Medycyna

5-HTP

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Wideo: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Zawartość

Co to jest?

5-HTP (5-hydroksytryptofan) jest chemicznym produktem ubocznym bloku budulcowego białka L-tryptofanu. Jest on również produkowany komercyjnie z nasion afrykańskiej rośliny znanej jako Griffonia simplicifolia 5-HTP jest stosowany w zaburzeniach snu, takich jak bezsenność, depresja, lęk, migrena i bóle głowy typu napięciowego, fibromialgia, otyłość, zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS), przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD), zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD), zaburzenie napadowe i choroba Parkinsona ..

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla 5-HTP są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Depresja. Niektóre badania kliniczne pokazują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie poprawia objawy depresji u niektórych osób. Niektóre badania kliniczne pokazują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie może być tak samo korzystne jak niektóre leki przeciwdepresyjne na receptę w celu poprawy objawów depresji. W większości badań przyjmowano 150-800 mg dziennie 5-HTP. W niektórych przypadkach stosowano wyższe dawki.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Zespół Downa. Niektóre badania pokazują, że podawanie 5-HTP niemowlętom z zespołem Downa może poprawić mięśnie i aktywność. Inne badania pokazują, że nie poprawia mięśni ani nie rozwija się, gdy jest pobierany od niemowlęctwa do 3-4 lat. Badania pokazują również, że przyjmowanie 5-HTP wraz z konwencjonalnymi lekami na receptę poprawia rozwój, umiejętności społeczne lub umiejętności językowe.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Alkoholizm. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP z D-fenyloalaniną i L-glutaminą przez 40 dni może zmniejszyć objawy odstawienia alkoholu. Jednak przyjmowanie 5-HTP z karbidopą codziennie przez jeden rok nie wydaje się pomagać ludziom przestać pić. Wpływ samego 5-HTP na alkoholizm nie jest jasny.
  • Choroba Alzheimera. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP doustnie nie pomaga w objawach choroby Alzheimera.
  • Niepokój. Dowody na wpływ 5-HTP na lęk są niejasne. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 25-150 mg 5-HTP codziennie doustnie wraz z karbidopą wydaje się zmniejszać objawy lękowe u osób z zaburzeniami lękowymi. Jednak inne wczesne badania pokazują, że przyjmowanie wyższych dawek 5-HTP, 225 mg dziennie lub więcej, wydaje się pogarszać niepokój. Ponadto przyjmowanie 60 mg 5-HTP codziennie przez żyłę nie zmniejsza lęku u osób z zaburzeniami lękowymi.
  • Zaburzenie układu nerwowego (ataksja móżdżkowa). Dowody dotyczące stosowania 5-HTP w ataksji móżdżkowej są niejasne. Wczesne dowody wskazują, że przyjmowanie 5 mg / kg 5-HTP dziennie przez 4 miesiące może zmniejszyć dysfunkcję układu nerwowego. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie 5-HTP codziennie przez okres do jednego roku nie poprawia objawów ataksji móżdżku.
  • Ból włókien mięśniowych. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP doustnie trzy razy dziennie przez 30-90 dni może poprawić ból, tkliwość, sen, niepokój, zmęczenie i sztywność poranną u osób z fibromialgią.
  • Objawy menopauzalne. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 150 mg 5-HTP dziennie przez 4 tygodnie nie zmniejsza uderzeń gorąca u kobiet po menopauzie.
  • Migrenowy ból głowy. Niejasne są dowody na wpływ 5-HTP na profilaktykę lub leczenie migreny u dorosłych. Niektóre badania pokazują, że codzienne przyjmowanie 5-HTP nie zmniejsza migreny, podczas gdy inne badania pokazują, że może być tak korzystne, jak leki na receptę. 5-HTP nie wydaje się zmniejszać migreny u dzieci.
  • Otyłość. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 5-HTP może pomóc zmniejszyć apetyt, spożycie kalorii i wagę u osób otyłych. Inne badania sugerują, że stosowanie specyficznego sprayu do ust zawierającego 5-HTP i inne ekstrakty (testy 5-HTP-Nat, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Włochy) przez 4 tygodnie zwiększa utratę masy ciała o około 41% u kobiet z nadwagą po menopauzie.
  • Choroba Parkinsona. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie 100-150 mg 5-HTP codziennie doustnie za pomocą konwencjonalnych leków wydaje się zmniejszać drgania, ale korzyści te utrzymują się tylko do 5 miesięcy. Biorąc większe dawki 5-HTP, 275-1500 mg dziennie wraz z karbidopą wydaje się pogarszać objawy.
  • Schizofrenia. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 800 mg do 6 gramów 5-HTP dziennie z karbidopą przez 90 dni może poprawić objawy schizofrenii u niektórych młodych mężczyzn.
  • Napięty ból głowy. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 100 mg 5-HTP trzy razy dziennie przez 8 tygodni nie zmniejsza bólu ani długości napiętych bólów głowy.
  • Objawy odstawienia heroiny. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie 200 mg 5-HTP na dobę przez 6 dni razem z tyrozyną, fosfatydylocholiną i L-glutaminą może zmniejszyć bezsenność i objawy odstawienia w leczeniu uzależnionych od heroiny.
  • Zespół nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD).
  • Bezsenność.
  • Przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne (PMDD).
  • Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS).
  • Zespół Ramseya-Hunta.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić skuteczność 5-HTP w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

5-HTP działa w mózgu i ośrodkowym układzie nerwowym, zwiększając produkcję chemicznej serotoniny.Serotonina może wpływać na sen, apetyt, temperaturę, zachowania seksualne i odczuwanie bólu. Ponieważ 5-HTP zwiększa syntezę serotoniny, stosuje się ją w kilku chorobach, w których uważa się, że serotonina odgrywa ważną rolę, w tym depresję, bezsenność, otyłość i wiele innych stanów.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

5-HTP to MOŻLIWE BEZPIECZNE przy odpowiednim przyjmowaniu doustnym. 5-HTP był bezpiecznie stosowany w dawkach do 400 mg na dobę przez okres do jednego roku. Jednak u niektórych osób, które go zażyły, rozwinął się stan zwany eozynofilią-zespołem mięśniowo-mięśniowym (EMS), poważnym schorzeniem obejmującym skrajną tkliwość mięśniową (bóle mięśniowe) i zaburzenia krwi (eozynofilia). Niektórzy uważają, że EMS może być spowodowany przypadkowym składnikiem lub zanieczyszczeniem w niektórych produktach 5-HTP. Nie ma jednak wystarczających dowodów naukowych, aby stwierdzić, czy EMS jest spowodowany przez 5-HTP, zanieczyszczenie lub jakiś inny czynnik. Dopóki nie będzie wiadomo więcej, 5-HTP należy stosować ostrożnie.

Inne potencjalne działania niepożądane 5-HTP obejmują zgagę, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, senność, problemy seksualne i problemy z mięśniami.

5-HTP to MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE przyjmowane doustnie w dużych dawkach. Dawki od 6-10 gramów na dobę były związane z poważnymi problemami żołądkowymi i skurczami mięśni.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Dzieci: 5-HTP to MOŻLIWE BEZPIECZNE odpowiednio przyjmowane doustnie. Dawki do 5 mg / kg dziennie były bezpiecznie stosowane przez okres do 3 lat u niemowląt i dzieci do 12 lat. Podobnie jak u dorosłych, istnieje również obawa co do potencjalnego zespołu eozynofilii-mialgii (EMS) u dzieci, poważnego stanu obejmującego skrajną tkliwość mięśniową (bóle mięśni) i zaburzenia krwi (eozynofilia).

Ciąża i karmienie piersią: Brak wystarczających wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania 5-HTP, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

Chirurgia: 5-HTP może wpływać na substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Niektóre leki podawane podczas zabiegu chirurgicznego mogą również wpływać na serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP przed zabiegiem może spowodować za dużo serotoniny w mózgu i może spowodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i lęk. Powiedz pacjentom, aby przestali przyjmować 5-HTP co najmniej 2 tygodnie przed zabiegiem.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Poważny
Nie przyjmuj tej kombinacji.
Leki na depresję (leki przeciwdepresyjne)
5-HTP zwiększa poziom substancji chemicznej w mózgu zwanej serotoniną. Niektóre leki na depresję zwiększają także serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z tymi lekami na depresję może spowodować nadmierne zwiększenie serotoniny i spowodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój. Nie należy przyjmować 5-HTP, jeśli pacjent przyjmuje leki na depresję.

Niektóre z tych leków na depresję obejmują fluoksetynę (Prozac), paroksetynę (Paxil), sertralinę (Zoloft), amitryptylinę (Elavil), klomipraminę (Anafranil), imipraminę (Tofranil) i inne.
Leki na depresję (MAOI)
5-HTP zwiększa ilość substancji chemicznej w mózgu. Ta substancja chemiczna nazywana jest serotoniną. Niektóre leki stosowane w depresji również zwiększają serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP z tymi lekami stosowanymi w depresji może spowodować zbyt dużą serotoninę. Może to spowodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.
Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Karbidopa (Lodosyn)
5-HTP może wpływać na mózg. Karbidopa (Lodosyn) może również wpływać na mózg. Przyjmowanie 5-HTP wraz z karbidopą może zwiększyć ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym szybkiej mowy, lęku, agresywności i innych.
Dekstrometorfan (DM Robitussin i inne)
5-HTP może wpływać na substancję chemiczną mózgu zwaną serotoniną. Dekstrometorfan (DM Robitussin, inne) może również wpływać na serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z dekstrometorfanem (DM Robitussin, inne) może powodować zbyt dużą serotoninę w mózgu i może powodować poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i lęk. Nie należy przyjmować 5-HTP, jeśli pacjent przyjmuje dekstrometorfan (Robitussin DM i inne).
Meperydyna (Demerol)
5-HTP zwiększa ilość substancji chemicznej w mózgu zwanej serotoniną. Meperydyna (Demerol) może również zwiększać serotoninę w mózgu. Biorąc 5-HTP wraz z meperydyną (Demerol) może spowodować zbyt wiele serotoniny w mózgu i poważne działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój.
Pentazocyna (Talwin)
5-HTP zwiększa poziom substancji chemicznej w mózgu zwanej serotoniną. Pentazocyna (Talwin) również zwiększa serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z pentazocyną (Talwin) może zbytnio zwiększyć serotoninę. Może to spowodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój. Nie należy przyjmować 5-HTP, jeśli pacjent przyjmuje pentazocynę (Talwin).
Leki uspokajające (depresory OUN)
5-HTP może powodować senność i senność. Leki powodujące senność nazywane są środkami uspokajającymi. Przyjmowanie 5-HTP wraz z lekami uspokajającymi może powodować zbyt dużą senność.

Niektóre leki uspokajające obejmują klonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i inne.
Tramadol (Ultram)
5-HTP zwiększa poziom substancji chemicznej w mózgu zwanej serotoniną. Tramadol (Ultram) może również zwiększać serotoninę. Przyjmowanie 5-HTP wraz z tramadolem (Ultram) może powodować zbyt dużą serotoninę w mózgu i może powodować działania niepożądane, w tym dezorientację, dreszcze, sztywność mięśni i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy o właściwościach uspokajających
5-HTP może powodować senność lub senność. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które mają ten sam efekt, może powodować zbyt dużą senność. Niektóre z tych ziół i suplementów to tatarak, mak kalifornijski, kocimiętka, chmiel, jamajski dereń, kava, ziele dziurawca, jarmułka, waleriana, yerba mansa i inne.
Zioła i suplementy o właściwościach serotoninergicznych
5-HTP zwiększa poziom substancji chemicznej w mózgu zwanej serotoniną. Biorąc 5-HTP wraz z innymi ziołami i suplementami, które zwiększają serotoninę, może prowadzić do zbyt dużej ilości serotoniny i powodować działania niepożądane, w tym problemy z sercem, dreszcze i niepokój. Inne zioła i suplementy, które zwiększają poziom serotoniny, obejmują hawajski babyrose, L-tryptofan, S-adenozylometioninę (SAMe) i ziele dziurawca.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROSŁY


USTAMI:
  • Dla depresji: Najczęściej 150-800 mg na dobę przyjmuje się przez 2-6 tygodni. Dawki te są czasami dzielone i podawane jako 50 mg do 100 mg trzy razy dziennie. Czasami dawka zaczyna się niska i stale zwiększa się co 1-2 tygodnie, aż do osiągnięcia dawki docelowej. Rzadziej stosowane są wyższe dawki. W jednym badaniu dawka jest stale zwiększana do 3 gramów dziennie.

Inne nazwy

Kwas 2-amino-3- (5-hydroksy-1H-indol-3-ilo) propanowy, 5 hydroksy-tryptofan, 5 hydroksy-tryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksytryptofan, 5-hydroksy-L-tryptofan, 5-hydroksy L-Tryptofan, 5-hydroksy tryptofan, 5-L-hydroksytryptofan, L-5 HTP, L-5-hydroksytryptofan, L-5-hydroksytryptofan, oksytryptan.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.

Referencje

  1. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilia-myaligia związane z ekspozycją na l-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Zobacz streszczenie.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. Metoda HPLC do bezpośredniego oznaczania prekursora serotoniny, 5-hydroksytropanu, w nasionach Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.View abstract.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Związek między wchłanianiem 5-hydroksytryptofanu ze zintegrowanej diety, za pomocą wyciągu Griffonia simplicifolia, a wpływem na uczucie sytości u samic z nadwagą po doustnym podaniu sprayu. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Zobacz streszczenie.
  4. Pardo JV. Mania po dodaniu hydroksytryptofanu do inhibitora oksydazy monoaminowej. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neurotransmiter-prekursor-interwencja suplementu dla detoksykowanych uzależnionych od heroiny. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Wpływ doustnego 5-hydroksytryptofanu na standardowe zadanie planowania: wgląd w możliwe interakcje dopaminy / serotoniny w przodomózgowiu. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Farmacji w Stanach Zjednoczonych ds. Żywności i Leków 17-18 czerwca 2015 r. Dostępne pod adresem: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (dostęp 8/21/15)
  8. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Oznaczenia i zatwierdzenia sierocych leków. Dostępne pod adresem: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (dostęp 8/20/2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Bezpieczeństwo 5-hydroksy-L-tryptofanu. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Zobacz streszczenie.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. Zastosowanie 5-HTP w leczeniu zespołu Downa. Pediatrics 1974; 54165-8. Zobacz streszczenie.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, i in. Odwrócenie hipotonii u niemowląt z zespołem Downa przez podawanie 5-hydroksytryptofanu. Lancet 1967; 1: 1130-3. Zobacz streszczenie.
  12. Sano I. Terapia depresji za pomocą L-5-hydroksytryptofanu (L-5-HTP). Psychiatria i Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A i Stern G. Konsekwencje przewlekłego 5-hydroksytryptofanu w niestabilności parkinsonowskiej chodu i równowagi oraz w innych zaburzeniach neurologicznych. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. i Korf, J. 5-Hydroxytryptophan jako lek przeciwdepresyjny: Wartość predykcyjna testu probenecydu. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. i Lanzi, G. Ból głowy u dzieci i młodzieży. Materiały z pierwszego międzynarodowego sympozjum na temat bólu głowy u dzieci i młodzieży. 1989; 339-47.
  17. Mathew NT. 5-hydroksytryptofan w profilaktyce migreny: badanie z podwójnie ślepą próbą. Ból głowy 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, prekursory 5-HT Massei R. w profilaktyce migreny: podwójnie ślepe badanie krzyżowe z L-5-hydroksytryptofanem. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. i Green, R. 5-Hydroksytryptofan i przewlekła schizofrenia. W: Barchas J i Usdin E. Serotonin and Behavior. Nowy Jork: Acedemic Press; 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R i Siever L. Badania kliniczne L-5-hydroksytryptofanu w depresji. W: Barchas J i Usdin E. Serotonina i zachowanie. New York: Academic Press; 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. i Bene, J. Eosinophilia-myalgia syndrome indukowany przez L-5 hydroksytryptofan: około trzech przypadków. Fund Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: poster P2-204.
  22. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Wpływ doustnego 5-hydroksytryptofanu na spożycie energii i dobór makroskładników odżywczych u pacjentów z cukrzycą insulinoniezależną. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Zobacz streszczenie.
  23. Ju, C. Y. i Tsai, C. T. Mechanizmy serotonergiczne zaangażowane w tłumienie karmienia przez 5-HTP u szczurów. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Zobacz streszczenie.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. i Wheeler, A. Kontrolowana próba 5-hydroksy-L-tryptofanu dla ataksji w postępującej padaczce mioklonicznej. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Zobacz streszczenie.
  25. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. i Watts, R. W. Podwójnie ślepa próba kliniczna 5-hydroksytryptofanu w przypadku zespołu Lesch-Nyhana. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Zobacz streszczenie.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L., i Emile, J. [Skuteczność 5 hydroksy-tryptofanu w chorobie Parkinsona]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Zobacz streszczenie.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, i in. Lewoskrętna postać 5-hydroksytryptofanu w ataksji Friedreicha. Wyniki podwójnie ślepej próby współpracy lek-placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Zobacz streszczenie.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe z lewoskrętną postacią hydroksytryptofanu u pacjentów ze zwyrodnieniowymi chorobami móżdżku. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Zobacz streszczenie.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. i Iglesias, M. L. 5-Hydroksytryptophan (5-HTP) i MAOI (nialamid) w leczeniu depresji. Badanie kontrolowane metodą podwójnie ślepej próby. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Zobacz streszczenie.
  30. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. i Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus epilepsy: odpowiedź na 5-hydroksy-L-tryptofan. Epilepsja 1995; 36: 783-791. Zobacz streszczenie.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK i Cummings, SW Leczenie depresji w praktyce ogólnej: porównanie L-tryptofanu, amitryptyliny i kombinacji L-tryptofanu i amitryptylina z placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Zobacz streszczenie.
  32. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. i Brudon, F. [Regresja zespołu móżdżku przy długotrwałym podawaniu 5-HTP lub połączenie 5-HTP i benserazydu. 26 przypadków kwantyfikowanych i leczonych metodami komputerowymi]. Rev Neurol. (Paris) 1982; 138: 415-435. Zobacz streszczenie.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. i Katzman, R. Leczenie mioklonu za pomocą L-5-hydroksytryptofanu i karbidopy: obserwacje kliniczne, elektrofizjologiczne i biochemiczne. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Zobacz streszczenie.
  34. van Hiele LJ. L-5-Hydroksytryptofan w depresji: pierwsza terapia zastępcza w psychiatrii? Leczenie 99 pacjentów cierpiących na depresję „oporną na terapię”. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Zobacz streszczenie.
  35. Magnussen, I. i Nielsen-Kudsk, F. Biodostępność i związana farmakokinetyka u człowieka doustnie podawanego L-5-hydroksytryptofanu w stanie stacjonarnym. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Zobacz streszczenie.
  36. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. i Adeleine, P. [Regresja ludzkiej ataksji móżdżku przy długotrwałym podawaniu 5-hydroksytryptofanu]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Zobacz streszczenie.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hydroksytryptofan i pirydoksyna. Ich skutki u małych dzieci z zespołem Downa. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Zobacz streszczenie.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Leczenie podstawowego bólu głowy w wieku rozwojowym za pomocą L-5-HTP (krzyżowe badanie podwójnie ślepej próby w porównaniu z placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Zobacz streszczenie.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. i Nappi, G. Leczenie L-5HTP w pierwotnych bólach głowy: próba klinicznej identyfikacji pacjentów reagujących. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Zobacz streszczenie.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E. i Tegeler, J. Porównanie działania przeciwdepresyjnego tryptofanu, kombinacji tryptofan / 5-hydroksytryptofan i nomifensyna. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Zobacz streszczenie.
  41. van Praag, H. M. W poszukiwaniu sposobu działania leków przeciwdepresyjnych: mieszaniny 5-HTP / tyrozyny w depresji. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Zobacz streszczenie.
  42. Trouillas P. Regresja zespołu móżdżkowego z długotrwałym podawaniem 5-HTP lub kombinacji 5-HTP-benserazydu: 21 przypadków z ilościowymi objawami przetwarzanymi przez komputer. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Zobacz streszczenie.
  43. van Praag, H. M. i de Haan, S. Chemoprofilaktyka depresji. Próba porównania litu z 5-hydroksytryptofanem. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Zobacz streszczenie.
  44. van Praag, H. and de Hann, S. Wrażliwość na depresję i profilaktyka 5-hydroksytryptofanu. Psychiatry Res. 1980; 3: 75-83. Zobacz streszczenie.
  45. Soulairac, A. [Hipnotyczne działanie mekloqualonu. Porównanie z efektami placebo i sekobarbitalem]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Zobacz streszczenie.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K. i Watanabe, A. M. Parkinson's disease. Modyfikacja 5-hydroksytryptofanem. Neurology 1972; 22: 479-484. Zobacz streszczenie.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. i Green, R. Zmiany behawioralne u pacjentów z przewlekłym schizofrenią otrzymujących L-5-hydroksytryptofan. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Zobacz streszczenie.
  48. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Pilotażowe badanie wartości predykcyjnej testu probenecydu w stosowaniu 5-hydroksytryptofanu jako środka przeciwdepresyjnego. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Zobacz streszczenie.
  49. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. i Dement, W. C. Powtarzane doustne przyjmowanie 5-hydroksytryptofanu. Wpływ na zachowanie i procesy snu u dwóch dzieci ze schizofrenią. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Zobacz streszczenie.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH i Marsden, CD Cechy kliniczne, biochemiczne i fizjologiczne odróżniające mioklonie reagujące na 5-hydroksytryptofan, tryptofan z inhibitorem oksydazy monoaminowej, i klonazepam. Brain 1977; 100: 455-487. Zobacz streszczenie.
  51. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J., i Bowers, M. B., Jr. Długoterminowa terapia mioklonu i innych zaburzeń neurologicznych z L-5-hydroksytryptofanem i karbidopą. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Zobacz streszczenie.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP w depresji odporny na inhibitory wychwytu zwrotnego. Otwarte badanie porównawcze z tranylcyprominą. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Zobacz streszczenie.
  53. De Benedittis G, Massei R. Prekursory serotoniny w przewlekłym pierwotnym bólu głowy. Podwójnie ślepe badanie krzyżowe z L-5-hydroksytryptofanem vs. placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Zobacz streszczenie.
  54. Titus F, Davalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroksytryptofan kontra metysergid w profilaktyce migreny. Randomizowane badanie kliniczne. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Zobacz streszczenie.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hydroksytryptofan kontra placebo w profilaktyce migreny u dzieci: badanie krzyżowe z podwójnie ślepą próbą. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Zobacz streszczenie.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F., i Yuwiler, A. L-5-hydroksytryptofan osłabia pozytywne objawy psychotyczne wywołane przez D-amfetaminę. Psychiatry Res. 1987; 22: 283-289. Zobacz streszczenie.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Leczenie depresji za pomocą L-5-hydroksytryptofanu w porównaniu z imipraminą. Wyniki dwóch otwartych i jednego podwójnie ślepego badania. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Zobacz streszczenie.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Wpływ prekursora serotoniny i inhibitora wychwytu w zaburzeniach lękowych; podwójne ślepe porównanie 5-hydroksytryptofanu, klomipraminy i placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Zobacz streszczenie.
  59. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Ból głowy związany z zaburzeniami snu u dzieci: ocena psychodiagnostyczna i kontrolowane badanie kliniczne - L-5-HTP w porównaniu z placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Zobacz streszczenie.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R. i Gastpar, M. L-5-hydroksytryptofan w monoterapii i w połączeniu z obwodowym inhibitorem dekarboksylazy w leczeniu depresji. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Zobacz streszczenie.
  61. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. i Haffmans, J. Strategia leczenia w depresji. II. Inhibitory MAO w depresji oporne na cykliczne leki przeciwdepresyjne: dwa kontrolowane badania krzyżowe z tranylcyprominą w porównaniu z L-5-hydroksytryptofanem i nomifensyną. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Zobacz streszczenie.
  62. Leczenie Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP i poziomu 5-HT w surowicy po obciążeniu L-5-HTP u pacjentów z depresją. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Zobacz streszczenie.
  63. Rousseau JJ. Wpływ kombinacji levo-5-hydroksytryptofan-dihydroergokrystyna na depresję i sprawność neuropsychiczną: podwójnie ślepa próba kliniczna kontrolowana placebo u pacjentów w podeszłym wieku. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Zobacz streszczenie.
  64. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. i Berger, P. A. Dalsze obserwacje na temat stosowania 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Neuropadiatria. 1978; 9: 157-166. Zobacz streszczenie.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, i in. Wpływ doustnego podawania 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe u otyłych dorosłych kobiet. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Zobacz streszczenie.
  66. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Badanie porównawcze skuteczności l-5-hydroksytryptofanu i fluoksetyny u pacjentów z pierwszym epizodem depresyjnym. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Zobacz streszczenie.
  67. Zarcone, V. P., Jr. i Hoddes, E. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na fragmentację snu REM u alkoholików. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Zobacz streszczenie.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. i Blau, N. Międzynarodowe badanie pacjentów z niedoborami tetrahydrobiopteryny z hiperfenyloalaninemią. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Zobacz streszczenie.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. i Pariante, C. M. Objawowe leczenie depresji indukowanej interferonem alfa w zapaleniu wątroby typu C: przegląd systematyczny. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Zobacz streszczenie.
  70. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. i Brent, DA GTP-niedobór cyklohydrolazy w odpowiedzi na suplementację sapropteryną i 5-HTP : złagodzenie opornej na leczenie depresji i zachowań samobójczych. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Zobacz streszczenie.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. i Blau, N. Sepiapterin niedobór reduktazy: uleczalny naśladować porażenie mózgowe. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Zobacz streszczenie.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Zastosowanie suplementacji żywności D-fenyloalaniną, L-glutaminą i L-5-hydroksytriptofanem w łagodzeniu objawów odstawienia alkoholu. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Zobacz streszczenie.
  73. Sarris, J. Depresja kliniczna: oparty na dowodach zintegrowany model leczenia komplementarnego. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Zobacz streszczenie.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. i Weber, P. Neurologia dziecięca: napadowe usztywnienie, spojrzenie w górę i hipotonia: cechy niedoboru reduktazy sepiapterin. Neurology 1-31-2012; 78: e29-e32. Zobacz streszczenie.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. i Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegic migrena, napady padaczkowe, postępujące spastyczne niedowłady stawowe, zaburzenia nastroju i śpiączka u rodzeństwa z niską serotoniną układową. Cefalalgia 2011; 31: 1580-1586. Zobacz streszczenie.
  76. Morrison, K. E. Sekwencjonowanie całego genomu informuje o leczeniu: spersonalizowana medycyna robi kolejny krok naprzód. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Zobacz streszczenie.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR i Gibbs, RA Sekwencjonowanie całego genomu w celu optymalizacji zarządzania pacjentami. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Zobacz streszczenie.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. Działanie behawioralne, neuroendokrynne i biochemiczne podawania 5-hydroksytryptofanu w zaburzeniu panicznym. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Zobacz streszczenie.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. i Ramaekers, V. Autyzm związany z niskim kwasem 5-hydroksyindoloctowym w CSF i heterozygotycznym genie SLC6A4 Gly56Ala plus warianty promotora L / L 5-HTTLPR . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Zobacz streszczenie.
  80. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. i Huisman, H. Randomizowana ukierunkowana terapia aminokwasami z zachowaniami behawioralnie zagrożonymi. Opieka nad dziećmi Health Dev. 2011; 37: 671-678. Zobacz streszczenie.
  81. Gendle, M. H. i Golding, A. C. Doustne podawanie 5-hydroksytryptofanu (5-HTP) utrudnia podejmowanie decyzji w niejednoznaczności, ale nie jest zagrożone: dowody z Iowa Gambling Task. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Zobacz streszczenie.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. i Mischoulon, D. Naturalne leki przeciwdepresyjne drugiego rzędu: przegląd i krytyka. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Zobacz streszczenie.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. i Roze, E. Skutki snu i rytmu indukowanej genetycznie utraty serotoniny. Sleep 3-1-2010; 33: 307-314. Zobacz streszczenie.
  84. Freedman RR. Leczenie menopauzalnych uderzeń gorąca 5-hydroksytryptofanem. Maturitas 2010; 65: 383-5. Zobacz streszczenie.
  85. Tygodnie B. S. Preparaty suplementów diety i ekstraktów ziołowych do relaksacji i działania przeciwlękowego: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Zobacz streszczenie.
  86. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, i in. Profil sytości i aminokwasów u kobiet z nadwagą po nowym leczeniu z zastosowaniem naturalnego wyciągu z podjęzykowego preparatu w sprayu. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Zobacz streszczenie.
  87. Maissen CP, Ludin HP. Porównanie wpływu 5-hydroksytryptofanu i propranololu w interwałowym leczeniu migreny. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Zobacz streszczenie.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Randomizowane, kontrolowane placebo badanie preparatu aminokwasowego na czas i jakość snu. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Zobacz streszczenie.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F., i Carrillo-Fumero, R. Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia ataksji zwyrodnieniowej: przegląd systematyczny. Mov Disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Zobacz streszczenie.
  90. Rothman, R. B. Leczenie otyłości farmakoterapią „kombinowaną”. Am J Ther 2010; 17: 596-603. Zobacz streszczenie.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH i Kwon, DY 5-hydroksytryptofan działa na szlak kinazy białkowej aktywowanej mitogenami kinazy białkowej regulowany sygnałem zewnątrzkomórkowym do modulowania cyklooksygenazy-2 i indukowalnej ekspresji syntazy tlenku azotu w komórkach RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Zobacz streszczenie.
  92. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. i Greenway, F. L. Jak lekarze specjaliści od otyłości stosują leki w leczeniu otyłości. Otyłość. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Zobacz streszczenie.
  93. Longo, N. Zaburzenia metabolizmu biopteryny. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Zobacz streszczenie.
  94. Pons, R. Fenotypowe spektrum chorób neurotransmiterów dziecięcych i parkinsonizmu dziecięcego. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Zobacz streszczenie.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. i Friebe, A. Trzy przypadki udanego dodatku tryptofanu lub monoterapii zapalenia wątroby typu C i IFNalpha -związane zaburzenia nastroju. Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Zobacz streszczenie.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. i Weikop, P. Niewrażliwość myszy NMRI na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny w teście zawieszenia ogona można odwrócić przez jednoczesne leczenie 5 -hydroksytryptofan. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199: 137-150. Zobacz streszczenie.
  97. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. i Niu, D. M. Długoterminowa obserwacja tajwańskich pacjentów chińskich leczonych wcześnie z powodu niedoboru syntazy 6-pirogrono-tetrahydropteryny. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Zobacz streszczenie.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. i Waters, PJ Autosomal recesywny GTP cyklohydrolaza I niedobór bez hiperfenyloalaninemii: dowód na ciągłość fenotypową między formami dominującymi i recesywnymi. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Zobacz streszczenie.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. i Opp, M. R. Wpływ serotonergicznej aktywacji przez 5-hydroksytryptofan na sen i temperaturę ciała myszy C57BL / 6J i niedoboru interleukiny-6 jest związany z dawką i czasem. Spać 1-1-2008; 31: 21-33. Zobacz streszczenie.
  100. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. i Mahowald, M. Doustne leczenie bez recepty na bezsenność: ocena produktów z ograniczonymi dowodami. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Zobacz streszczenie.
  101. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, i in. Wpływ 5-hydroksytryptofanu na zachowanie żywieniowe i przestrzeganie zaleceń dietetycznych u otyłych osób dorosłych. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Zobacz streszczenie.
  102. Petre-Quadens, O. i De Lee, C. 5-Hydroksytryptofan i śpią w zespole Downa. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Zobacz streszczenie.
  103. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. i Schulte, H. M. Reakcja receptora 5-hydroksytryptaminy 1A w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym. Porównanie pacjentów i kontroli. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Zobacz streszczenie.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH i Fisher, H. Zmiany w spożyciu alkoholu, napady odstawienia i transmisja monoaminy u szczurów leczonych fenterminą i 5-hydroksy-L-tryptofanem . Synapse 2006; 59: 277-289. Zobacz streszczenie.
  105. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. i Pockaj, B. A. Potencjał 5-hydryoksytryptofanu do redukcji gorącego błysku: hipoteza. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Zobacz streszczenie.
  106. Victor, S. i Ryan, S. W. Leki stosowane w zapobieganiu migrenowym bólom głowy u dzieci. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Zobacz streszczenie.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Farmakologiczne utrzymanie abstynencji u pacjentów z alkoholizmem: brak skuteczności 5-hydroksytryptofanu lub lewodopy. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Zobacz streszczenie.
  108. Shaw, K., Turner, J., i Del Mar, C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan do depresji. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Zobacz streszczenie.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A., i Cann, H. M. Zastosowanie 5-hydroksytryptofanu u dziecka z zespołem Lescha-Nyhana. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Zobacz streszczenie.
  110. Anderson, L. T., Herrmann, L. i Dancis, J. Wpływ L-5-hydroksytryptofanu na samo-mutilatynę w chorobie Lescha-Nyhana: raport negatywny. Neuropadiatria. 1976; 7: 439-442. Zobacz streszczenie.
  111. Growdon, J. H., Young, R. R. i Shahani, B. T. L-5-hydroksytryptofan w leczeniu kilku różnych zespołów, w których dominuje mioklonus. Neurology 1976; 26: 1135-1140. Zobacz streszczenie.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Wpływ l-5-hydroksytryptofanu na metabolizm monoamin w mózgu i ocena jego efektu klinicznego u pacjentów z depresją. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Zobacz streszczenie.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Suplement diety 5-hydroksytryptofan i moczowy kwas 5-hydroksyindolooctowy. CMAJ 2008; 178: 993. Zobacz streszczenie.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hydroksytryptofan: przegląd skuteczności przeciwdepresyjnej i działań niepożądanych. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Zobacz streszczenie.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofan i 5-hydroksytryptofan do depresji. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Zobacz streszczenie.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Podwójnie ślepe badanie 5-hydroksytryptofanu w porównaniu z placebo w leczeniu pierwotnego zespołu fibromialgii. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Zobacz streszczenie.
  117. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Obecność piku X i związków pokrewnych: zgłoszone zanieczyszczenie w przypadku 5-hydroksy-L-tryptofanu związanego z zespołem eozynofilii-mięśniowej. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Zobacz streszczenie.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Skurcz naczyń mózgowych i udar po zastosowaniu leków serotoninergicznych. Neurology 2002; 58: 130-3. Zobacz streszczenie.
  119. U. S. Food and Drug Administration, Centrum Bezpieczeństwa Żywności i Żywienia, Urząd ds. Produktów Odżywczych, Etykietowania i Suplementów Diety. Dokument informacyjny na temat L-tryptofanu i 5-hydroksy-L-tryptofanu, luty 2001 r.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Leczenie depresji za pomocą L-5-hydroksytryptofanu w połączeniu z chlorimipraminą, badanie metodą podwójnie ślepej próby. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Zobacz streszczenie.
  121. Ribeiro CA. L-5-Hydroksytryptofan w profilaktyce przewlekłego bólu głowy typu napięciowego: randomizowane, kontrolowane placebo badanie metodą podwójnie ślepej próby. Headache 2000; 40: 451-6. Zobacz streszczenie.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Funkcjonalne podejście do depresji: niedobór serotoniny jako zespołu docelowego w porównaniu 5-hydroksytryptofanu i fluwoksaminy. Psychopatologia 1991; 24: 53-81. Zobacz streszczenie.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Rozwój choroby podobnej do twardziny podczas leczenia L-5-hydroksytryptofanem i karbidopą. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Zobacz streszczenie.
  124. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków. Zanieczyszczenia potwierdzone w suplemencie diety 5-hydroksy-L-tryptofan. FDA Talk Paper, 31 sierpnia 1998 r .; T98-48.
  125. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Aminokwasy prekursorowe neuroprzekaźników w leczeniu otępienia wielozawałowego i choroby Alzheimera. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Zobacz streszczenie.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Poprawa ataksji móżdżkowej z lewoskrętną postacią 5-hydroksytryptofanu: badanie metodą podwójnie ślepej próby z przetwarzaniem danych ilościowych. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Zobacz streszczenie.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hydroksytryptofan w leczeniu zaburzeń lękowych. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Zobacz streszczenie.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, i in. Zachowanie żywieniowe i przestrzeganie zaleceń żywieniowych u otyłych dorosłych pacjentów leczonych 5-hydroksytryptofanem. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Zobacz streszczenie.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Pierwotny zespół fibromialgii i 5-hydroksy-L-tryptofan: 90-dniowe badanie otwarte. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Zobacz streszczenie.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Ocena kliniczna 5-hydroksy-L-tryptofanu jako leku przeciwdepresyjnego. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Zobacz streszczenie.
  131. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Zaburzenie związane z zespołem eozynofilia-mięśniowa związane z ekspozycją na L-5-hydroksytryptofan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Zobacz streszczenie.
  132. Birdsall TC. 5-hydroksytryptofan: prekursor serotoniny skuteczny klinicznie. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Zobacz streszczenie.
Ostatnia recenzja - 30/11/2017