Medycyna

Zastrzyk mitoksantronu

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Utworzenia: 1 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 19 Listopad 2024
Anonim
Thinking of Mitoxantrone?
Wideo: Thinking of Mitoxantrone?

Zawartość

wymawiane jako (mye toe zan 'trone)

WAŻNE OSTRZEŻENIE:

Mitoksantron należy podawać wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu leków chemioterapeutycznych.


Mitoksantron może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi. Lekarz zleci regularnie badania laboratoryjne przed i podczas leczenia, aby sprawdzić, czy liczba białych krwinek w organizmie zmniejszyła się. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: gorączka, dreszcze, ból gardła, kaszel, częste lub bolesne oddawanie moczu lub inne objawy zakażenia.

Wstrzyknięcie mitoksantronu może spowodować uszkodzenie serca w dowolnym momencie leczenia lub miesiące lub lata po zakończeniu leczenia. To uszkodzenie serca może być poważne i może spowodować śmierć i może wystąpić nawet u ludzi bez ryzyka choroby serca. Przed rozpoczęciem leczenia mitoksantronem i jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy problemów z sercem, lekarz zbada pacjenta i wykona pewne testy w celu sprawdzenia, jak dobrze działa serce. Jeśli używasz zastrzyku mitoksantronu w stwardnieniu rozsianym (stwardnienie rozsiane; stan, w którym nerwy nie działają prawidłowo, powodując objawy takie jak osłabienie, zdrętwienie; utrata koordynacji mięśniowej i problemy z widzeniem, mową i kontrolą pęcherza), twój lekarz wykona również pewne testy przed każdą dawką wstrzyknięcia mitoksantronu i corocznie po zakończeniu leczenia. Testy te mogą obejmować elektrokardiogram (EKG; test, który rejestruje aktywność elektryczną serca) i echokardiogram (test wykorzystujący fale dźwiękowe do pomiaru zdolności serca do pompowania krwi). Lekarz może powiedzieć, że nie należy przyjmować tego leku, jeśli testy wykażą spadek zdolności serca do pompowania krwi. Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występowała jakakolwiek choroba serca lub radioterapia (RTG) w okolicy klatki piersiowej. Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub kiedykolwiek przyjmował pewne leki stosowane w chemioterapii nowotworów, takie jak daunorubicyna (Cerubidyna), doksorubicyna (Doxil), epirubicyna (Ellence) lub idarubicyna (Idamycyna) lub jeśli kiedykolwiek był leczony mitoksantronem w przeszłość. Ryzyko uszkodzenia serca może zależeć od całkowitej ilości mitoksantronu podanego osobie przez całe życie, więc lekarz prawdopodobnie ograniczy całkowitą liczbę dawek, które otrzymasz, jeśli używasz tego leku na SM. Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: trudności z oddychaniem, ból w klatce piersiowej, obrzęk nóg lub kostek lub nieregularne lub szybkie bicie serca.


Mitoksantron może zwiększać ryzyko rozwoju białaczki (raka białych krwinek), zwłaszcza gdy jest podawany w dużych dawkach lub razem z niektórymi innymi lekami do chemioterapii.

Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym ze stosowaniem zastrzyku mitoksantronu.

Dlaczego przepisuje się ten lek?

Zastrzyk mitoksantronu stosuje się w celu zmniejszenia liczby epizodów objawowych i spowolnienia rozwoju niepełnosprawności u pacjentów z pewnymi postaciami stwardnienia rozsianego (SM). Zastrzyk mitoksantronu jest również stosowany razem z lekami steroidowymi w celu łagodzenia bólu u osób z zaawansowanym rakiem prostaty, którzy nie reagowali na inne leki. Zastrzyk mitoksantronu jest również stosowany razem z innymi lekami w leczeniu niektórych rodzajów białaczki. Wstrzyknięcie mitoksantronu należy do klasy leków zwanych antracenedionami. Mitoksantron leczy stwardnienie rozsiane, powstrzymując niektóre komórki układu odpornościowego przed dotarciem do mózgu i rdzenia kręgowego i powodując uszkodzenia. Mitoksantron leczy raka, zatrzymując wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.


Jak stosować ten lek?

Zastrzyk mitoksantronu występuje w postaci płynu do podania dożylnego (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę w szpitalu lub klinice. Gdy zastrzyk mitoksantronu stosuje się w leczeniu MS, zazwyczaj podaje się go raz na 3 miesiące przez około 2 do 3 lat (w sumie od 8 do 12 dawek). Gdy zastrzyk mitoksantronu stosuje się w leczeniu raka prostaty, zwykle podaje się go co 21 dni. Gdy zastrzyk mitoksantronu jest stosowany w leczeniu białaczki, będziesz nadal otrzymywać ten lek w zależności od stanu i odpowiedzi na leczenie.

Jeśli używasz zastrzyku mitoksantronu dla stwardnienia rozsianego, powinieneś wiedzieć, że to kontroluje stwardnienie rozsiane ale nie leczy tego. Kontynuuj przyjmowanie zabiegów, nawet jeśli czujesz się dobrze. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli nie chcesz już otrzymywać leczenia zastrzykiem mitoksantronowym.

Jeśli używasz zastrzyku mitoksantronu dla stwardnienia rozsianego, poproś farmaceutę albo doktora o kopię informacji producenta dla pacjenta.

Inne zastosowania tego leku

Zastrzyk mitoksantronu jest czasami stosowany w leczeniu chłoniaka nieziarniczego (NHL; rak, który zaczyna się w rodzaju białych krwinek, które normalnie zwalcza zakażenie). Porozmawiaj z lekarzem o ryzyku związanym z używaniem tego leku w swoim stanie.

Ten lek może być przepisywany do innych celów; zapytaj lekarza lub farmaceutę o więcej informacji.

Jakie specjalne środki ostrożności należy stosować?

Przed użyciem wstrzyknięcia mitoksantronu,

  • należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na wstrzyknięcie mitoksantronu lub inne leki.
  • powiedz swojemu lekarzowi i farmaceucie, jakie inne leki na receptę i bez recepty, witaminy, suplementy diety i produkty ziołowe przyjmujesz lub planujesz zażyć. Pamiętaj o podaniu leków wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE. Lekarz może zmienić dawki leków lub uważnie monitorować skutki uboczne.
  • należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały jakiekolwiek problemy z krzepnięciem krwi, niedokrwistość (zmniejszona ilość czerwonych krwinek we krwi) lub choroba wątroby.
  • poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę. Nie należy zajść w ciążę podczas stosowania zastrzyku mitoksantronu. Porozmawiaj z lekarzem o skutecznych metodach kontroli urodzeń, które możesz stosować podczas leczenia. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania zastrzyku mitoksantronu, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Wstrzyknięcie mitoksantronu może uszkodzić płód. Jeśli pacjent stosuje zastrzyk mitoksantronu w leczeniu SM, nawet jeśli stosuje się kontrolę urodzeń, lekarz powinien wykonać test ciążowy przed każdym zabiegiem. Musisz mieć negatywny test ciążowy przed rozpoczęciem każdego leczenia.
  • poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią. Nie karmić piersią podczas stosowania zastrzyku mitoksantronu.
  • jeśli pacjent ma operację, w tym chirurgię stomatologiczną, należy powiedzieć lekarzowi lub stomatologowi o stosowaniu wstrzyknięcia mitoksantronu.
  • należy wiedzieć, że wstrzyknięcie mitoksantronu ma kolor ciemnoniebieski i może powodować, że białe części oczu będą miały delikatny niebieski kolor przez kilka dni po otrzymaniu każdej dawki. Może również zmienić kolor moczu na niebiesko-zielony kolor przez około 24 godziny po otrzymaniu dawki.

Jakie specjalne instrukcje żywieniowe należy stosować?

Jeśli twój lekarz nie zaleci inaczej, kontynuuj normalną dietę.

Co powinienem zrobić, jeśli zapomnę dawkę?

Wezwij lekarza natychmiast, jeśli nie możesz umówić się na wizytę, aby otrzymać dawkę zastrzyku mitoksantronu.

Jakie działania niepożądane mogą powodować te leki?

Wstrzyknięcie mitoksantronu może powodować działania niepożądane. Poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów jest ciężki lub nie ustępuje:

  • nudności
  • wymioty
  • biegunka
  • zaparcie
  • zgaga
  • utrata apetytu
  • owrzodzenia na ustach i języku
  • katar lub wypchany nos
  • przerzedzenie lub utrata włosów
  • zmiany w okolicy wokół lub pod paznokciami i paznokciami
  • brakujące lub nieregularne miesiączki
  • ekstremalne zmęczenie
  • słabość
  • bół głowy
  • ból pleców

Niektóre skutki uboczne mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów lub wymienionych w sekcji WAŻNE OSTRZEŻENIE, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem:

  • niezwykłe krwawienie lub zasinienie
  • małe czerwone lub fioletowe kropki na skórze
  • pokrzywka
  • swędzenie
  • wysypka
  • trudności z połykaniem
  • duszność
  • półomdlały
  • zawroty głowy
  • blada skóra
  • zażółcenie skóry lub oczu
  • ataki
  • zaczerwienienie, ból, obrzęk, pieczenie lub niebieskie przebarwienia w miejscu podania zastrzyku

Wstrzyknięcie mitoksantronu może powodować inne działania niepożądane. Zadzwoń do lekarza, jeśli masz jakieś nietypowe problemy podczas przyjmowania tego leku.

Jeśli wystąpi poważny efekt uboczny, Ty lub Twój lekarz może przesłać raport do programu MedWatch Adverse Event Reporting online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) lub telefonicznie ( 1-800-332-1088).

W przypadku zagrożenia / przedawkowania

W przypadku przedawkowania zadzwoń na infolinię ds. Kontroli zatruć pod numer 1-800-222-1222. Informacje są również dostępne online na stronie https://www.poisonhelp.org/help. Jeśli ofiara upadła, miała atak, ma trudności z oddychaniem lub nie może zostać przebudzona, natychmiast wezwij służby ratunkowe pod 911.

Jakie inne informacje powinienem wiedzieć?

Zachowaj wszystkie spotkania ze swoim lekarzem i laboratorium. Lekarz zleci wykonanie niektórych testów laboratoryjnych w celu sprawdzenia odpowiedzi organizmu na wstrzyknięcie mitoksantronu.

Zapytaj farmaceutę o wszelkie pytania dotyczące wstrzyknięcia mitoksantronu.

Ważne jest, abyś miał pisemną listę wszystkich przyjmowanych leków na receptę i bez recepty (bez recepty), a także wszelkich produktów, takich jak witaminy, minerały lub inne suplementy diety. Powinieneś przynieść tę listę ze sobą przy każdej wizycie u lekarza lub przy przyjęciu do szpitala. Ważne są również informacje, które należy zabrać ze sobą w nagłych przypadkach.

Nazwy marek

  • Novantrone®

Inne nazwy

  • DHAD

Ten markowy produkt nie jest już dostępny na rynku. Dostępne mogą być ogólne alternatywy.