Zawartość
- Rozważania
- Przyczyny
- Opieka domowa
- Kiedy skontaktować się z lekarzem
- Czego możesz się spodziewać podczas wizyty w biurze
- Obrazy
- Referencje
- Data przeglądu 2/19/2018
Krótka filtrum jest krótsza niż normalna odległość między górną wargą a nosem.
Rozważania
Filtrum to rowek biegnący od szczytu wargi do nosa.
Długość filtrum przekazywana jest z rodziców na dzieci poprzez geny. Ten rowek jest skrócony u ludzi z pewnymi warunkami.
Przyczyny
Ten stan może być spowodowany przez:
- Zespół delecji chromosomu 18q
- Zespół Cohena
- Zespół DiGeorge'a
- Zespół ustno-twarzowo-cyfrowy (OFD)
Opieka domowa
W większości przypadków nie jest potrzebna opieka domowa w przypadku krótkiego filtru. Jeśli jednak jest to tylko jeden symptom innego zaburzenia, postępuj zgodnie z instrukcjami świadczeniodawcy w zakresie opieki nad chorobą.
Kiedy skontaktować się z lekarzem
Zadzwoń do swojego usługodawcy, jeśli zauważysz na swoim dziecku krótką filtruję.
Czego możesz się spodziewać podczas wizyty w biurze
Niemowlę z krótkim filtrem może mieć inne objawy i oznaki. Podsumowując, mogą one definiować określony zespół lub stan. Dostawca zdiagnozuje ten stan na podstawie wywiadu rodzinnego, historii choroby i badania fizykalnego.
Pytania dotyczące historii medycznej mogą obejmować:
- Czy zauważyłeś to, gdy dziecko się urodziło?
- Czy inni członkowie rodziny mieli tę funkcję?
- Czy u innych członków rodziny zdiagnozowano zaburzenie związane z krótką filtrem?
- Jakie są inne objawy?
Testy do zdiagnozowania krótkiego filtru:
- Badania chromosomowe
- Testy enzymatyczne
- Badania metaboliczne na matce i niemowlęciu
- Zdjęcia rentgenowskie
Jeśli Twój usługodawca zdiagnozował krótką filtrum, możesz zanotować tę diagnozę w osobistej dokumentacji medycznej.
Obrazy
Twarz
Philtrum
Referencje
Buckley RH. Pierwotne wady odporności komórkowej. W: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: rozdz. 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Wady twarzy i kończyn jako główna cecha. W: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Rozpoznawalne wzorce ludzkiej deformacji Smitha. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: rozdz. I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Zaburzenia genetyczne i zaburzenia dysmorficzne. W: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlas diagnozy dziecięcej Zitelliego i Davisa. 7 ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018: rozdz. 1.
Data przeglądu 2/19/2018
Zaktualizowano: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Clinical Professor of Pediatrics, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Recenzował także David Zieve, MD, MHA, dyrektor medyczny, Brenda Conaway, dyrektor redakcyjny i A.D.A.M. Zespół redakcyjny.