthalmol 1993; 111: 761-72. Zobacz streszczenie.
  216. Naylor CD, O'Rourke K, Detsky AS, Baker JP. Żywienie pozajelitowe aminokwasami rozgałęzionymi w encefalopatii wątrobowej. Metaanaliza. Gastroenterology 1989; 97: 1033-42. Zobacz streszczenie.
  217. Majumdar SK, Shaw GK, Thomson AD i in. Zmiany we wzorach aminokwasów w osoczu u pacjentów z przewlekłym alkoholem podczas zespołu odstawienia etanolu: ich implikacje kliniczne. Med Hypotheses 1983; 12: 239-51. Zobacz streszczenie.
  218. Vorgerd M, Grehl T, Jager M i in. Terapia kreatyną w niedoborze miofosforylazy (choroba McArdle'a): kontrolowana placebo próba krzyżowa. Arch Neurol 2000; 57: 956-63. Zobacz streszczenie.
  219. Foster S, Tyler VE. Tyler Honest Herbal: rozsądny przewodnik po ziołach i pokrewnych środkach zaradczych. 3rd ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
  220. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
  221. Tyler VE. Herbs of Choice. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  222. Blumenthal M, wyd. Kompletne niemieckie monografie Komisji Europejskiej: Przewodnik terapeutyczny dotyczący leków ziołowych. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  223. Monografie dotyczące medycznych zastosowań leków roślinnych. Exeter, Wielka Brytania: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ostatnia ocena - 04/06/2018