Medycyna

Pau D'Arco

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 20 Listopad 2024
Anonim
Pau D'Arco - Medycyna
Pau D'Arco - Medycyna

Zawartość

Co to jest?

Pau d'arco to drzewo rosnące w dżungli amazońskiej i innych tropikalnych regionach Ameryki Południowej i Środkowej. Drewno Pau d'arco jest gęste i odporne na gnicie. Nazwa „pau d'arco” to po portugalsku „drzewo dziobowe”, odpowiednie określenie uwzględniające wykorzystanie drzewa przez rdzennych mieszkańców Ameryki Południowej do wyrobu łuków myśliwskich. Kora i drewno są używane do produkcji leków.

Ludzie używają pau d'arco do takich stanów, jak infekcje, rak, cukrzyca, wrzody żołądka i wiele innych, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań. Używanie pau d'arco może być również niebezpieczne, zwłaszcza przy wyższych dawkach.

Komercyjne produkty zawierające pau d'arco są dostępne w postaci kapsułek, tabletek, ekstraktów, proszków i herbat. Ale czasami trudno jest wiedzieć, co jest w produktach pau d'arco. Niektóre badania wykazały, że niektóre produkty pau d'arco sprzedawane w Kanadzie, Brazylii i Portugalii nie zawierają składników aktywnych w prawidłowych ilościach.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla PAU D'ARCO są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Niedokrwistość.
  • Ból podobny do zapalenia stawów.
  • Astma.
  • Infekcje pęcherza i prostaty.
  • Czyraki.
  • Zapalenie oskrzeli.
  • Rak.
  • Przeziębienie.
  • Cukrzyca.
  • Biegunka.
  • Wyprysk.
  • Ból włókien mięśniowych.
  • Grypa.
  • Zakażenia drożdżami, bakteriami, wirusami lub pasożytami.
  • Robaki jelitowe.
  • Problemy z wątrobą.
  • Łuszczyca.
  • Choroby przenoszone drogą płciową (rzeżączka, kiła).
  • Problemy żołądkowe.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność pau d'arco w tych zastosowaniach.

Jak to działa?

Wczesne badania pokazują, że pau d'arco może zapobiegać wzrostowi komórek nowotworowych. Może również spowolnić wzrost guza, zapobiegając wzrostowi niezbędnych naczyń krwionośnych w guzie. Jednakże dawki konieczne do wywołania efektów przeciwnowotworowych wydają się powodować poważne działania niepożądane u ludzi.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Pau d'arco jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE gdy jest przyjmowany doustnie. W dużych dawkach pau d'arco może powodować ciężkie nudności, wymioty, biegunkę, zawroty głowy i krwawienie wewnętrzne. Bezpieczeństwo pau d'arco w typowych dawkach nie jest znane.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Podczas ciąży pau d'arco jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE gdy jest przyjmowany doustnie w typowych ilościach, i PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE w większych dawkach. Niewiele wiadomo o bezpieczeństwie stosowania go na skórę. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania, jeśli jesteś w ciąży.

Nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji na temat bezpieczeństwa przyjmowania pau d'arco w przypadku karmienia piersią. Pozostań po bezpiecznej stronie i unikaj używania.

Chirurgia: Pau d'arco może spowolnić krzepnięcie krwi i może zwiększyć ryzyko krwawienia podczas i po operacji. Przestań go używać co najmniej 2 tygodnie przed planowaną operacją.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Pau d'arco może spowolnić krzepnięcie krwi. Biorąc pau d'arco wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Pau d'arco może spowolnić krzepnięcie krwi.Biorąc pau d'arco wraz z innymi ziołami lub suplementami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień u niektórych osób. Zioła te obejmują lucernę, dzięgiel, goździk, danshen, kasztan, koniczynę czerwoną, kurkumę i inne.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka pau d'arco zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla pau d'arco. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Różowe drzewo trąbkowe, Fioletowy Lapacho, Quebracho, Czerwony Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia heptaphylla, Tabebuia impetiginosa , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Astma zawodowa spowodowana pyłem Ipe (Tabebuia). J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Zobacz streszczenie.
  2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Przeciwzapalne pochodne cyklopentenu z wewnętrznej kory avellanedae Tabebuia. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Zobacz streszczenie.
  3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Porównawcze badanie metabolizmu ß-lapachonu w mikrosomach wątroby myszy, szczura, psa, małpy i człowieka z zastosowaniem chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii mas. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Zobacz streszczenie.
  4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU i in. Lapachol: przegląd. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
  5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, i in. Działanie przeciwwrzodowe ekstraktu kory z avellanedae Tabebuia: aktywacja proliferacji komórek w błonie śluzowej żołądka podczas procesu gojenia. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Zobacz streszczenie.
  6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. Aktywność ß-Lapachonu w synergii z konwencjonalnymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi przeciwko szczepom Staphylococcus aureus opornym na metycylinę. Phytomedicine 2013; 21: 25-9. Zobacz streszczenie.
  7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Bioaktywne właściwości fitopreparatów i fitoformulacji opartych na impetiginozie Tabebuia: porównanie ekstraktów i suplementów diety. Molecules 2015; 1; 20: 22863-71. Zobacz streszczenie.
  8. Awang DVC. Komercyjny taheebo nie zawiera aktywnego składnika. List informacyjny 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
  9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Składniki naftochinonu komercyjnego produktu Lapacho / Pau d'arco / Taheebo. J Herbs Spic Med Plants. 1995; 2: 27-43.
  10. Nepomuceno JC. Lapachol i jego pochodne jako potencjalne leki do leczenia raka. In: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, wyd. iConcept Press Ltd .. Źródło: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
  11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
  12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaftochinony i inne składniki avellanedae Tabebuia i ich działania immunomodulujące in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Zobacz streszczenie.
  13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Działanie przeciwzapalne lapacholu. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Zobacz streszczenie.
  14. Guiraud P, Steiman R, GM Campos-Takaki, Seigle-Murandi F, Symeon de Buochberg M. Porównanie aktywności przeciwbakteryjnej i przeciwgrzybiczej lapacholu i beta-lapachonu. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Zobacz streszczenie.
  15. Blok JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Wczesne badania kliniczne z lapacholem (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Zobacz streszczenie.
  16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. i Lu, K. S. In vitro i in vivo aktywność beta-lapachonu sprzyjająca gojeniu ran. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Zobacz streszczenie.
  17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. i Cho, J. Y. In vitro i in vivo działanie przeciwzapalne taheebo, ekstraktu wodnego z wewnętrznej kory avellanedae Tabebuia. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Zobacz streszczenie.
  18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF i Marques, MC Aktywność przeciwcukrzycowa wyciągu z kory Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Zobacz streszczenie.
  19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA i Accorci, WR Badania porównawcze wpływu wyciągu z kory Tabebuia avellanedae i beta-lapachonu na odpowiedź hematopoetyczną myszy z nowotworem. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Zobacz streszczenie.
  20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS i Chan, TC Identyfikacja nowego koniugatu glukozylosiarczanu jako metabolitu 3,4-dihydro-2,2-dimetylo-2H-nafto [1,2-b] piranu- 5,6-dion (ARQ 501, beta-lapachon) u ssaków. Drug Metab Dispos. 2008; 36: 753-758. Zobacz streszczenie.
  21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. i Nishimura, K. Synteza stereoselektywna i cytotoksyczność naftochinonu chemochirurgicznego z nowotworu avellanedae Tabebuia. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Zobacz streszczenie.
  22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. i Choi, Y. H. Indukcja Egr-1 jest związana z przeciwprzerzutową i przeciwwirusową zdolnością beta-lapachonu w ludzkich komórkach raka wątroby. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Zobacz streszczenie.
  23. de Cassia da Silveira E. Sa i de Oliveira, Guerra M. Toksyczność reprodukcyjna lapacholu u dorosłych samców szczurów Wistar poddanych krótkotrwałemu leczeniu. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Zobacz streszczenie.
  24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. i Chau, Y. P. Udział sygnalizacji NO / cGMP w apoptotycznym i antyangiogennym działaniu beta-lapachonu na komórki śródbłonka in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Zobacz streszczenie.
  25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM i Choi, YH Beta-lapachon, chinon izolowany z avellanedae Tabebuia, indukuje apoptozę w linii komórkowej wątrobiaka HepG2 poprzez indukcję Bax i aktywację kaspazy. J Med Food 2006; 9: 161-168. Zobacz streszczenie.
  26. Syn, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH i Park, BS Inhibitory wpływ wyciągu z kory wewnętrznej Tabebuia impetiginosa na agregację płytek krwi i proliferację komórek mięśni gładkich naczyń poprzez hamowanie uwalniania kwasu arachidonowego i aktywację MAPK ERK1 / 2. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Zobacz streszczenie.
  27. Beta-lapachon Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT i Choi, YH beta-hamuje wzrost i apoptozę w komórkach raka pęcherza moczowego poprzez modulację rodziny Bcl-2 i aktywację kaspazy. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Zobacz streszczenie.
  28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM i Santos, KR Tabebuia avellanedae naftochinony: aktywność przeciwko oporności na metycylinę szczepy gronkowcowe, aktywność cytotoksyczna i analiza drażliwości skóry in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Zobacz streszczenie.
  29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. i Guerra, Mde O. Wzrost płodu u szczurów leczonych lapacholem. Contraception 2002; 66: 289-293. Zobacz streszczenie.
  30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. i Peters, V. M. Toksykologia Lapachola u szczurów: obumarcie embrionów. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Zobacz streszczenie.
  31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE i in. Genotoksyczne działanie Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) ekstrakt u szczurów Wistar. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Zobacz streszczenie.
  32. Kiage-Mokua BN, wyciąg z Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho (Tabebuia impetiginosa) hamuje lipazę trzustkową i opóźnia poposiłkowy wzrost trójglicerydów u szczurów. Phytother Res 2012 Mar 17. doi: 10.1002 / ptr.4659. Zobacz streszczenie.
  33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Rośliny lecznicze stosowane jako środki przeciwnowotworowe w Brazylii: podejście etnobotaniczne. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 Mar 8 Zobacz streszczenie.
  34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - globalny towar etnofarmakologiczny? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Zobacz streszczenie.
  35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Aktywność antybakteryjna Tabebuia impetiginosa Martius z DC (Taheebo) przeciwko Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Zobacz streszczenie.
  36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Selektywne działanie hamujące wzrost związków zidentyfikowanych w wewnętrznej korze Tabebuia impetiginosa na ludzkie bakterie jelitowe. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Zobacz streszczenie.
  37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyklopenten dialdehydy z Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 2000; 53: 869-72. Zobacz streszczenie.
  38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Aktywność przeciwutleniająca i charakterystyka lotnych składników Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius z DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Zobacz streszczenie.
Ostatnio oceniony - 16.08.2018