Zawartość
Napad uogólniony występuje, gdy nieprawidłowa aktywność elektryczna powodująca napad rozpoczyna się w obu połowach (półkulach) mózgu w tym samym czasie.
Różne rodzaje napadów uogólnionych
Napady nieświadomości
Niegdyś znane jako napady „petit mal”, są to zaklęcia wpatrywania się, które zaczynają się nagle i mogą być mylone z prostymi marzeniami na jawie. Osoba z napadem nieświadomości zwykle przestaje się poruszać i patrzy w jednym kierunku przez 15 sekund lub krócej.
Epizod ustępuje samoistnie i chociaż osoba może nie pamiętać, co się wydarzyło podczas napadu, jej normalny stan czujności powraca natychmiast po nim.
Ataki atoniczne (ataki z upadku)
Napad tego typu obejmuje nagłe zmniejszenie napięcia mięśniowego, które powoduje zwiotczenie, zapadnięcie się lub zapaść ciała, co może spowodować obrażenia. Napady atoniczne charakteryzują niektóre zespoły epilepsji, takie jak zespół Lennox-Gastaut.
Napady miokloniczne
Napady miokloniczne charakteryzują się nagłym „wstrząsem” ciała lub wzrostem napięcia mięśniowego, tak jakby osoba została wstrząśnięta prądem elektrycznym. Napad miokloniczny jest podobny do pojedynczego lub wielu nagłych szarpnięć, których czasami doświadczają ludzie podczas zasypiania. Szarpnięcia „miokloniczne podczas snu” są łagodne, podczas gdy napady miokloniczne mogą być szkodliwe, ponieważ „wstrząsy” występują podczas ataków.
Dziecięce skurcze jest podtypem padaczki mioklonicznej, który zwykle rozpoczyna się w wieku od 3 do 12 miesięcy i może utrzymywać się przez kilka lat. Niemowlęce skurcze zazwyczaj składają się z nagłego szarpnięcia, po którym następuje zesztywnienie. Często ramiona dziecka wychylają się na zewnątrz, gdy kolana podciągają się do góry, a ciało pochyla się do przodu. Każdy skurcz trwa tylko sekundę lub dwie, ale zwykle występują blisko siebie w serii. Czasami skurcze są mylone z kolką, ale skurcze kolki zwykle nie występują w serii.
Niemowlęce skurcze występują najczęściej tuż po przebudzeniu lub zaśnięciu. Ta szczególnie ciężka postać padaczki może mieć trwały wpływ na dziecko i powinna być niezwłocznie oceniana i leczona.
Napady toniczne i kloniczne
W napad toniczny, mięśnie osoby sztywnieją i tracą przytomność. Oczy przewracają się do tyłu, a mięśnie klatki piersiowej, rąk i nóg sztywnieją, powodując wygięcie pleców. Kurczące się mięśnie klatki piersiowej utrudniają oddychanie, a usta i twarz osoby mogą stać się szare lub sine. Osoba może wydawać bulgoczące dźwięki, usiłując oddychać.
Napady kloniczne powodować skurcze i szarpnięcia mięśni. Mięśnie łokci, nóg i szyi napinają się, a następnie szybko rozluźniają. Ruch szarpania zwalnia, gdy napad ustępuje, a ostatecznie całkowicie ustaje. Kiedy szarpanie ustaje, często osoba wypuszcza głębokie westchnienie przed wznowieniem normalnego oddychania.
Napady toniczno-kloniczne , kiedyś znane jako napady „grand mal” lub „konwulsyjne”, występują, gdy ruchy toniczne i kloniczne występują w tym samym czasie.
Chociaż bycie świadkiem napadu może być przerażające, mitem jest, że osobie mającej napad grozi połknięcie języka , co nie jest anatomicznie możliwe. NIGDY nie wkładaj niczego do ust ani nie otwieraj na siłę mocno zaciśniętej szczęki podczas napadu, ponieważ może to zaszkodzić osobie.
Napad zwykle trwa kilka minut lub krócej, po czym osoba prawdopodobnie pozostanie nieprzytomna jeszcze przez kilka minut, w zależności od intensywności napadu. To jest po napadzie lub post-ictal okres, a podczas tej fazy mózg osoby jest niezwykle aktywny, ponieważ próbuje powstrzymać nieprawidłowe impulsy elektryczne i opanować napad.
Osoby odzyskujące przytomność po napadzie mogą być obolałe, zdezorientowane lub przestraszone i bardzo zmęczone. Zapewnienie i wsparcie to najlepsza pomoc, jaką może zaoferować obserwator.