Zawartość
Pomimo postępów w zapobieganiu i leczeniu HIV, cień piętna HIV wciąż jest duży, dotykając wielu osób żyjących z tą chorobą. Strach przed stygmatyzacją jest tak głęboki, że często zdaje się on wymykać się świadomości społecznej. Niektórym o wiele łatwiej jest na przykład uniknąć testów na obecność wirusa HIV, niż ryzykować narażenie się na dyskryminację lub dezaprobatę.Próba zminimalizowania tych obaw, a nawet ich zracjonalizowania, nie bierze pod uwagę złożonej dynamiki, która zarówno wyzwala, jak i utrwala piętno.
Korzenie piętna HIV
Chociaż jakość życia osób zarażonych wirusem HIV znacznie się poprawiła w ciągu ostatnich 30 lat, nadal istnieje wiele takich samych barier społecznych i psychologicznych.
Ostatecznie HIV nie przypomina żadnej innej choroby, a przynajmniej nie w taki sposób, w jaki postrzega go społeczeństwo. Tym, co odróżnia ją od innych chorób, takich jak rak czy choroby serca, jest to, że podobnie jak choroba zakaźna, osoby zakażone są często postrzegane jako wektory przenoszenia. Często winę przypisuje się nie tylko zakażonej osobie, ale całej populacji, niezależnie od tego, czy są to geje, osoby używające narkotyków dożylnie, czy osoby kolorowe.
Jeszcze zanim epidemia AIDS rozpoczęła się we wczesnych latach 80-tych, wiele z tych grup było już napiętnowanych, określanych przez niektórych jako rozwiązłe lub nieodpowiedzialne. Do czasu pierwszej fali zakażeń szybkie rozprzestrzenianie się choroby w tych społecznościach tylko pomogło wzmocnić negatywne stereotypy. W rezultacie osoby najbardziej narażone na zakażenie wirusem HIV często były ukrywane w obawie przed porzuceniem, dyskryminacją lub wykorzystywaniem.
Dyskomfort związany z seksualnością również odgrywa ważną rolę w stygmatyzacji HIV. Nawet w kulturach postępowych seksualność często może wywoływać silne uczucie zażenowania lub wstydu, szczególnie jeśli dotyczy homoseksualizmu, kobiet aktywnych seksualnie lub seksu wśród młodzieży.
Jednocześnie tak zwane „wtórne ujawnienia” („Jak to dostałeś?”) Dodatkowo uniemożliwiają wielu osobom wystąpienie naprzód w obliczu takich obaw, jak konieczność przyznania się do romansu, ujawnienia problemu narkotykowego lub ujawnienia się seksualność. Prawa karne dotyczące HIV w wielu stanach służą jedynie wzmocnieniu tych obaw, przedstawiając osoby z HIV jako „godne potępienia”, sugerując jednocześnie, że osoby bez wirusa są „ofiarami”.
Wszystkie te kwestie nie mogą pomóc, ale przyczyniają się do poczucia stygmatyzacji, zarówno rzeczywistej, jak i postrzeganej, i mogą wyjaśniać, dlaczego 20% z 1,2 miliona Amerykanów żyjących z HIV pozostaje całkowicie nietestowanych.
Pokonywanie piętna HIV
Nauczenie się przezwyciężania piętna HIV nie zawsze jest łatwe. Wymaga pewnego stopnia autorefleksji, a także uczciwej oceny własnych osobistych uprzedzeń i przekonań. Jednym z celów jest zrozumienie, jakie są twoje lęki postrzegane (na podstawie postawy lub percepcji) i które są uchwalona (na podstawie rzeczywistego doświadczenia).
Rozdzielając te dwie osoby, będziesz lepiej przygotowany do opracowania strategii, która nie tylko pozwoli przezwyciężyć swoje lęki, ale także lepiej ochroni się przed możliwymi, rzeczywistymi aktami dyskryminacji lub nadużyć.
Ostatecznie przezwyciężenie piętna to nie tyle decyzja, ile proces, który wymaga czasu i cierpliwości. Ale co ważniejsze, nie chodzi o bycie samemu. Dzielenie się swoimi obawami z innymi często pozwala spojrzeć na sprawy z lepszej perspektywy, dostarczając Ci płyty rezonansowej, zamiast izolować się w swoich najgłębszych, najciemniejszych myślach.
Wskazówki, jak zacząć
- Usuń winy z dyskusji, które możesz ze sobą prowadzić. Przypomnij sobie, że HIV to choroba, a nie konsekwencja moralna.
- Zdobądź wiedzę na temat wirusa HIV, korzystając z wysokiej jakości materiałów referencyjnych. Organizacje społecznościowe są świetnymi źródłami informacji, oferując broszury i broszury, które są nie tylko dokładne i wyraźnie napisane, ale często mają znaczenie kulturowe
- Jeśli boisz się otworzyć przed kimś, kogo znasz, zacznij dzwoniąc na infolinię AIDS. Infolinie zazwyczaj kierują Cię do grup wsparcia lub doradców, z którymi możesz rozmawiać swobodnie i poufnie.
- Zrozum swoje prawa wynikające z prawa. Organizacje społeczne mogą często skontaktować Cię z usługami prawnymi, które pomogą Ci w przypadku dyskryminacji w pracy, w mieszkaniu lub u pracowników służby zdrowia.
- Zrozum swoje prawa w miejscu pracy. Zgodnie z amerykańską ustawą o niepełnosprawności pracodawca nie może Cię zapytać o status HIV, nawet jeśli ma ubezpieczenie zdrowotne. Ponadto nie możesz odmówić pracy, zdegradowania ani zwolnienia z powodu zakażenia HIV. Jeśli doświadczasz dyskryminacji w miejscu pracy, złóż skargę bezpośrednio w Departamencie Sprawiedliwości.
- Jeśli zdecydujesz się na test na obecność wirusa HIV, omów wszelkie wątpliwości dotyczące poufności ze swoim lekarzem lub kliniką. Pozostawienie niewypowiedzianych obaw tylko zwiększy twój niepokój.
- Wiele szpitali i klinik oferuje obecnie opiekę osobom żyjącym z HIV, w tym grupy wsparcia, usługi rodzinne, programy leczenia uzależnień i poradnictwo w zakresie zdrowia psychicznego.
- Kiedy będziesz gotowy porozmawiać z przyjaciółmi lub rodziną, poświęć trochę czasu na przygotowanie się. Rozważ wszystkie możliwe reakcje i sposoby radzenia sobie z nimi. Spróbuj z wyprzedzeniem ustalić, jak odpowiadałbyś na pytania typu: „Jak to osiągnąłeś?” lub „Czy użyłeś prezerwatywy?”
- Zaakceptuj, że ludzie będą czasem zadawać niewrażliwe, a nawet głupie pytania. Staraj się nie być zbyt defensywnym. Przypomnij sobie, że jest to bardziej odzwierciedlenie ich własnych lęków i że one też przechodzą przez proces. Jeśli możesz, wykorzystaj to jako okazję do edukacji i oświecenia. Możesz być zaskoczony, jak mało ludzie wiedzą o chorobie. Daj im korzyść w postaci wątpliwości.
- Jeśli doświadczasz ciężkiej depresji lub lęku lub masz problem z uzależnieniem, zwróć się o pomoc do specjalisty. Poproś lekarza o skierowanie lub porozmawiaj ze swoim lekarzem. Nie idź sam, jeśli nie musisz. Jest pomoc, jeśli poprosisz.