Zawartość
- Jak rozpoznaje się przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL)?
- Jakich testów mogę potrzebować?
- Jak bada się krew lub szpik kostny
- Otrzymuję wyniki testu
Jak rozpoznaje się przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL)?
Jeśli Twój lekarz podejrzewa, że możesz mieć CLL, będziesz potrzebować pewnych egzaminów i testów, aby mieć pewność. Twój lekarz zapyta Cię o historię Twojego zdrowia, objawy, czynniki ryzyka i rodzinną historię choroby, a także przeprowadzi badanie fizykalne.
Jakich testów mogę potrzebować?
Możesz mieć jeden lub więcej z następujących testów:
Badania krwi. CLL często wykrywa się na podstawie badań krwi, zanim dana osoba ma objawy. Testy mogą obejmować liczbę różnych typów komórek krwi. Osoby z CLL często mają zbyt wiele limfocytów. To rodzaj białych krwinek.
Aspiracja szpiku kostnego i / lub biopsja. Procedura ta polega na pobraniu niewielkiej ilości płynu ze szpiku kostnego (aspiracja) i / lub stałej tkanki szpiku kostnego (biopsja rdzeniowa). Próbka jest często pobierana z tylnej części kości biodrowej (miednicy). W przypadku aspiracji szpiku kostnego obszar nad biodrem jest zdrętwiały. Cienką, wydrążoną igłę wprowadza się do kości miednicy. Do pobrania niewielkiej ilości płynnego szpiku kostnego używa się strzykawki. Możesz odczuwać krótkotrwały ból podczas usuwania szpiku. Biopsję szpiku kostnego zwykle wykonuje się zaraz po aspiracji. Nieco większą igłę używa się do wyjęcia małego rdzenia z kości i szpiku. Biopsja może również powodować krótki ból. Płyn i szpik kostny są badane pod kątem liczby, wielkości i dojrzałości komórek krwi oraz nieprawidłowych komórek. Na tych komórkach można również przeprowadzić inne testy, ale zwykle nie są one potrzebne do rozpoznania CLL.
Jak bada się krew lub szpik kostny
Testy można przeprowadzić na próbkach krwi (lub rzadziej szpiku kostnego) w celu zdiagnozowania CLL i określenia, jak szybko może się ona rozwijać. Testy obejmują:
Cytometria przepływowa i immunohistochemia. Testy te wykorzystują chemikalia i barwniki do wyszukiwania określonych substancji na powierzchni komórek białaczkowych. Nazywa się to immunofenotypowaniem. Testy te służą do diagnozowania CLL.
Cytogenetyka. Testy te szukają zmian w chromosomach komórek pobranych z próbek krwi, szpiku kostnego lub węzłów chłonnych. Na przykład w CLL może brakować części chromosomu lub mogą występować dodatkowe kopie chromosomu. Ten test trwa zwykle kilka tygodni, ponieważ komórki potrzebują czasu, aby wyrosnąć w laboratorium.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH). Ten test wykorzystuje specjalne barwniki fluorescencyjne, które przyczepiają się tylko do niektórych części chromosomów. Może być używany do poszukiwania pewnych zmian w genach i chromosomach, które znajdują się w komórkach CLL z próbek krwi lub szpiku kostnego. Test FISH jest bardzo dokładny i daje wyniki szybciej niż standardowe testy cytogenetyczne.
Otrzymuję wyniki testu
Kiedy wyniki testów będą już dostępne, Twój lekarz skontaktuje się z Tobą w celu omówienia ich. Porozmawia również z Tobą o innych testach, których możesz potrzebować w przypadku wykrycia CLL. Upewnij się, że rozumiesz wyniki swoich testów i jakich dalszych działań potrzebujesz.