Zawartość
- Co to jest chondrosarcoma?
- Co powoduje chondrosarcoma?
- Jakie są czynniki ryzyka dla chondrosarcoma?
- Jakie są objawy chondrosarcoma?
- Jak rozpoznaje się chondrosarcoma?
- Leczenie chondrosarcoma
Co to jest chondrosarcoma?
Chondrosarcoma to rodzaj raka kości, który rozwija się w komórkach chrząstki. Chrząstka to wyspecjalizowana chrząstkowata tkanka łączna występująca u dorosłych i tkanka, z której rozwija się większość kości. Chrząstka odgrywa ważną rolę w procesie wzrostu. Istnieje wiele różnych typów chrząstek występujących w całym ciele. Chondrosarcoma atakuje głównie komórki chrzęstne kości udowej (kości udowej), ramienia, miednicy lub kolana. Chociaż rzadziej może to dotyczyć innych obszarów (takich jak żebra).
Chondrosarcoma jest drugim najczęstszym typem pierwotnego raka kości. Pierwotny rak kości to taki, który zaczyna się od kości. Jest to przeciwieństwo rozpoczynania się w innym narządzie, a następnie rozprzestrzeniania się do kości. Ten typ raka rzadko dotyka osoby w wieku poniżej 20 lat. Ryzyko wzrasta do 75 roku życia. Częstość zachorowań między mężczyznami i kobietami jest taka sama.
Co powoduje chondrosarcoma?
Dokładna przyczyna chondrosarcoma nie jest znana. Może istnieć komponent genetyczny lub chromosomalny, który sprawia, że niektóre osoby są bardziej podatne na tego typu nowotwory. Chrzęstniakomięsaki obserwowano jako późną konsekwencję radioterapii innych nowotworów.
Jakie są czynniki ryzyka dla chondrosarcoma?
Najczęściej chondrosarcoma występuje z normalnych komórek chrząstki. Może również wynikać z istniejącego wcześniej łagodnego (niezłośliwego) guza kości lub chrząstki. Poniżej znajduje się lista niektórych łagodnych stanów, które mogą wystąpić, gdy wystąpi chrzęstniakomięsak:
Enchondromas. Rodzaj łagodnego guza kości, który zaczyna się od chrząstki i zwykle atakuje dłonie (może również wpływać na inne obszary).
Wiele egzostozy (osteochondromy). Obecność wielu osteochondrom (przerost chrząstki i kości w pobliżu końca płytki wzrostu).
Choroba Olliera. Skupisko enchondrom (łagodne guzy chrząstki, które zwykle atakują dłonie).
Zespół Maffucciego. Połączenie wielu enchondrom (łagodnych guzów chrząstki, które zwykle atakują ręce) naczyniaków (łagodnych guzów zbudowanych z naczyń krwionośnych).
Jakie są objawy chondrosarcoma?
Objawy chondrosarcoma mogą się różnić w zależności od lokalizacji guza. Poniżej przedstawiono najczęstsze objawy chrzęstniakomięsaka. Jednakże, każdy z osobna mógł doświadczyć symptomów na różny sposób. Objawy mogą obejmować:
Duża masa na dotkniętej kości
Poczucie ucisku wokół masy
Ból, który narasta stopniowo w czasie. Zwykle jest gorzej w nocy i można go złagodzić przyjmując leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen. Zwykle nie ustępuje podczas odpoczynku.
Ból, który zwykle nasila się w nocy i można go złagodzić za pomocą leków przeciwzapalnych, takich jak ibuprofen
Miejscowe obrzęki
Jak rozpoznaje się chondrosarcoma?
Oprócz pełnej historii medycznej i badania fizykalnego, procedury diagnostyczne dla chrzęstniakomięsaka mogą obejmować:
Biopsja. Zabieg, w którym próbki tkanek są pobierane (igłą lub podczas operacji) z ciała w celu zbadania pod mikroskopem. Ma to na celu określenie, czy obecny jest rak lub inne nieprawidłowe komórki.
RTG. Test diagnostyczny wykorzystujący niewidzialne wiązki energii elektromagnetycznej do tworzenia obrazów tkanek wewnętrznych, kości i narządów na kliszy.
Skan tomografii komputerowej (zwany także tomografią komputerową lub tomografią komputerową). Jest to badanie obrazowe, które wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie i komputer do wykonywania szczegółowych zdjęć ciała. Skan CT pokazuje szczegóły kości, mięśni, tłuszczu i narządów.
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Procedura diagnostyczna wykorzystująca połączenie dużych magnesów, częstotliwości radiowych i komputera do wykonywania szczegółowych obrazów narządów i struktur w ciele.
Skan pozytonowej tomografii emisyjnej (PET). Badanie obrazowe, w którym do krwiobiegu wstrzykuje się wyznakowaną radioaktywnie glukozę (cukier). Tkanki, które zużywają glukozę bardziej niż normalne tkanki (takie jak guzy), można wykryć za pomocą skanera.
Leczenie chondrosarcoma
Specyficzne leczenie chondrosarcoma zostanie określone przez twojego lekarza na podstawie:
Twój wiek, ogólny stan zdrowia i historia medyczna
Rodzaj, stadium (rozległość) i umiejscowienie raka
Twoja tolerancja na określone leki, procedury i terapie
Oczekiwanie na przebieg choroby
Twoja opinia lub preferencje
Celem leczenia chondrosarcoma jest usunięcie masy i zmniejszenie prawdopodobieństwa jej nawrotu. Może być konieczna ścisła kontrola z lekarzem. Leczenie może obejmować:
Operacja. Usunięcie guza. Jeśli guz znajduje się na ramieniu lub nodze, chirurg spróbuje uratować kończynę. W niektórych przypadkach może być konieczna amputacja.
Fizykoterapia. Zabieg ten pomaga odzyskać siły i wykorzystać dotknięty obszar po zabiegu.
Radioterapia. Promieniowanie można podawać w dużych dawkach.
Chemoterapia. Chociaż nie jest to leczenie podstawowe, może być potrzebne, jeśli rak rozprzestrzenił się na inne obszary ciała.