Medycyna

Czarci pazur

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 24 Kwiecień 2024
Anonim
754. Najsilniejsza roślina Przeciwbolowa!!!
Wideo: 754. Najsilniejsza roślina Przeciwbolowa!!!

Zawartość

Co to jest?

Diabelski pazur to zioło. Nazwa botaniczna Harpagophytum oznacza po grecku „haczyk”. Nazwa tej rośliny pochodzi od wyglądu jej owoców, które pokryte są haczykami przeznaczonymi do mocowania na zwierzętach w celu rozprzestrzeniania nasion. Korzenie i bulwy rośliny są wykorzystywane do wytwarzania leku.

Diabelski pazur służy do „stwardnienia tętnic” (miażdżycy), zapalenia stawów, dny, bólu mięśni (ból mięśni), bólu pleców, fibromialgii, zapalenia ścięgien, bólu w klatce piersiowej, zaburzeń żołądkowo-jelitowych (GI) lub oparzeń serca, gorączki i migrenowego bólu głowy. Stosuje się go również w przypadku problemów z porodem, problemów menstruacyjnych, reakcji alergicznych, utraty apetytu oraz choroby nerek i pęcherza moczowego.

Niektórzy ludzie stosują diabelski pazur do skóry z powodu urazów i innych chorób skóry.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla CZARCI PAZUR są następujące:


Prawdopodobnie skuteczny dla ...

  • Ból pleców. Ujęcie pazura diabła przez usta wydaje się zmniejszać bóle krzyża. Diabelski pazur wydaje się działać podobnie jak niektóre niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
  • Zapalenie kości i stawów. Wydaje się, że branie pazura diabła samodzielnie lub razem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) pomaga zmniejszyć ból związany z chorobą zwyrodnieniową stawów. Niektóre dowody sugerują, że diabelski pazur działa podobnie jak diacerhein (wolno działający lek na chorobę zwyrodnieniową stawów, który nie jest dostępny w USA) w celu poprawy bólu w chorobie zwyrodnieniowej stawów biodrowych i kolanowych po 16 tygodniach leczenia. Niektórzy ludzie biorący pazur diabła wydają się być w stanie obniżyć dawkę NLPZ, których potrzebują do złagodzenia bólu.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Reumatoidalne zapalenie stawów (RA). Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie ust diabelskiego pazura może nie poprawić RZS.
  • Dna.
  • Wysoki cholesterol.
  • Utrata apetytu.
  • Ból w mięśniach.
  • Migrenowy ból głowy.
  • Urazy skóry i warunki.
  • Zdenerwowany żołądek.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić diabelskie pazury do tych zastosowań.

Jak to działa?

Diabelski pazur zawiera substancje chemiczne, które mogą zmniejszyć stan zapalny i obrzęk, a tym samym ból.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Diabelski pazur jest MOŻLIWE BEZPIECZNE dla większości dorosłych przyjmowanych doustnie w odpowiednich dawkach przez okres do jednego roku. Najczęstszym działaniem niepożądanym jest biegunka. Około 8% osób biorących udział w jednym badaniu rozwinęło biegunkę. Inne możliwe działania niepożądane to nudności, wymioty, ból brzucha, bóle głowy, dzwonienie w uszach, utrata apetytu i utrata smaku. Może również powodować reakcje alergiczne skóry, problemy z miesiączką i zmiany ciśnienia krwi. Ale te wydarzenia są rzadkie.

Niewiele wiadomo o bezpieczeństwie długotrwałego używania pazura diabła lub nakładania go na skórę.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Devil's claw is MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE. Może to zaszkodzić rozwijającemu się płodowi. Unikaj stosowania w ciąży. Najlepiej jest też unikać używania pazura diabła podczas karmienia piersią. Nie wiadomo jeszcze wystarczająco dużo o jego bezpieczeństwie podczas karmienia piersią.

Problemy z sercem, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi: Ponieważ pazur diabła może wpływać na tętno, bicie serca i ciśnienie krwi, może zaszkodzić ludziom z zaburzeniami serca i układu krążenia. Jeśli masz jeden z tych warunków, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem pazura diabła.

Cukrzyca: Diabelski pazur może obniżyć poziom cukru we krwi. Używanie go wraz z lekami, które obniżają poziom cukru we krwi, może spowodować obniżenie poziomu cukru we krwi. Dokładnie monitoruj poziom glukozy we krwi. Twój lekarz może wymagać dostosowania dawki leków przeciwcukrzycowych.

Kamienie żółciowe: Diabelski pazur może zwiększyć produkcję żółci. To może być problem dla ludzi z kamieniami żółciowymi. Unikaj używania diabelskiego pazura.

Choroba wrzodowa (PUD): Ponieważ pazur diabła może zwiększyć produkcję kwasów żołądkowych, może to zaszkodzić ludziom z wrzodami żołądka. Unikaj używania diabelskiego pazura.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C19 (CYP2C19))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Diabelski pazur może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc pazur diabła wraz z lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Przed przyjęciem diabelskiego pazura porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę to omeprazol (Prilosec), lanzoprazol (kwas przedwodny) i pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karizoprodol (Soma); nelfinawir (Viracept); i inni.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 2C9 (CYP2C9))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Diabelski pazur może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc pazur diabła wraz z lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Przed przyjęciem diabelskiego pazura porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmieniane przez wątrobę obejmują diklofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloksykam (Mobic) i piroksykam (Feldene); celekoksyb (Celebrex); amitryptylina (Elavil); warfaryna (kumadyna); glipizyd (Glucotrol); losartan (Cozaar); i inni.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP3A4))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Diabelski pazur może zmniejszyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Biorąc pazur diabła wraz z lekami, które są rozkładane przez wątrobę, można zwiększyć efekty i skutki uboczne niektórych leków. Zanim weźmiesz pazur diabła, porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre leki zmienione przez wątrobę obejmują lowastatynę (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), feksofenadynę (Allegra), triazolam (Halcion) i wiele innych.
Warfaryna (kumadyna)
Warfaryna (kumadyna) jest stosowana do spowalniania krzepnięcia krwi. Diabelski pazur może nasilać działanie warfaryny (kumadyny) i zwiększać ryzyko siniaków i krwawień. Pamiętaj, aby regularnie sprawdzać krew. Może być konieczna zmiana dawki warfaryny (kumadyny).
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Leki przenoszone przez pompy w komórkach (substraty glikoproteiny P)
Niektóre leki są przenoszone przez pompy do komórek. Diabelski pazur może sprawić, że te pompy będą mniej aktywne i zwiększą ilość niektórych leków wchłanianych przez organizm. Może to zwiększyć skutki uboczne niektórych leków.

Niektóre leki poruszane przez te pompy obejmują etopozyd, paklitaksel, winblastynę, winkrystynę, windezynę, ketokonazol, itrakonazol, amprenawir, indynawir, nelfinawir, sakwinawir, cymetydynę, ranitydynę, diltiazem, werapamil, kortykosteroidy, erytromycynę, cyzapryd (propulsid), feksofenadynę ( Allegra), cyklosporyna, loperamid (Imodium), chinidyna i inne.
Leki zmniejszające kwas żołądkowy (H2-blokery)
Diabelski pazur może zwiększyć kwas żołądkowy. Zwiększając kwas żołądkowy, pazur diabła może zmniejszyć skuteczność niektórych leków zmniejszających kwas żołądkowy, zwanych H2-blokerami.

Niektóre leki zmniejszające kwas żołądkowy to cymetydyna (Tagamet), ranitydyna (Zantac), nizatydyna (Axid) i famotydyna (Pepcid).
Leki zmniejszające kwas żołądkowy (inhibitory pompy protonowej)
Diabelski pazur może zwiększyć kwas żołądkowy. Zwiększając kwas żołądkowy, pazur diabła może zmniejszyć skuteczność leków, które są stosowane w celu zmniejszenia kwasu żołądkowego, zwanych inhibitorami pompy protonowej.

Niektóre leki zmniejszające kwas żołądkowy obejmują omeprazol (Prilosec), lanzoprazol (kwas przedwodny), rabeprazol (Aciphex), pantoprazol (Protonix) i esomeprazol (Nexium).

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Nie ma znanych interakcji z ziołami i suplementami.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

USTAMI:
  • Na chorobę zwyrodnieniową stawów: 2 - 2,6 g ekstraktu pazura diabła przyjmowano w maksymalnie trzech dawkach podzielonych dziennie przez okres do 4 miesięcy. Specyficzny produkt złożony dostarczający 600 mg diabelskiego pazura, 400 mg kurkumy i 300 mg bromelainy przyjmowano 2-3 trzy razy dziennie przez okres do 2 miesięcy.
  • Na ból pleców: 0,6-2,4 grama ekstraktu z pazurów diabła przyjmowano codziennie, zwykle w dawkach podzielonych, przez okres do 1 roku.

Inne nazwy

Devils Claw, Devil's Claw Root, Garra del Diablo, Grapple Plant, Griffe du Diable, Harpagophyti Radix, Harpagophytum, Harpagophytum procumbens, Harpagophytum zeyheri, Racine de Griffe du Diable, Racine de Windhoek, Teufelskrallenwurzel, Uncaria procumbens, Wood Spider.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Mahomed IM, Ojewole JAO. Oksytocynopodobny efekt wtórnego wodnego ekstraktu korzenia Harpagophytum procumbens [Pedaliacae] na izolowanej macicy szczura. Afr J Trad CAM 2006; 3: 82-89.
  2. Cuspidi C, Sala C, Tadic M, i in. Nadciśnienie układowe wywołane przez Harpagophytum procumbens (pazur diabła): opis przypadku. J Clin Hypertens (Greenwich) 2015; 17: 908-10. Zobacz streszczenie.
  3. Conrozier T, Mathieu P, Bonjean M, et al. Kompleks trzech naturalnych środków przeciwzapalnych zapewnia łagodzenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Altern Ther Health Med. 2014; 20 Suppl 1: 32-7.View abstract.
  4. Chrubasik S, Sporer F i Wink M. [Zawartość harpagozydów w różnych sproszkowanych suchych ekstraktach z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplmentarmed 1996; 3: 6-11.
  5. Chrubasik S, Schmidt A, Junck H i in. Skuteczność i ekonomika wyciągu Harpagophytum w leczeniu ostrego bólu krzyża - pierwsze wyniki badania kohort terapeutycznych. Forsch Komplementarmed 1997; 4: 332-336.
  6. Chrubasik S, Model A, Black A i in. Randomizowane badanie pilotażowe z podwójnie ślepą próbą porównujące Doloteffin® i Vioxx® w leczeniu bólu krzyża. Rheumatology 2003; 42: 141-148.
  7. Biller, A. Ergebnisse sweier randomisieter kontrollierter. Phyto-pharmaka 2002; 7: 86-88.
  8. Schendel, U. Leczenie zapalenia stawów: Badanie z ekstraktem z Devil Claw [w języku niemieckim]. Der Kassenarzt 2001; 29/30: 2-5.
  9. Usbeck, C. Teufelskralle: Devil claw: Leczenie przewlekłego bólu [w języku niemieckim]. Arzneimittel-Forum 2000; 3: 23-25.
  10. Rutten, S. i Schafer, I. Einsatz der afrikanischen Teufelskralle [Allya] bei Erkrankungen des Stutz unde Bewegungsapparates. Ergebnisse einer Anwendungscbeobachtung Acta Biol 2000; 2: 5-20.
  11. Pinget, M. i Lecomte, A. Wpływ Harpagophytum Arkocaps na zwyrodnieniowy reumatyzm [w języku niemieckim]. Naturheilpraxis 1997; 50: 267-269.
  12. Ribbat JM i Schakau D. Behandluing chronisch aktivierter Schmerzen am Bewegungsapparat. NaturaMed 2001; 16: 23-30.
  13. Loew D, Schuster O i Möllerfeld J. Stabilität und biopharmazeutische Qualität. Voraussetzung für Bioverfügbarkeit von Harpagophytum procumbens. W: Loew D i Rietbrock N. Phytopharmaka II. Forschung und klinische Anwendung. Darmstadt: Forschung und klinische Anwendung; 1996.
  14. Tunmann P i Bauersfeld HJ. Über weitere Inhaltsstoffe der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. Arch Pharm (Weinheim) 1975; 308: 655-657.
  15. Ficarra P, Ficarra R, Tommasini A i in. [Analiza HPLC leku w tradycyjnej medycynie: Harpagophytum procumbens DC. JA]. Boll Chim Farm 1986; 125: 250-253.
  16. Tunmann P i Lux R. Zur Kenntnis der Inhaltsstoffe aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens DC. DAZ 1962; 102: 1274-1275.
  17. Kikuchi T. Nowe irydoidowe glukozydy z Harpagophytum procumbens. Chem Pharm Bull 1983; 31: 2296-2301.
  18. Zimmermann W. Pflanzliche Bitterstoffe in der Gastroenterologie. Z Allgemeinmed 1976; 23: 1178-1184.
  19. Van Haelen M, van Haelen-Fastré R, Samaey-Fontaine J i in. Aspekty botaniques, konstytucja chimique et activité farmakologique d'Harpagophytum procumbens. Fitoterapia 1983; 5: 7-13.
  20. Chrubasik S, Zimpfer C, Schutt U i in. Skuteczność Harpagophytum procumbens w leczeniu ostrego bólu krzyża. Phytomedicine 1996; 3: 1-10.
  21. Chrubasik S, Sporer F, Wink M i in. Zum wirkstoffgehalt in arzneimitteln aus harpagophytum procumbens. Forsch Komplementärmed 1996; 3: 57-63.
  22. Chrubasik S, Sporer F i Wink M. [Zawartość substancji czynnej w preparatach herbacianych z Harpagophytum procumbens]. Forsch Komplementarmed 1996; 3: 116-119.
  23. Langmead L, Dawson C, Hawkins C i in. Działanie przeciwutleniające terapii ziołowych stosowanych przez pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit: badanie in vitro. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 197-205.
  24. Bhattacharya A i Bhattacharya SK. Aktywność antyoksydacyjna Harpagophytum procumbens. Br J Phytother 1998; 72: 68-71.
  25. Schmelz H, Haemmerle HD i Springorum HW. Analgetische Wirksamkeit eines Teufels-krallenwurzel-Extraktes bei verschiedenen chronisch-degenerativen Gelenkerkrankungen. W: Chrubasik S i Wink M. Rheumatherapie mit Phytopharmaka. Stuttgart: Hippokrates, 1997.
  26. Frerick H, Biller A i Schmidt U. Stufenschema bei Coxarthrose. Der Kassenarzt 2001; 5: 41.
  27. Schrüffer H. Salus Teufelskralle-Tabletten. Ein Fortschritt in der nichtsteroidalen antirheumatischen Therapie. Die Medizinische Publikation 1980; 1: 1-8.
  28. Pinget M i Lecompte A. Etude des effets de I'harpagophytum en rhumatologie dégénérative. 37 Le Magazine 1990;: 1-10.
  29. Lecomte A i Costa JP. Harpagophytum dans l'arthrose: Etude en double ins contre placebo. Le Magazine 1992; 15: 27-30.
  30. Guyader M. Les plantes antirhumatismales. Etiuda historyczna i farmakologiczna, etiuda clinique du nebulisat d'Harpagohytum procumbens DC chez 50 pacjentów arthrosiques suivis en service hospitalier [Rozprawa]. Universite Pierre et Marie Curie, 1984.
  31. Belaiche P. Etiuda clinique de 630 cas d'artrose traites par le nebulisat aqueux d'Harpagophytum procumbens (Radix). Fitoterapia 1982; 1: 22-28.
  32. Chrubasik S, Fiebich B, Black A i in. Leczenie bólu krzyża za pomocą wyciągu z Harpagophytum procumbens, który hamuje uwalnianie cytokin. Eur J Anaesthesiol 2002; 19: 209.
  33. Chrubasik S i Eisenberg E. Leczenie bólu reumatycznego za pomocą leku Kampo w Europie. The Pain Clinic 1999; 11: 171.
  34. Jadot G i Lecomte A. Activite przeciwzapalne d'Harpagophytum procumbens DC. Lyon Mediteranee Med Sud-Est 1992; 28: 833-835.
  35. Fontaine, J., Elchami, A. A., Vanhaelen, M., i Vanhaelen-Fastre, R. [Biologiczna analiza Harpagophytum procumbens D.C. II. Analiza farmakologiczna wpływu harpagozydu, harpagidu i harpagogeniny na izolowane jelito kręte świnki morskiej (translacja autora). J Pharm Belg. 1981; 36: 321-324. Zobacz streszczenie.
  36. Eichler, O. i Koch, C. [Działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i spazmolityczne harpagozydu, glikozydu z korzenia Harpagophytum procumbens DC]. Arzneimittelforschung. 1970; 20: 107-109. Zobacz streszczenie.
  37. Occhiuto, F., Circosta, C., Ragusa, S., Ficarra, P. i Costa, De Pasquale. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. IV. Wpływ na niektóre izolowane preparaty mięśniowe. J Ethnopharmacol. 1985; 13: 201-208. Zobacz streszczenie.
  38. Erdos, A., Fontaine, R., Friehe, H., Durand, R., i Poppinghaus, T. [Wkład w farmakologię i toksykologię różnych ekstraktów oraz harpagosid z Harpagophytum procumbens DC]. Planta Med 1978; 34: 97-108. Zobacz streszczenie.
  39. Brien, S., Lewith, G. T. i McGregor, G. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens) jako leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów: przegląd skuteczności i bezpieczeństwa. J Altern Complement Med 2006; 12: 981-993. Zobacz streszczenie.
  40. Grant, L., McBean, D. E., Fyfe, L. i Warnock, A. M. Przegląd biologicznych i potencjalnych działań terapeutycznych Harpagophytum procumbens. Phytother Res 2007; 21: 199-209. Zobacz streszczenie.
  41. Ameye, L. G. i Chee, W. S. Choroba zwyrodnieniowa stawów i odżywianie. Od nutraceutyków po żywność funkcjonalną: systematyczny przegląd dowodów naukowych. Arthritis Res Ther 2006; 8: R127. Zobacz streszczenie.
  42. Teut, M. i Warning, A. [Przerzuty do kości w raku piersi]. Forsch Komplement.Med 2006; 13: 46-48. Zobacz streszczenie.
  43. Kundu, J. K., Mossanda, K. S., Na, H. K., i Surh, Y. J. Efekty hamujące ekstraktów Sutherlandia frutescens (L.) R. Br. i Harpagophytum procumbens DC. na ekspresję COX-2 indukowaną estrem forbolu w skórze myszy: AP-1 i CREB jako potencjalne docelowe cele. Rak Lett. 1-31-2005; 218: 21-31. Zobacz streszczenie.
  44. Chrubasik, S. Addendum do monografii ESCOP na temat Harpagophytum procumbens. Fitomedycyna. 2004; 11 (7-8): 691-695. Zobacz streszczenie.
  45. Kaszkin, M., Beck, KF, Koch, E., Erdelmeier, C., Kusch, S., Pfeilschifter, J. i Loew, D. Zmniejszenie ekspresji iNOS w mezangialnych komórkach szczurzych za pomocą specjalnych wyciągów z Harpagophytum procumbens pochodzi z efekty zależne od harpagozydu i niezależne. Fitomedycyna. 2004; 11 (7-8): 585-595. Zobacz streszczenie.
  46. Na, H. K., Mossanda, K. S., Lee, J. Y. i Surh, Y. J. Hamowanie ekspresji COX-2 indukowanej estrem forbolu przez niektóre jadalne rośliny afrykańskie. Biofactors 2004; 21 (1-4): 149-153. Zobacz streszczenie.
  47. Chrubasik, S. [Devil's claw extract jako przykład skuteczności ziołowych środków przeciwbólowych]. Orthopade 2004; 33: 804-808. Zobacz streszczenie.
  48. Schulze-Tanzil, G., Hansen, C. i Shakibaei, M. [Wpływ ekstraktu DC Harpagophytum procumbens na metaloproteinazy macierzy w ludzkich chondrocytach in vitro]. Arzneimittelforschung. 2004; 54: 213-220. Zobacz streszczenie.
  49. Chrubasik, S., Conradt, C. i Roufogalis, B. D. Skuteczność wyciągów Harpagophytum i skuteczność kliniczna. Phytother.Res. 2004; 18: 187-189. Zobacz streszczenie.
  50. Boje, K., Lechtenberg, M. i Nahrstedt, A. Nowe i znane glikozydy irydowe i fenyloetanowe z Harpagophytum procumbens i ich hamowanie in vitro ludzkiej elastazy leukocytowej. Planta Med 2003; 69: 820-825. Zobacz streszczenie.
  51. Clarkson, C., Campbell, W. E. i Smith, P. In vitro aktywność antyplazmatyczna abietanu i diterpenów totaranowych izolowanych z Harpagophytum procumbens (pazur diabła). Planta Med 2003; 69: 720-724. Zobacz streszczenie.
  52. Betancor-Fernandez, A., Perez-Galvez, A., Sies, H., i Stahl, W. Przesiewowe preparaty farmaceutyczne zawierające wyciągi z kłącza kurkumy, liści karczocha, korzenia diabelskiego pazura i czosnku lub łososia dla zdolności antyoksydacyjnych. J Pharm Pharmacol 2003; 55: 981-986. Zobacz streszczenie.
  53. Munkombwe, N. M. Acetylowane glikozydy fenolowe z Harpagophytum procumbens. Phytochemistry 2003; 62: 1231-1234. Zobacz streszczenie.
  54. Gobel, H., Heinze, A., Ingwersen, M., Niederberger, U. i Gerber, D. [Wpływ Harpagophytum procumbens LI 174 (diabelski pazur) na odczynność mięśni czuciowych, motorycznych i naczyniowych w leczeniu niespecyficznych pleców ból]. Schmerz. 2001; 15: 10-18. Zobacz streszczenie.
  55. Laudahn, D. i Walper, A. Skuteczność i tolerancja wyciągu Harpagophytum LI 174 u pacjentów z przewlekłym bólem pleców bez korzeni. Phytother.Res. 2001; 15: 621-624. Zobacz streszczenie.
  56. Loew, D., Mollerfeld, J., Schrodter, A., Puttkammer, S. i Kaszkin, M. Badania nad właściwościami farmakokinetycznymi ekstraktów Harpagophytum i ich wpływem na biosyntezę eikozanoidów in vitro i ex vivo. Clin.Pharmacol.Ther. 2001; 69: 356-364. Zobacz streszczenie.
  57. Leblan, D., Chantre, P. i Fournie, B. Harpagophytum procumbens w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Czteromiesięczne wyniki prospektywnego, wieloośrodkowego badania z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z diacerheiną. Joint Bone Spine 2000; 67: 462-467. Zobacz streszczenie.
  58. Baghdikian, B., Guiraud-Dauriac, H., Ollivier, E., N'Guyen, A., Dumenil, G. i Balansard, G. Tworzenie metabolitów zawierających azot z głównych irydoidów Harpagophytum procumbens i H. zeyheri przez ludzkie bakterie jelitowe. Planta Med 1999; 65: 164-166. Zobacz streszczenie.
  59. Chrubasik, S., Junck, H., Breitschwerdt, H., Conradt, C. i Zappe, H. Skuteczność wyciągu Harpagophytum WS 1531 w leczeniu zaostrzenia bólu krzyża: randomizowany, kontrolowany placebo, podwójnie ślepe badanie. Eur.J Anaesthesiol. 1999; 16: 118-129. Zobacz streszczenie.
  60. Gagnier, J. J., van Tulder, M., Berman, B. i Bombardier, C. Ziołolecznictwo w bólu krzyża. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006; CD004504. Zobacz streszczenie.
  61. Spelman, K., Burns, J., Nichols, D., Winters, N., Ottersberg, S., i Tenborg, M.Modulacja ekspresji cytokin za pomocą tradycyjnych leków: przegląd ziołowych immunomodulatorów. Altern.Med.Rev. 2006; 11: 128-150. Zobacz streszczenie.
  62. Ernst, E. i Chrubasik, S. Fito-przeciwzapalne. Systematyczny przegląd randomizowanych, kontrolowanych placebo, podwójnie ślepych prób. Rheum.Dis Clin North Am 2000; 26: 13-27, vii. Zobacz streszczenie.
  63. Romiti N, Tramonti G, Corti A, Chieli E. Wpływ diabelskiego pazura (Harpagophytum procumbens) na transporter wielolekowy ABCB1 / glikoproteinę P. Phytomedicine 2009; 16: 1095-100. Zobacz streszczenie.
  64. Gagnier JJ, van Tulder MW, Berman B, Bombardier C. Ziołolecznictwo w bólu krzyża. Recenzja Cochrane. Spine 2007; 32: 82-92. Zobacz streszczenie.
  65. Chrubasik S, Kunzel O, Thanner J, i in. Roczna obserwacja po badaniu pilotażowym Doloteffin na ból krzyża. Phytomedicine 2005; 12: 1-9. Zobacz streszczenie.
  66. Wegener T, Lupke NP. Leczenie pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego wodnym ekstraktem pazura diabła (Harpagophytum procumbens DC). Phytother Res 2003; 17: 1165-72. Zobacz streszczenie.
  67. Unger M, Frank A. Jednoczesne oznaczanie siły hamowania ekstraktów ziołowych na aktywność sześciu głównych enzymów cytochromu P450 przy użyciu chromatografii cieczowej / spektrometrii masowej i automatycznej ekstrakcji online. Rapid Commun Mass Spectrom 2004; 18: 2273-81. Zobacz streszczenie.
  68. Jang MH, Lim S, Han SM, i in. Harpagophytum procumbens tłumi stymulowane lipopolisacharydami ekspresje cyklooksygenazy-2 i indukowalnej syntazy tlenku azotu w linii komórkowej fibroblastów L929. J Pharmacol Sci 2003; 93: 367-71. Zobacz streszczenie.
  69. Gagnier JJ, Chrubasik S, Manheimer E. Harpgophytum procumbens dla choroby zwyrodnieniowej stawów i bólu krzyża: przegląd systematyczny. BMC Complement Altern Med 2004; 4: 13. Zobacz streszczenie.
  70. Moussard C, Alber D, Toubin MM i in. Lek stosowany w tradycyjnej medycynie, harpagophytum procumbens: brak dowodów na podobny do NLPZ wpływ na produkcję eikozanoidów w pełnej krwi u ludzi. Prostaglandyny Leukot Essent Tłuszczowe Kwasy. 1992; 46: 283-6. Zobacz streszczenie.
  71. Whitehouse LW, Znamirowska M, Paul CJ. Devil's Claw (Harpagophytum procumbens): brak dowodów na działanie przeciwzapalne w leczeniu choroby artretycznej. Can Med Assoc J 1983; 129: 249-51. Zobacz streszczenie.
  72. Fiebich BL, Heinrich M, Hiller KO, Kammerer N. Hamowanie syntezy TNF-alfa w stymulowanych LPS pierwotnych ludzkich monocytach przez wyciąg Harpagophytum SteiHap 69. Phytomedicine 2001; 8: 28-30 .. Zobacz streszczenie.
  73. Baghdikian B, Lanhers MC, Fleurentin J, et al. Badanie analityczne, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe Harpagophytum procumbens i Harpagophytum zeyheri. Planta Med 1997; 63: 171-6. Zobacz streszczenie.
  74. Lanhers MC, Fleurentin J, Mortier F, i in. Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe wodnego ekstraktu Harpagophytum procumbens. Planta Med 1992; 58: 117-23. Zobacz streszczenie.
  75. Grahame R, Robinson BV. Diabelski pazur (Harpagophytum procumbens): badania farmakologiczne i kliniczne. Ann Rheum Dis 1981; 40: 632. Zobacz streszczenie.
  76. Chrubasik S, Sporer F, Dillmann-Marschner R, i in. Właściwości fizykochemiczne harpagozydu i jego uwalnianie in vitro z Harpagophytum procumbens wyciąg z tabletek. Phytomedicine 2000; 6: 469-73. Zobacz streszczenie.
  77. Soulimani R., Younos C, Mortier F, Derrieu C. Rola trawienia żołądkowego w aktywności farmakologicznej ekstraktów roślinnych, wykorzystując jako przykład ekstrakty Harpagophytum procumbens. Can J Physiol Pharmacol 1994; 72: 1532-6. Zobacz streszczenie.
  78. Costa De Pasquale R, Busa G, et al. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. III. Wpływ na hiperkinetyczne komorowe zaburzenia rytmu poprzez reperfuzję. J Ethnopharmacol 1985; 13: 193-9. Zobacz streszczenie.
  79. Circosta C, Occhiuto F, Ragusa S, et al. Lek stosowany w medycynie tradycyjnej: Harpagophytum procumbens DC. II. Aktywność sercowo-naczyniowa. J Ethnopharmacol 1984; 11: 259-74. Zobacz streszczenie.
  80. Chrubasik S, Thanner J, Kunzel O, i in. Porównanie wyników pomiarów w trakcie leczenia zastrzeżoną dolotką z wyciągiem Harpagophytum u pacjentów z bólem dolnej części pleców, kolana lub biodra. Phytomedicine 2002; 9: 181-94. Zobacz streszczenie.
  81. Barak AJ, Beckenhauer HC, DJ Tuma. Betaina, etanol i wątroba: przegląd. Alkohol 1996; 13: 395-8. Zobacz streszczenie.
  82. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Skuteczność i tolerancja lub Harpagophytum procumbens kontra diacerhein w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Phytomedicine 2000; 7: 177-83. Zobacz streszczenie.
  83. Fetrow CW, Avila JR. Profesjonalny podręcznik leków uzupełniających i alternatywnych. 1. wyd. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  84. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Mangan i przewlekła encefalopatia wątrobowa. Lancet 1995; 346: 270-4. Zobacz streszczenie.
  85. Shaw D, Leon C, Kolev S, Murray V. Tradycyjne leki i suplementy diety: 5-letnie badanie toksykologiczne (1991-1995). Drug Saf 1997; 17: 342-56. Zobacz streszczenie.
  86. Przeciwwskazania ziołowe Brinker F. i interakcje leków. 2nd ed. Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  87. Wichtl MW. Leki ziołowe i fitofarmaceutyki. Ed. N.M. Bisset. Stuttgart: Medpharm GmbH Wydawnictwa naukowe, 1994.
  88. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Ziołolecznictwo: przewodnik dla pracowników służby zdrowia. Londyn, Wielka Brytania: The Pharmaceutical Press, 1996.
Ostatnio oceniane - 22.03.2018