Krótka philtrum

Posted on
Autor: Laura McKinney
Data Utworzenia: 5 Kwiecień 2021
Data Aktualizacji: 1 Listopad 2024
Anonim
Krótka philtrum - Encyklopedia
Krótka philtrum - Encyklopedia

Zawartość

Krótka filtrum jest krótsza niż normalna odległość między górną wargą a nosem.


Rozważania

Filtrum to rowek biegnący od szczytu wargi do nosa.

Długość filtrum przekazywana jest z rodziców na dzieci poprzez geny. Ten rowek jest skrócony u ludzi z pewnymi warunkami.

Przyczyny

Ten stan może być spowodowany przez:

  • Zespół delecji chromosomu 18q
  • Zespół Cohena
  • Zespół DiGeorge'a
  • Zespół ustno-twarzowo-cyfrowy (OFD)

Opieka domowa

W większości przypadków nie jest potrzebna opieka domowa w przypadku krótkiego filtru. Jeśli jednak jest to tylko jeden symptom innego zaburzenia, postępuj zgodnie z instrukcjami świadczeniodawcy w zakresie opieki nad chorobą.

Kiedy skontaktować się z lekarzem

Zadzwoń do swojego usługodawcy, jeśli zauważysz na swoim dziecku krótką filtruję.

Czego możesz się spodziewać podczas wizyty w biurze

Niemowlę z krótkim filtrem może mieć inne objawy i oznaki. Podsumowując, mogą one definiować określony zespół lub stan. Dostawca zdiagnozuje ten stan na podstawie wywiadu rodzinnego, historii choroby i badania fizykalnego.


Pytania dotyczące historii medycznej mogą obejmować:

  • Czy zauważyłeś to, gdy dziecko się urodziło?
  • Czy inni członkowie rodziny mieli tę funkcję?
  • Czy u innych członków rodziny zdiagnozowano zaburzenie związane z krótką filtrem?
  • Jakie są inne objawy?

Testy do zdiagnozowania krótkiego filtru:

  • Badania chromosomowe
  • Testy enzymatyczne
  • Badania metaboliczne na matce i niemowlęciu
  • Zdjęcia rentgenowskie

Jeśli Twój usługodawca zdiagnozował krótką filtrum, możesz zanotować tę diagnozę w osobistej dokumentacji medycznej.

Obrazy


  • Twarz

  • Philtrum

Referencje

Buckley RH. Pierwotne wady odporności komórkowej. W: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: rozdz. 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Wady twarzy i kończyn jako główna cecha. W: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Rozpoznawalne wzorce ludzkiej deformacji Smitha. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: rozdz. I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Zaburzenia genetyczne i zaburzenia dysmorficzne. W: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlas diagnozy dziecięcej Zitelliego i Davisa. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018: rozdz. 1.

Data przeglądu 2/19/2018

Zaktualizowano: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.