Medycyna

Fucus Vesiculosus

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 1 Móc 2024
Anonim
Health Risks of Fucus Vesiculosus
Wideo: Health Risks of Fucus Vesiculosus

Zawartość

Co to jest?

Fucus vesiculosus to rodzaj brązowych wodorostów. Ludzie używają całej rośliny do wytwarzania leków.

Ludzie używają Fucus vesiculosus do takich stanów, jak zaburzenia tarczycy, niedobór jodu, otyłość i wiele innych, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań. Używanie Fucus vesiculosus może być również niebezpieczne.

Nie myl Fucus vesiculosus z pęcherzem.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla FUCUS VESICULOSUS są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Otyłość. Wczesne badania sugerują, że przyjmowanie Fucus vesiculosus wraz z lecytyną i witaminami nie pomaga ludziom schudnąć.
  • Achy stawy (reumatyzm).
  • Artretyzm.
  • „Oczyszczanie krwi”.
  • Zaparcie.
  • Problemy trawienne.
  • „Hartowanie tętnic” (arterioskleroza).
  • Niedobór jodu.
  • Problemy z tarczycą, w tym nadmierna tarczyca (wola).
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić skuteczność Fucus vesiculosus do tych zastosowań.

Jak to działa?

Fucus vesiculosus zawiera różne ilości jodu. Jod może pomóc w zapobieganiu lub leczeniu niektórych chorób tarczycy. Fucus vesiculosus może również mieć działanie przeciwcukrzycowe i może wpływać na poziom hormonów. Ale potrzebnych jest więcej informacji.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Fucus vesiculosus jest MOŻLIWE BEZPIECZNE po nałożeniu na skórę. To jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE gdy jest przyjmowany doustnie. Może zawierać wysokie stężenia jodu. Duże ilości jodu mogą powodować lub pogarszać niektóre problemy z tarczycą. Może również zawierać metale ciężkie, które mogą powodować zatrucie metalami ciężkimi. Nie należy podejmować prób leczenia problemów z tarczycą bez nadzoru medycznego.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Fucus vesiculosus jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE podczas ciąży i karmienia piersią. Nie używaj go.

Zaburzenia krwawienia: Fucus vesiculosus może spowalniać krzepnięcie krwi. Teoretycznie Fucus vesiculosus może zwiększać ryzyko powstawania siniaków lub krwawień u osób z zaburzeniami krzepnięcia.

Cukrzyca: Fucus vesiculosus może wpływać na poziom cukru we krwi. Jeśli chorujesz na cukrzycę i bierzesz leki obniżające poziom cukru we krwi, dodanie Fucus vesiculosus może spowodować spadek stężenia cukru we krwi za nisko. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi.

Bezpłodność: Wstępne badania sugerują, że przyjmowanie Fucus vesiculosus może utrudnić kobietom zajście w ciążę.

Alergia na jod: Fucus vesiculosus zawiera znaczne ilości jodu, co może powodować reakcję alergiczną u wrażliwych ludzi. Nie używaj go.

Chirurgia: Fucus vesiculosus może spowalniać krzepnięcie krwi. Istnieje obawa, że ​​może to spowodować dodatkowe krwawienie podczas i po operacji. Przestań przyjmować Fucus vesiculosus co najmniej 2 tygodnie przed zabiegiem.

Problemy z tarczycą znane jako nadczynność tarczycy (za dużo hormonu tarczycy) lub niedoczynność tarczycy (zbyt mała ilość hormonu tarczycy): Fucus vesiculosus zawiera znaczne ilości jodu, co może pogorszyć nadczynność tarczycy i niedoczynność tarczycy. Nie używaj go.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Lit
Fucus vesiculosus może zawierać znaczne ilości jodu. Jod może wpływać na tarczycę. Lit może również wpływać na tarczycę. Przyjmowanie jodu razem z litem może zbytnio zwiększyć tarczycę.
Leki na nadczynność tarczycy (leki przeciwtarczycowe)
Fucus vesiculosus może zawierać znaczne ilości jodu. Jod może wpływać na tarczycę. Przyjmowanie jodu wraz z lekami na nadczynność tarczycy może zbytnio zmniejszyć tarczycę lub wpływać na działanie leków przeciwtarczycowych. Nie bierz Fucus vesiculosus, jeśli bierzesz leki na nadczynność tarczycy.

Niektóre z tych leków obejmują metimazol (Tapazole), jodek potasu (Thyro-Block) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Pęcherzowy pęcherzyk może spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc Fucus vesiculosus wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć szanse na siniaki i krwawienie.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Zioła i suplementy, które mogą spowalniać krzepnięcie krwi
Pęcherzowy pęcherzyk może spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc Fucus vesiculosus wraz z ziołami, które również powoli krzepną, może zwiększyć szanse na siniaki i krwawienie. Zioła te obejmują arcydzięgiel, goździk, danshen, kozieradkę, gorączkę, czosnek, imbir, miłorząb, żeń-szeń Panax, topolę, koniczynę czerwoną, kurkumę i inne.
Stront
Fucus vesiculosus zawiera alginian. Alginian może zmniejszać wchłanianie strontu. Przyjmowanie Fucus vesiculosus z dodatkami strontu może zmniejszyć wchłanianie strontu.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka Fucus vesiculosus zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek dla Fucus vesiculosus. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Black Tang, Bladder Fucus, Bladder Wrack, Bladderwrack, Blasentang, Cutweed, Dyer Fucus, Fucus Vésiculeux, Goémon, Kelp, Kelpware, Kelp-Ware, Ocean Kelp, Quercus Marina, Red Fucus, Rockwrack, Sea Kelp, Sea Oak, Seawrack, Varech, Varech Vésiculeux.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Wikström SA, Kautsky L. Struktura i różnorodność zbiorowisk bezkręgowców w obecności i braku formujących baldachim Fucus vesiculosus w Morzu Bałtyckim. Estuarine Coastal Shelf Sci 2007; 72: 168-176.
  2. Torn K, Krause-Jensen D, Martin G. Obecny i dawny rozkład głębokości pęcherza moczowego (Fucus vesiculosus) na Morzu Bałtyckim. Aquatic Botany 2006; 84: 53-62.
  3. Alraei, RG. Suplementy ziołowe i dietetyczne do odchudzania. Tematy w żywieniu klinicznym. 2010; 25: 136-150.
  4. Bradley MD, Nelson A Petticrew M Cullum N Sheldon T. Opatrunek na odleżyny. Cochrane Library 2011; 0: 0.
  5. Schreuder SM, Vermeulen H Qureshi MA Ubbink DT. Opatrunki i środki miejscowe do miejsc dawców przeszczepów skóry o podwójnej grubości. JOURNAL 2009; 0: 0.
  6. Martyn-St James M., O'Meara S. Opatrunki piankowe do żylnych owrzodzeń podudzi. Biblioteka Cochrane. 2012; 0: 0.
  7. Ewart, S Girouard G. Tiller C. i in. Aktywności przeciwcukrzycowe wyciągu z wodorostów. Cukrzyca. 2004; 53 (Suplement 2): A509.
  8. Lindsey, H. Wykorzystanie roślin do leczenia raka: wymagane są systematyczne badania w celu określenia roli. Czasy onkologii. 2005; 27: 52-55.
  9. Le Tutour B, Benslimane F, Gouleau MP i in. Działanie przeciwutleniające i prooksydacyjne alg brunatnych, Laminaria digitata, Himanthalia elongata, Fucus vesiculosus, Fucus serratus i Ascophyllum nodosum. J Applied Phycology 1998; 10: 121-129.
  10. Eliason, B. C. Przejściowa nadczynność tarczycy u pacjenta przyjmującego suplementy diety zawierające wodorosty. J Am Board Fam.Pract. 1998; 11: 478-480. Zobacz streszczenie.
  11. Gaigi, S., Elati, J., Ben, Osman A., i Beji, C. [Eksperymentalne badanie skutków wodorostów w leczeniu otyłości]. Tunis Med. 1996; 74: 241-243. Zobacz streszczenie.
  12. Drozhzhina, V. A., Fedorov, IuA, Błochin, V. P., Soboleva, T. I. i Kazakova, O. V. [Zastosowanie eliksirów dentystycznych na bazie naturalnych substancji biologicznie czynnych w leczeniu i zapobieganiu chorobom przyzębia]. Stomatologiia (Mosk) 1996; Spec No: 52-53. Zobacz streszczenie.
  13. Yamamoto I, Nagumo T, Fujihara M i in. Przeciwnowotworowe działanie wodorostów. II. Frakcjonowanie i częściowa charakterystyka polisacharydu o aktywności przeciwnowotworowej z Sargassum fulvellum. Jpn.J Exp Med 1977; 47: 133-140. Zobacz streszczenie.
  14. Monego, E. T., Peixoto, Mdo R., Jardim, P. C., Sousa, A. L., Braga, V. L. i Moura, M. F. [Różne terapie w leczeniu otyłości u pacjentów z nadciśnieniem]. Arq Bras.Cardiol. 1996; 66: 343-347. Zobacz streszczenie.
  15. Riou D, Colliec-Jouault S, Pinczon du Sel D i in. Działanie przeciwnowotworowe i antyproliferacyjne fukanu wyekstrahowanego z ascophyllum nodosum przeciwko linii niedrobnokomórkowego raka oskrzelowo-płucnego. Anticancer Res 1996; 16 (3A): 1213-1218. Zobacz streszczenie.
  16. Sakata, T. Bardzo niska kaloryczna konwencjonalna dieta japońska: jej implikacje w zapobieganiu otyłości. Obes.Res. 1995; 3 Suppl 2: 233s-239s. Zobacz streszczenie.
  17. Ellouali M, Boisson-Vidal C, Durand P i in. Aktywność przeciwnowotworowa fukanów o niskiej masie cząsteczkowej ekstrahowanych z brązowych wodorostów morskich Ascophyllum nodosum. Anticancer Res 1993; 13 (6A): 2011-2020. Zobacz streszczenie.
  18. Drnek, F., Prokes, B. i Rydlo, O. [Eksperyment dotyczący biologicznego oddziaływania raka na domięśniowe i miejscowe podawanie wodorostów, Scenedesmus obliquus]. Cesk.Gynekol. 1981; 46: 463-465. Zobacz streszczenie.
  19. Criado, M. T. i Ferreiros, C. M. Selektywne oddziaływanie mukopolisacharydu lektynopodobnego Fucus vesiculosus z kilkoma gatunkami Candida. Ann Microbiol (Paryż) 1983; 134A: 149-154. Zobacz streszczenie.
  20. Shilo, S. i Hirsch, H. J. Nadczynność tarczycy wywołana jodem u pacjenta z prawidłową tarczycą. Postgrad Med J 1986; 62: 661-662. Zobacz streszczenie.
  21. Church FC, Meade JB, Treanor RE i in. Aktywność antytrombiny fukoidanu. Oddziaływanie fukoidanu z kofaktorem heparyny II, antytrombiną III i trombiną. J Biol Chem 2-25-1989; 264: 3618-3623. Zobacz streszczenie.
  22. Grauffel V, Kloareg B, Mabeau S i in. Nowe naturalne polisacharydy o silnym działaniu przeciwzakrzepowym: fukany z brązowych alg. Biomaterials 1989; 10: 363-368. Zobacz streszczenie.
  23. Lamela M, Anca J, Villar R i in. Aktywność hipoglikemiczna kilku ekstraktów z wodorostów. J. Etnofarmakol. 1989; 27 (1-2): 35-43. Zobacz streszczenie.
  24. Maruyama H, Nakajima J i Yamamoto I. Badanie dotyczące działania przeciwkrzepliwego i fibrynolitycznego surowego fukoidanu z jadalnych brązowych wodorostów morskich Laminaria religiosa, ze szczególnym uwzględnieniem jego działania hamującego na wzrost komórek mięsaka-180 wodobrzusza wszczepionych podskórnie myszom . Kitasato Arch Exp Med 1987; 60: 105-121. Zobacz streszczenie.
  25. Obiero, J., Mwethera, P. G. i Wiysonge, C. S. Miejscowe środki bakteriobójcze do zapobiegania zakażeniom przenoszonym drogą płciową. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012; 6: CD007961. Zobacz streszczenie.
  26. Park, KY, Jang, WS, Yang, GW, Rho, YH, Kim, BJ, Mun, SK, Kim, CW i Kim, MN Pilotażowe badanie srebrzystej tkaniny celulozowej z włączonymi wodorostami w leczeniu atopowego zapalenia skóry . Clin.Exp.Dermatol. 2012; 37: 512-515. Zobacz streszczenie.
  27. Michikawa, T., Inoue, M., Shimazu, T., Sawada, N., Iwasaki, M., Sasazuki, S., Yamaji, T. i Tsugane, S. Zużycie wodorostów i ryzyko raka tarczycy u kobiet : badanie prospektywne oparte na japońskim centrum zdrowia publicznego. Eur.J.Cancer Poprzednia 2012; 21: 254-260. Zobacz streszczenie.
  28. Capitanio, B., Sinagra, J. L., Weller, R. B., Brown, C. i Berardesca, E. Randomizowane kontrolowane badanie kosmetycznego leczenia łagodnego trądziku. Clin.Exp.Dermatol. 2012; 37: 346-349. Zobacz streszczenie.
  29. Marais, D., Gawarecki, D., Allan, B., Ahmed, K., Altini, L., Cassim, N., Gopolang, F., Hoffman, M., Ramjee, G., i Williamson, AL The skuteczność Carraguard, mikrobicydu dopochwowego, w ochronie kobiet przed zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka. Antivir.Ther. 2011; 16: 1219-1226. Zobacz streszczenie.
  30. Cho, H. B., Lee, H. H., Lee, O. H., Choi, H. S., Choi, J. S. i Lee, B. Y. Kliniczna i mikrobiologiczna ocena wpływu płukanki ustnej na ekstrakt z dziąseł Enteromorpha na zapalenie dziąseł. J.Med.Food 2011; 14: 1670-1676. Zobacz streszczenie.
  31. Kang, YM, Lee, BJ, Kim, JI, Nam, BH, Cha, JY, Kim, YM, Ahn, CB, Choi, JS, Choi, IS i Je, JY Efekty przeciwutleniające sfermentowanego splotu morskiego (Laminaria japonica) przez Lactobacillus brevis BJ20 u osób z wysokim poziomem gamma-GT: randomizowane, podwójnie ślepe i kontrolowane placebo badanie kliniczne. Food Chem.Toxicol. 2012; 50 (3-4): 1166-1169. Zobacz streszczenie.
  32. Arbaizar, B. i Llorca, J. [Nadczynność tarczycy wywołana przez Fucus vesiculosus u pacjenta poddanego jednoczesnemu leczeniu litem]. Actas Esp.Psiquiatr. 2011; 39: 401-403. Zobacz streszczenie.
  33. Wzbogacony chleb Hall, A. C., Fairclough, A. C., Mahadevan, K. i Paxman, J. R. Ascophyllum nodosum zmniejsza późniejsze spożycie energii bez wpływu na poposiłkową glukozę i cholesterol u zdrowych mężczyzn z nadwagą. Badanie pilotażowe. Apetyt 2012; 58: 379-386. Zobacz streszczenie.
  34. Paradis, M. E., Couture, P. i Lamarche, B. Randomizowane badanie krzyżowe kontrolowane placebo badające wpływ brązowych wodorostów (Ascophyllum nodosum i Fucus vesiculosus) na poziom glukozy i insuliny w osoczu po prowokacji u mężczyzn i kobiet. Appl.Physiol Nutr.Metab 2011; 36: 913-919. Zobacz streszczenie.
  35. Misurcova, L., Machu, L. i Orsavova, J. Seaweed minerals as nutraceuticals. Adv.Food Nutr.Res. 2011; 64: 371-390. Zobacz streszczenie.
  36. Jeukendrup, A. E. i Randell, R. Fat burners: suplementy odżywcze zwiększające metabolizm tłuszczów. Obes.Rev. 2011; 12: 841-851. Zobacz streszczenie.
  37. Shin, HC, Kim, SH, Park, Y., Lee, BH i Hwang, HJ Efekty 12-tygodniowej doustnej suplementacji polifenoli Ecklonia cava na parametry antropometryczne i lipidowe krwi u osób z nadwagą w Korei: randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą .Phytother.Res. 2012; 26: 363-368. Zobacz streszczenie.
  38. Pangestuti, R. i Kim, S. K. Neuroprotekcyjne działanie alg morskich. Mar.Drugs 2011; 9: 803-818. Zobacz streszczenie.
  39. Miyashita, K., Nishikawa, S., Beppu, F., Tsukui, T., Abe, M. i Hosokawa, M. Alleniczna fukoksantyna karotenoidowa, nowatorski nutraceutyk morski z brązowych wodorostów. J.Sci.Food Agric. 2011; 91: 1166-1174. Zobacz streszczenie.
  40. Araya, N., Takahashi, K., Sato, T., Nakamura, T., Sawa, C., Hasegawa, D., Ando, ​​H., Aratani, S., Yagishita, N., Fujii, R., Oka, H., Nishioka, K., Nakajima, T., Mori, N. i Yamano, Y. Terapia Fucoidan zmniejsza obciążenie prowirusowe u pacjentów z chorobą neurologiczną związaną z ludzkim wirusem T-limfotropowym typu 1. Antivir.Ther. 2011; 16: 89-98. Zobacz streszczenie.
  41. Oh, J. K., Shin, Y. O., Yoon, J. H., Kim, S. H., Shin, H. C. i Hwang, H. J. Wpływ suplementacji polifenolem Ecklonia cava na wyniki wytrzymałościowe studentów. Int.J.Sport Nutr.Exerc.Metab 2010; 20: 72-79. Zobacz streszczenie.
  42. Odunsi, ST, Vazquez-Roque, MI, Camilleri, M., Papathanasopoulos, A., Clark, MM, Wodrich, L., Lempke, M., McKinzie, S., Ryks, M., Burton, D., i Zinsmeister, AR Wpływ alginianu na nasycenie, apetyt, czynność żołądka i wybrane hormony sytości jelit w nadwadze i otyłości. Otyłość. (Silver.Spring) 2010; 18: 1579-1584. Zobacz streszczenie.
  43. Teas, J., Baldeon, M. E., Chiriboga, D. E., Davis, J. R., Sarries, A. J. i Braverman, L. E. Czy dietetyczne wodorosty mogą odwrócić zespół metaboliczny? Asia Pac.J.Clin.Nutr. 2009; 18: 145-154. Zobacz streszczenie.
  44. Irhimeh, M. R., Fitton, J. H. i Lowenthal, R. M. Pilotażowe badanie kliniczne w celu oceny aktywności przeciwkrzepliwej fukoidanu. Blood Coagul.Fibrinolysis 2009; 20: 607-610. Zobacz streszczenie.
  45. Fluhr, JW, Breternitz, M., Kowatzki, D., Bauer, A., Bossert, J., Elsner, P., i Hipler, UC Włókno celulozowe na bazie srebra z dodatkiem wodorostów poprawia fizjologię skóry naskórka w atopowym zapaleniu skóry: bezpieczeństwo ocena, sposób działania i kontrolowane, randomizowane, jednooślepkowe badanie in vivo. Exp.Dermatol. 2010; 19: e9-15. Zobacz streszczenie.
  46. Vasilevskaia, L. S., Pogozheva, A. V., Derbeneva, S. A., Zorin, S. N., Buchanova, A. V., Abramova, L. S., Petrukhanova, A. V., Gmoshinskii, I. V. i Mazo, V. K. [Skuteczność kliniczna stosowania dżemu laminaria wzbogaconego selenem]. Vopr.Pitan. 2009; 78: 79-83. Zobacz streszczenie.
  47. Frestedt, J. L., Kuskowski, M. A. i Zenk, J. L. Naturalny suplement mineralny pochodzący z wodorostów morskich (Aquamin F) do choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane badanie kontrolowane placebo. Nutr.J. 2009; 8: 7. Zobacz streszczenie.
  48. Wasiak, J., Cleland, H. i Campbell, F. Opatrunki na oparzenia powierzchowne i częściowe. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008; CD002106. Zobacz streszczenie.
  49. Fowler, E. i Papen, J. C. Ocena opatrunku alginianowego dla odleżyn. Decubitus. 1991; 4: 47-8, 50, 52. Zobacz streszczenie.
  50. Paxman, J. R., Richardson, J. C., Dettmar, P. W., i Corfe, B. M. Codzienne spożywanie alginianu zmniejsza spożycie energii u osób żyjących swobodnie. Apetyt 2008; 51: 713-719. Zobacz streszczenie.
  51. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M. A. i Zenk, J. L. Naturalny suplement mineralny łagodzi objawy choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego: randomizowane badanie kontrolowane pilotażowe. Nutr J 2008; 7: 9. Zobacz streszczenie.
  52. Colliec S, Fischer AM, Tapon-Bretaudiere J i in. Właściwości antykoagulacyjne frakcji fukoidanowej. Thromb Res 10-15-1991; 64: 143-154. Zobacz streszczenie.
  53. Rowe, B. R., Bain, S. C., Pizzey, M. i Barnett, A. H. Szybkie gojenie owrzodzonych nekrobiosów lipoidowych z optymalną kontrolą glikemii i opatrunkami na bazie wodorostów. Br.J.Dermatol. 1991; 125: 603-604. Zobacz streszczenie.
  54. Herbaty, J., Braverman, L. E., Kurzer, M. S., Pino, S., Hurley, T. G. i Hebert, J. R. Seaweed i soja: potrawy towarzyszące w kuchni azjatyckiej i ich wpływ na czynność tarczycy u amerykańskich kobiet. J Med Food 2007; 10: 90-100. Zobacz streszczenie.
  55. Cumashi, A., Ushakova, NA, Preobrazhenskaya, ME, D'Incecco, A., Piccoli, A., Totani, L., Tinari, N., Morozevich, GE, Berman, AE, Bilan, MI, Usov, AI , Ustyuzhanina, NE, Grachev, AA, Sanderson, CJ, Kelly, M., Rabinovich, GA, Iacobelli, S., i Nifantiev, NE Badanie porównawcze działań przeciwzapalnych, przeciwkrzepliwych, antyangiogennych i przeciwadhezyjnych dziewięciu różnych fucoidany z brązowych wodorostów morskich. Glycobiology 2007; 17: 541-552. Zobacz streszczenie.
  56. Nelson, E. A. i Bradley, M. D. Opatrunki i środki miejscowe na tętnicze owrzodzenia nóg. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2007; CD001836. Zobacz streszczenie.
  57. Palfreyman, S. J., Nelson, E. A., Lochiel, R. i Michaels, J. A. Opatrunki do leczenia żylnych owrzodzeń podudzi. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006; CD001103. Zobacz streszczenie.
  58. Maeda, H., Hosokawa, M., Sashima, T., Takahashi, N., Kawada, T. i Miyashita, K. Fukoksantyna i jej metabolit, fukoksanthinol, hamują różnicowanie adipocytów w komórkach 3T3-L1. Int.J.Mol.Med. 2006; 18: 147-152. Zobacz streszczenie.
  59. Rudichenko, E. V., Gvozdenko, T. A. i Antoniuk, M. V. [Wpływ dietoterapii enterosorbentem pochodzenia morskiego na wskaźniki metabolizmu minerałów i lipidów u pacjentów cierpiących na choroby nerek]. Vopr.Pitan. 2005; 74: 33-35. Zobacz streszczenie.
  60. Soeda S, Sakaguchi S, Shimeno H i in. Aktywność fibrynolityczna i antykoagulacyjna silnie siarczanowanego fukoidanu. Biochem Pharmacol 4-15-1992; 43: 1853-1858. Zobacz streszczenie.
  61. Vermeulen, H., Ubbink, D., Goossens, A., de, Vos R., i Legemate, D. Opatrunki i środki do stosowania miejscowego do gojenia ran chirurgicznych przez zamiar wtórny. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004; CD003554. Zobacz streszczenie.
  62. SPRINGER, G. F., WURZEL, H. A. i Mcneal, G. M. i in. Izolacja frakcji antykoagulacyjnych z surowej fukoidyny. Proc.Soc.Exp.Biol.Med 1957; 94: 404-409. Zobacz streszczenie.
  63. Bell, J., Duhon, S. i Doctor, V. M. Wpływ fukoidanu, heparyny i bromku cyjanu-fibrynogenu na aktywację ludzkiego glutamidu-plazminogenu przez tkankowy aktywator plazminogenu. Blood Coagul.Fibrinolysis 2003; 14: 229-234. Zobacz streszczenie.
  64. Cooper, R., Dragar, C., Elliot, K., Fitton, J. H., Godwin, J., i Thompson, K. GFS, preparat tasmanski Pinnatifida Undaria jest związany z gojeniem i hamowaniem reaktywacji opryszczki. BMC.Complement Altern.Med. 11-20-2002; 2:11. Zobacz streszczenie.
  65. Abidov, M., Ramazanov, Z., Seifulla, R. i Grachev, S. Wpływ Xanthigenu na kontrolę masy ciała otyłych kobiet przed menopauzą z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i prawidłowym tłuszczem wątroby. Diabetes Obes.Metab 2010; 12: 72-81. Zobacz streszczenie.
  66. Lis-Balchin, M. Równoległe kontrolowane placebo badanie kliniczne mieszaniny ziół sprzedawanych jako lekarstwo na cellulit. Phytother.Res. 1999; 13: 627-629. Zobacz streszczenie.
  67. Catania, M. A., Oteri, A., Caiello, P., Russo, A., Salvo, F., Giustini, E. S., Caputi, A. P. i Polimeni, G. Krwotoczne zapalenie pęcherza wywołane mieszaniną ziół. South.Med.J. 2010; 103: 90-92. Zobacz streszczenie.
  68. Bezpalov, V. G., Barash, N. I., Ivanova, O. A., Semenov, I. I., Aleksandrov, V. A. i Semiglazov, V. F. [Badanie leku „Mamoclam” do leczenia pacjentów ze zwłóknieniem gruczołu piersiowego]. Vopr.Onkol. 2005; 51: 236-241. Zobacz streszczenie.
  69. Dumelod, B. D., Ramirez, R. P., Tiangson, C. L., Barrios, E. B. i Panlasigui, L. N. Dostępność węglowodanów arroz caldo z lambda-karageniną. Int.J.Food Sci.Nutr. 1999; 50: 283-289. Zobacz streszczenie.
  70. Burack, J. H., Cohen, M. R., Hahn, J. A. i Abrams, D. I. Pilotażowe randomizowane badanie kontrolowane chińskiego leczenia ziołowego objawów związanych z HIV. J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 8-1-1996; 12: 386-393. Zobacz streszczenie.
  71. Departament Zdrowia i Opieki Społecznej USA, służba zdrowia publicznego. Agencja ds. Substancji toksycznych i rejestru chorób. Profil toksykologiczny strontu. Kwiecień 2004. Dostępny pod adresem: www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp159.pdf. (Dostęp 8 sierpnia 2006 r.).
  72. Agarwal SC, Crook JR, Pepper CB. Ziołowe leki - jakie są bezpieczne? Opis przypadku polimorficznego częstoskurczu komorowego / migotania komór wywołanego przez leki ziołowe stosowane w otyłości. Int J Cardiol 2006; 106: 260-1. Zobacz streszczenie.
  73. Okamura K, Inoue K, Omae T. Przypadek zapalenia tarczycy Hashimoto z zaburzeniami immunologicznymi tarczycy objawiającymi się nawykowym spożyciem wodorostów. Acta Endocrinol (Copenh) 1978; 88: 703-12. Zobacz streszczenie.
  74. Bjorvell H, Rössner S. Długoterminowe skutki powszechnie dostępnych programów redukcji masy ciała w Szwecji. Int J Obes 1987; 11: 67-71. . Zobacz streszczenie.
  75. Ohye H, Fukata S, Kanoh M, i in. Nadczynność tarczycy spowodowana lekami ziołowymi zmniejszającymi masę ciała Arch Intern Med 2005; 165: 831-4. Zobacz streszczenie.
  76. Conz PA, La Greca G, Benedetti P, et al. Fucus vesiculosus: alfa nefrotoksyczna? Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 526-7. Zobacz streszczenie.
  77. Fujimura T, Tsukahara K, Moriwaki S, et al. Leczenie ludzkiej skóry ekstraktem z Fucus vesiculosus zmienia jej grubość i właściwości mechaniczne. J Cosmet Sci 2002; 53: 1-9. Zobacz streszczenie.
  78. Koyanagi S, Tanigawa N, Nakagawa H i in. Nadmierna sulfonacja fukoidanu zwiększa jego aktywność antyangiogenną i przeciwnowotworową. Biochem Pharmacol 2003; 65: 173-9. Zobacz streszczenie.
  79. Durig J, Bruhn T, Zurborn KH, i in. Antykoagulacyjne frakcje fukoidanowe z Fucus vesiculosus indukują aktywację płytek in vitro. Thromb Res 1997; 85: 479-91. Zobacz streszczenie.
  80. O'Leary R, ​​Rerek M, Wood EJ. Fucoidan moduluje wpływ transformującego czynnika wzrostu (TGF) -beta1 na proliferację fibroblastów i repopulację ran w modelach in vitro naprawy ran skóry. Biol Pharm Bull 2004; 27: 266-70. Zobacz streszczenie.
  81. Patankar MS, Oehninger S, Barnett T, i in. Zmieniona struktura fukoidanu może wyjaśnić niektóre jego aktywności biologiczne. J Biol Chem 1993; 268: 21770-6. Zobacz streszczenie.
  82. Baba M, Snoeck R, Pauwels R, de Clercq E. Siarczanowane polisacharydy są silnymi i selektywnymi inhibitorami różnych wirusów otoczkowych, w tym wirusem opryszczki pospolitej, wirusem cytomegalii, wirusem pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej i ludzkim wirusem niedoboru odporności. Antimicrob Agents Chemother 1988; 32: 1742-5. Zobacz streszczenie.
  83. Ruperez P, Ahrazem O, Leal JA. Potencjalna zdolność antyoksydacyjna siarczanowanych polisacharydów z jadalnych morskich wodorostów morskich Fucus vesiculosus. J Agric Food Chem 2002; 50: 840-5. Zobacz streszczenie.
  84. Beress A, Wassermann O, Tahhan S, et al. Nowa procedura izolacji związków anty-HIV (polisacharydów i polifenoli) z alg morskich Fucus vesiculosus. J Nat Prod 1993; 56: 478-88. Zobacz streszczenie.
  85. Criado MT, Ferreiros CM. Toksyczność mukopolisacharydu glonów dla szczepów Escherichia coli i Neisseria meningitidis. Rev Esp Fisiol 1984; 40: 227-30. Zobacz streszczenie.
  86. Skibola CF. Wpływ Fucus vesiculosus, jadalnych brązowych wodorostów, na długość cyklu miesiączkowego i status hormonalny u trzech kobiet przed menopauzą: opis przypadku. BMC Complement Altern Med 2004; 4: 10. Zobacz streszczenie.
  87. Phaneuf D, Cote I, Dumas P, et al. Ocena skażenia glonów morskich (wodorostów) z rzeki St. Lawrence i prawdopodobnego spożycia przez ludzi. Environ Res 1999; 80: S175-S182. Zobacz streszczenie.
  88. Piekarz DH. Toksyczność jodowa i jej poprawa. Exp Biol Med (Maywood) 2004; 229: 473-8. Zobacz streszczenie.
  89. Rada ds. Żywności i Żywienia, Instytut Medycyny. Diety referencyjne dla witaminy A, witaminy K, arsenu, boru, chromu, miedzi, jodu, żelaza, manganu, molibdenu, niklu, krzemu, wanadu i cynku. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Dostępny pod adresem: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
  90. Pye KG, Kelsey SM, House IM, et al. Ciężka dysethropoeza i autoimmunologiczna małopłytkowość związana z przyjmowaniem suplementów wodorostów. Lancet 1992; 339: 1540. Zobacz streszczenie.
Ostatni przegląd - 08/15/2018