Medycyna

Guarana

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 18 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
Organic Guaraná in Brazil: Indigenous peoples show the way | Global Ideas
Wideo: Organic Guaraná in Brazil: Indigenous peoples show the way | Global Ideas

Zawartość

Co to jest?

Guarana to roślina. Został nazwany na cześć plemienia Guarani w Amazonii, który użył swoich nasion do zaparzenia napoju. Dzisiaj nasiona guarany są nadal używane jako lek.

Ludzie biorą guaranę na utratę wagi, wyniki sportowe, sprawność umysłową, aby zwiększyć energię, jako afrodyzjak i na wiele innych warunków, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie tych zastosowań. Guarana może być również niebezpieczna, jeśli jest długotrwale przyjmowana w dużych ilościach.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla GUARANA są następujące:


Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Niepokój. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie produktu zawierającego głogu, czarnego szarańczy, passiflory, waleriany, coli i guarany może zmniejszyć lęk u niektórych osób. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
  • Brak apetytu u pacjentów z rakiem. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie ekstraktu z guarany nieznacznie poprawia apetyt i zapobiega utracie wagi u osób z rakiem, które utraciły apetyt i tracą na wadze. Ale korzyść jest bardzo mała.
  • Zmęczenie związane z chemioterapią. Niektóre badania pokazują, że przyjmowanie guarany może zmniejszyć uczucie zmęczenia u niektórych osób poddawanych chemioterapii. Ale istnieją sprzeczne wyniki.
  • Sprawność umysłowa. Wczesne badania na zdrowych ludziach pokazują, że przyjmowanie pojedynczej dawki ekstraktu z guarany może poprawić szybkość myślenia i niektóre aspekty pamięci. Jednak inne badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie poprawia funkcji umysłowych u dorosłych lub osób starszych.
  • Tolerancja wysiłku. Badania pokazują, że przyjmowanie pojedynczej dawki produktu zawierającego guaranę, witaminy z grupy B, witaminę C i minerały poprawia tolerancję wysiłku u wyszkolonych sportowców o bardzo niewielką ilość. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
  • Utrata masy ciała. Wydawanie guarany wraz z koleżanką i damianą wydaje się zwiększać utratę wagi. Pojawiają się również dowody, że przyjmowanie specyficznego produktu złożonego zawierającego guaranę, efedrynę i 17 innych witamin, minerałów i suplementów pomaga zmniejszyć wagę o około 2,7 kg w ciągu 8 tygodni w przypadku stosowania niskotłuszczowej diety i ćwiczeń. Nie jest jasne, czy sama guarana jest korzystna.
  • Uczucie dobrego samopoczucia. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie poprawia odczuwania nastroju u zdrowych osób.
  • Choroba radiacyjna. Badania pokazują, że przyjmowanie guarany nie poprawia objawów depresji lub zmęczenia u osób poddawanych radioterapii.
  • Zespół chronicznego zmęczenia (CFS). słowo
  • Biegunka. słowo
  • Gorączka. słowo
  • Zatrzymywanie płynów. słowo
  • Bóle głowy.
  • Problemy sercowe.
  • Poprawa wytrzymałości na ćwiczenia.
  • Poprawa wydajności i mocy krótkoterminowej, o wysokiej intensywności.
  • Zwiększenie ciśnienia krwi u osób z niskim ciśnieniem krwi.
  • Ból stawu.
  • Malaria.
  • Inne warunki.
Potrzeba więcej dowodów, aby ocenić guaranę do tych zastosowań.

Jak to działa?

Guarana zawiera kofeinę. Kofeina działa poprzez stymulację centralnego układu nerwowego (OUN), serca i mięśni. Guarana zawiera również teofilinę i teobrominę, które są substancjami chemicznymi podobnymi do kofeiny.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Guarana jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości dorosłych, gdy są spożywane w ilościach powszechnie występujących w żywności.

Guarana jest MOŻLIWE BEZPIECZNE kiedy wziąłem moje usta w ilościach leczniczych przez krótki czas.

Guarana jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE podczas przyjmowania doustnego w dużych dawkach przez długi czas. Dawki większe niż 250-300 mg na dobę były powiązane z działaniami niepożądanymi. Skutki uboczne zależą od dawki. W typowych dawkach kofeina w guaranie może powodować bezsenność, nerwowość i niepokój, podrażnienie żołądka, nudności, wymioty, zwiększone tętno i ciśnienie krwi, szybkie oddychanie, drżenie, majaczenie, diurezę i inne działania niepożądane. Duże dawki guarany mogą powodować bóle głowy, niepokój, pobudzenie, dzwonienie w uszach, ból podczas oddawania moczu, skurcze żołądka i nieregularne bicie serca. Osoby regularnie przyjmujące guaranę mogą odczuwać objawy odstawienia kofeiny, jeśli zmniejszą swoją zwykłą ilość.

Guarana jest PRAWDOPODOBNIE NIEBEZPIECZNE a nawet śmiertelnie, ze względu na zawartość kofeiny, gdy jest przyjmowany doustnie lub wstrzykiwany w bardzo wysokich dawkach. Szacunkowa śmiertelna dawka kofeiny wynosi 10–14 gramów (150–200 mg na kilogram; „typowy” mężczyzna waży około 70 kilogramów, więc śmiertelna dawka kofeiny dla tego mężczyzny wynosiłaby 10 500–14 000 mg). To dość duża dawka. Rozważmy, że jedna filiżanka parzonej kawy zawiera od 95-200 mg kofeiny. Poważne zatrucie może jednak wystąpić przy dawkach mniejszych niż 150-200 mg na kilogram, w zależności od wrażliwości kofeiny na osobę lub palenia, wieku i wcześniejszego stosowania kofeiny.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Guarana jest MOŻLIWE BEZPIECZNE dla kobiet w ciąży i karmiących piersią przyjmowanych w ilościach powszechnie występujących w żywności. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, guaranę należy przyjmować ostrożnie ze względu na zawartość kofeiny. Małe ilości prawdopodobnie nie są szkodliwe. Jednak przyjmowanie guarany w dużych dawkach doustnie jest MOŻLIWE NIEBEZPIECZNE. Spożycie ponad 200 mg wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia i innych negatywnych skutków.

Niepokój: Kofeina w guaranie może pogarszać uczucia niepokoju.

Zaburzenia krwawienia: Istnieją dowody sugerujące, że kofeina zawarta w guaranie może pogarszać zaburzenia krwawienia, chociaż nie odnotowano tego u ludzi. Jeśli masz zaburzenia krwawienia, przed rozpoczęciem leczenia guaraną skontaktuj się z lekarzem.

Cukrzyca: Niektóre badania sugerują, że kofeina zawarta w guaranie może wpływać na sposób, w jaki ludzie z cukrzycą przetwarzają cukier (glukozę) i mogą skomplikować kontrolę cukru we krwi. Istnieje również kilka interesujących badań, które sugerują, że kofeina może nasilać ostrzegawcze objawy niskiego poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 1. Niektóre badania pokazują, że objawy niskiego poziomu cukru we krwi są bardziej nasilone, gdy zaczynają się one pod nieobecność kofeiny, ale ponieważ niski poziom cukru we krwi utrzymuje się, objawy są większe w przypadku kofeiny. Może to zwiększyć zdolność pacjentów z cukrzycą do wykrywania i leczenia niskiego poziomu cukru we krwi. Minusem jest jednak to, że kofeina może faktycznie zwiększyć liczbę epizodów o niskiej zawartości cukru. Jeśli masz cukrzycę, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed rozpoczęciem guarany.

Biegunka. Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę.

Ataki. Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może zwiększać ryzyko drgawek i zmniejszać korzyści z wielu leków stosowanych w celu kontrolowania napadów. Jeśli masz drgawki, porozmawiaj ze swoim lekarzem przed użyciem guarany.

Zespół jelita drażliwego (IBS): Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie, zwłaszcza przyjmowana w dużych ilościach, może pogorszyć biegunkę i pogorszyć objawy IBS.

Choroba serca: Kofeina w guaranie może powodować u niektórych osób nieregularne bicie serca. Używaj ostrożnie.

Wysokie ciśnienie krwi: Przyjmowanie guarany może podnieść ciśnienie krwi u osób z wysokim ciśnieniem krwi ze względu na zawartość kofeiny. Jednak efekt ten może być mniejszy u osób regularnie pijących kawę lub w inny sposób regularnie używających kofeiny.

Jaskra: Kofeina w guaranie zwiększa ciśnienie wewnątrz oka. Wzrost następuje w ciągu 30 minut i trwa co najmniej 90 minut po wypiciu napojów zawierających kofeinę.

Problemy z kontrolą pęcherza (nietrzymanie moczu): Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może zmniejszyć kontrolę pęcherza, zwłaszcza u starszych kobiet. Jeśli musisz oddawać mocz często z dużą pilnością, ostrożnie używaj guarany.

Osteoporoza: Kofeina zawarta w guaranie może wypłukiwać wapń z organizmu przez nerki. Ta utrata wapnia może pomóc osłabić kości. Aby zminimalizować ten problem, nie używaj więcej niż 300 mg kofeiny dziennie. Przyjmowanie suplementów wapnia może również pomóc zrównoważyć te straty wapnia. Kobiety po menopauzie, które mają problem genetyczny, który wpływa na to, jak witamina D jest stosowana przez organizm, powinny ostrożnie stosować kofeinę.

Schizofrenia: Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może pogorszyć niektóre objawy schizofrenii. Jeśli masz schizofrenię, ostrożnie używaj guarany.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Poważny
Nie przyjmuj tej kombinacji.
Amfetaminy
Leki pobudzające, takie jak amfetamina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie guarany wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym zwiększone tętno i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.
Kokaina
Leki pobudzające, takie jak kokaina, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie guarany wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym zwiększone tętno i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.
Efedryna
Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Kofeina (zawarta w guaranie) i efedryna są lekami pobudzającymi. Przyjmowanie guarany wraz z efedryną może spowodować zbyt dużą stymulację, a czasami poważne skutki uboczne i problemy z sercem. Nie należy jednocześnie przyjmować produktów zawierających kofeinę i efedryny.
Umiarkowany
Bądź ostrożny w tej kombinacji.
Adenozyna (Adenocard)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może blokować wpływ adenozyny (Adenocard). Adenozyna (Adenocard) jest często stosowana przez lekarzy do wykonywania testów serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań spożywać guaranę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed próbą wysiłkową serca.
Karbamazepina (Tegretol)
Karbamazepina (Tegretol) jest stosowana w leczeniu niektórych drgawek. Kofeina w guaranie może obniżać działanie karbamazepiny (Tegretol) lub zwiększać podatność danej osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z karbamazepiną (tegretolem) może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów u niektórych osób.
Cymetydyna (Tagamet)
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Cymetydyna (Tagamet) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie cymetydyny (Tagamet) wraz z guaraną może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy, szybkiego bicia serca i innych.
Klozapina (Clozaril)
Ciało rozkłada klozapinę (Clozaril), aby się jej pozbyć. Kofeina zawarta w guaranie wydaje się zmniejszać szybkość rozkładania klozapiny przez organizm (Clozaril). Przyjmowanie guarany wraz z klozapiną (klozaril) może nasilać działanie i skutki uboczne klozapiny (klozapiny).
Dipirydamol (Persantine)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina zawarta w guaranie może blokować działanie dipirydamolu (Persantyny). Dipirydamol (Persantine) jest często używany przez lekarzy do wykonywania badań serca. Test ten nazywa się testem stresu sercowego. Przestań spożywać guaranę lub inne produkty zawierające kofeinę co najmniej 24 godziny przed próbą wysiłkową serca.
Disulfiram (Antabuse)
Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Disulfiram (Antabuse) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie guarany (zawierającej kofeinę) wraz z disulfiramem (Antabuse) może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, nadpobudliwość, drażliwość i inne.
Estrogeny
Ciało rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Estrogeny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany razem z estrogenami może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne działania niepożądane. Jeśli przyjmujesz estrogeny, ogranicz spożycie kofeiny.

Niektóre pigułki estrogenowe obejmują sprzężone końskie estrogeny (Premarin), etynyloestradiol, estradiol i inne.
Etosuksymid
Ethnosuximide jest stosowany do kontrolowania pewnych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może obniżać działanie etnosuksymidu lub zwiększać podatność danej osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z etnosuksymidem może zmniejszyć jego skutki i zwiększyć ryzyko napadów.
Felbamate
Felbamat jest stosowany do kontrolowania pewnych rodzajów napadów.Kofeina w guaranie może obniżać działanie felbamatu lub zwiększać podatność danej osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z felbamatem może zmniejszyć jego działanie i zwiększyć ryzyko napadów.
Flutamid (Eulexin)
Ciało rozkłada flutamid (Eulexin), aby się go pozbyć. Kofeina w guaranie może zmniejszyć szybkość rozkładania flutamidu przez organizm (Eulexin). Teoretycznie przyjmowanie guarany razem z flutamidem (Eulexin) może powodować zbyt dużą ilość flutamidu (Eulexin) w organizmie i zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Fluwoksamina (Luvox)
Ciało rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Fluwoksamina (Luvox) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie guarany razem z fluwoksaminą (Luvox) może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w organizmie i zwiększać efekty i skutki uboczne kofeiny.
Lit
Ciało naturalnie pozbywa się litu. Kofeina zawarta w guaranie może zwiększyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się litu. Jeśli bierzesz produkty zawierające kofeinę i bierzesz lit, przestań powoli przyjmować produkty kofeinowe. Zbyt szybkie zatrzymanie kofeiny może zwiększyć skutki uboczne litu.
Leki na astmę (agoniści receptorów beta-adrenergicznych)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować serce. Niektóre leki na astmę mogą również stymulować serce. Przyjmowanie kofeiny z niektórymi lekami na astmę może powodować zbyt dużą stymulację i powodować problemy z sercem.

Niektóre leki na astmę obejmują albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalinę (Bricanyl, Brethine) i izoproterenol (Isuprel).
Leki na depresję (MAOI)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może stymulować organizm. Niektóre leki stosowane w depresji mogą również stymulować organizm. Przyjmowanie guarany z tymi lekami stosowanymi w depresji może powodować poważne skutki uboczne, w tym szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, nerwowość i inne.

Niektóre z tych leków stosowanych w depresji obejmują fenelzynę (Nardil), tranylcyprominę (Parnate) i inne.
Leki, które spowalniają krzepnięcie krwi (leki przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może spowalniać krzepnięcie krwi. Biorąc guaranę wraz z lekami, które również powoli krzepną, może zwiększyć ryzyko siniaków i krwawień.

Niektóre leki, które spowalniają krzepnięcie krwi, obejmują aspirynę, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne), naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparynę (Fragmin), enoksaparynę (Lovenox) , heparyna, warfaryna (kumadyna) i inne.
Nikotyna
Leki pobudzające, takie jak nikotyna, przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i zwiększysz tętno. Kofeina zawarta w guaranie może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie guarany wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym zwiększone tętno i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z kofeiną.
Pentobarbital (Nembutal)
Pobudzające działanie kofeiny w guaranie może blokować działanie pentobarbitalu wywołujące sen.
Fenobarbital
Fenobarbital jest stosowany do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina zawarta w guaranie może obniżać działanie fenobarbitalu lub zwiększać podatność na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z fenobarbitalem może zmniejszyć jej skutki i zwiększyć ryzyko napadów.
Fenylopropanoloamina
Kofeina zawarta w guaranie może stymulować organizm. Fenylopropanoloamina może również stymulować organizm. Przyjmowanie guarany razem z fenylopropanoloaminą może spowodować zbyt dużą stymulację i przyspieszyć bicie serca, ciśnienie krwi i wywołać nerwowość.
Fenytoina
Fenytoina jest stosowana do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może obniżać działanie fenytoiny lub zwiększać podatność danej osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z fenytoiną może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.
Riluzole (Rilutek)
Ciało rozkłada riluzol (Rilutek), aby się go pozbyć. Przyjmowanie guarany może zmniejszyć szybkość rozkładania riluzolu przez organizm (Rilutek) i zwiększyć efekty i skutki uboczne riluzolu.
Leki pobudzające
Leki pobudzające przyspieszają układ nerwowy. Przyspieszając układ nerwowy, leki pobudzające mogą sprawić, że poczujesz się roztrzęsiony i przyspieszysz bicie serca. Guarana zawiera kofeinę, która może również przyspieszyć układ nerwowy. Przyjmowanie guarany wraz ze środkami pobudzającymi może powodować poważne problemy, w tym zwiększone tętno i wysokie ciśnienie krwi. Unikaj przyjmowania leków pobudzających wraz z guaraną.

Niektóre leki pobudzające obejmują nikotynę, kokainę, sympatykomimetyczne aminy i amfetaminy.
Teofilina
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina działa podobnie do teofiliny. Kofeina może również zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się teofiliny. Przyjmowanie guarany razem z teofiliną może zwiększyć skutki i skutki uboczne teofiliny.
Walproinian
Walproinian jest stosowany do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie może obniżać działanie walproinianu lub zwiększać podatność danej osoby na drgawki. Teoretycznie przyjmowanie guarany z walproinianem może zmniejszyć jej działanie i zwiększyć ryzyko napadów.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Ciało rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Werapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Przyjmowanie guarany razem z werapamilem (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, w tym drżenia, bólu głowy i zwiększonego bicia serca.
Pigułki wodne (leki moczopędne)
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina może obniżać poziom potasu. „Pigułki wodne” mogą również obniżać poziom potasu w organizmie. Teoretycznie przyjmowanie guarany za pomocą tabletek z wodą może spowodować zbyt niski poziom potasu.
Niektóre „pigułki wodne”, które mogą zubożyć potas, obejmują chlorotiazyd (Diuril), chlortalidon (Taliton), furosemid (Lasix), hydrochlorotiazyd (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) i inne.
Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Alkohol
Ciało rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Alkohol może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany razem z alkoholem może powodować zbyt dużą ilość kofeiny w krwiobiegu i skutki uboczne kofeiny, w tym drżenie, ból głowy i szybkie bicie serca.
Antybiotyki (antybiotyki chinolonowe)
Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Niektóre antybiotyki mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie tych antybiotyków razem z guaraną może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, w tym drżenia, bóle głowy, przyspieszenie akcji serca i inne działania niepożądane.

Niektóre antybiotyki zmniejszające szybkość rozkładania kofeiny przez organizm obejmują cyprofloksacynę (Cipro), enoksacynę (Penetrex), norfloksacynę (Chibroxin, Noroxin), sparfloksacynę (Zagam), trowafloksacynę (Trovan) i grepafloksacynę (Raxar).
Pigułki antykoncepcyjne (leki antykoncepcyjne)
Ciało rozkłada kofeinę w guaranie, aby się jej pozbyć. Pigułki antykoncepcyjne mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie guarany wraz z tabletkami antykoncepcyjnymi może powodować drżenie, bóle głowy, szybkie bicie serca i inne skutki uboczne.

Niektóre pigułki antykoncepcyjne obejmują etynyloestradiol i lewonorgestrel (Triphasil), etynyloestradiol i noretyndron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) i inne.
Flukonazol (Diflucan)
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Flukonazol (Diflucan) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Stosowanie guarany razem z flukonazolem (Diflucan) może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych kofeiny, takich jak nerwowość, niepokój i bezsenność.
Leki na cukrzycę (leki przeciwcukrzycowe)
Guarana może zwiększyć poziom cukru we krwi. Leki na cukrzycę są stosowane w celu obniżenia poziomu cukru we krwi. Zwiększając poziom cukru we krwi, guarana może zmniejszać skuteczność leków przeciwcukrzycowych. Dokładnie monitoruj poziom cukru we krwi. Dawka leku na cukrzycę może wymagać zmiany.

Niektóre leki stosowane w cukrzycy obejmują glimepiryd (Amaryl), gliburyd (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulinę, pioglitazon (Actos), rozyglitazon (Avandia), chlorpropamid (Diabinese), glipizyd (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) i inne .
Leki zmniejszające rozpad innych leków w wątrobie (inhibitory cytochromu P450 1A2 (CYP1A2))
Guarana zawiera kofeinę. Kofeina jest zmieniana i rozkładana przez wątrobę. Niektóre leki zmniejszają szybkość zmian w wątrobie i rozkładają niektóre leki i suplementy. Przyjmowanie guarany razem z tymi lekami może spowolnić rozkład kofeiny i zwiększyć poziom kofeiny.
Niektóre z tych leków, które wpływają na wątrobę, obejmują fluwoksaminę, meksyletynę, klozapinę, psoraleny, furafylinę, teofilinę, idrocilamid i inne.
Metformina
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metformina może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie metforminy razem z guaraną może nasilać skutki i skutki uboczne kofeiny.
Methoxsalen
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Metoksalen może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie metoksalenu wraz z guaraną może zwiększyć efekty i skutki uboczne kofeiny.
Mexiletine (Mexitil)
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Mexiletil (Mexitil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Przyjmowanie meksyletyny (Mexitil) wraz z guaraną może zwiększyć działanie kofeiny i skutki uboczne guarany.
Fenotiazyny
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Fenotiazyny mogą zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Przyjmowanie fenotiazyn wraz z guaraną może zwiększyć skutki i skutki uboczne kofeiny.
Terbinafina (Lamisil)
Ciało rozkłada kofeinę (zawartą w guaranie), aby się jej pozbyć. Terbinafina (Lamisil) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny i zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym drżenia, bólu głowy, przyspieszonego bicia serca i innych skutków.
Tiagbine
Tiagabina jest stosowana do kontrolowania niektórych rodzajów napadów. Kofeina w guaranie wydaje się nie wpływać na działanie tiagabiny. Jednak długotrwałe stosowanie kofeiny może zwiększać stężenie tiagabiny we krwi. Teoretycznie długotrwałe stosowanie guarany może mieć podobny efekt.
Tiklopidyna (Ticlid)
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Tiklopidyna (Ticlid) może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm pozbywa się kofeiny. Teoretycznie przyjmowanie guarany razem z tiklopidyną (Ticlid) może zwiększać ryzyko działań niepożądanych kofeiny.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Gorzka pomarańcza
Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie gorzkiej pomarańczy wraz z ziołami zawierającymi kofeinę, takimi jak guarana, może zwiększyć ciśnienie krwi i tętno u osób, które w przeciwnym razie mają normalne ciśnienie krwi. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia problemów z sercem i naczyniami krwionośnymi.
Zioła i suplementy zawierające kofeinę
Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie go z innymi ziołami i suplementami, które zawierają również kofeinę, może zwiększyć zarówno szkodliwe, jak i pomocne działanie kofeiny. Inne naturalne produkty zawierające kofeinę to kawa, czarna herbata, zielona herbata, herbata oolong, herbata pu-erh, mate i cola.
Wapń
Wysokie spożycie kofeiny z żywności, napojów i ziół, w tym guarany, zwiększa wydalanie wapnia z moczem.
Kreatyna
Istnieją obawy, że połączenie kofeiny, efedryny i kreatyny może zwiększyć ryzyko poważnych działań niepożądanych. Jest raport o udarze u sportowca, który wziął 6 gramów monohydratu kreatyny, 400-600 mg kofeiny, 40-60 mg efedryny i wiele innych suplementów dziennie przez 6 tygodni. Kofeina może również zmniejszyć ewentualny korzystny wpływ kreatyny na wyniki sportowe.
Danshen
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Danshen może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Używanie danshen z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.
Echinachea
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Echinacea może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Użycie echinacei z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.
Efedryna (Ma huang)
Efedryna jest stymulantem. Guarana jest stymulantem ze względu na zawartość kofeiny. Używanie efedryny razem z guaraną może powodować zbyt dużą stymulację w organizmie. Jeden niepublikowany raport dotyczył drżenia, wysokiego ciśnienia krwi, drgawek, czasowej utraty przytomności i hospitalizacji wymagającej podtrzymywania życia przy użyciu kombinacji efedryny i guarany (kofeiny). Nie bierz guarany z efedryną ani innymi środkami pobudzającymi.
Zioła i suplementy, które spowalniają krzepnięcie krwi (Zioła i suplementy przeciwzakrzepowe / przeciwpłytkowe
Guarana wydaje się być w stanie spowolnić krzepnięcie krwi. Używanie go wraz z innymi ziołami i suplementami, które także spowalniają krzepnięcie krwi, może zwiększyć ryzyko krwawienia u niektórych osób. Niektóre z tych ziół to: dzięgiel, goździk, danshen, czosnek, imbir, miłorząb i żeń-szeń Panax.
Kudzu
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Kudzu może zmniejszyć szybkość, z jaką organizm rozkłada kofeinę. Używanie kudzu z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.
Magnez
Wysokie spożycie kofeiny z pokarmów, napojów i ziół, w tym guarany, zwiększa wydalanie magnezu z moczem.
Melatonina
Guarana zawiera kofeinę. Przyjmowanie kofeiny wraz z melatoniną może zwiększyć poziom melatoniny. Teoretycznie przyjmowanie guarany z melatoniną może również zwiększyć poziom melatoniny.
czerwona koniczyna
Guarana zawiera kofeinę. Ciało rozkłada kofeinę, aby się jej pozbyć. Przyjmowanie koniczyny czerwonej może zmniejszyć szybkość rozkładania kofeiny przez organizm. Teoretycznie biorąc czerwoną koniczynę z guaraną może zwiększyć poziom kofeiny.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Nie ma znanych interakcji z żywnością.

Jaka dawka jest stosowana?

Odpowiednia dawka guarany zależy od kilku czynników, takich jak wiek użytkownika, stan zdrowia i kilka innych warunków. W tej chwili nie ma wystarczającej ilości informacji naukowych, aby określić odpowiedni zakres dawek guarany. Należy pamiętać, że produkty naturalne nie zawsze muszą być bezpieczne, a dawki mogą być ważne. Pamiętaj, aby przestrzegać odpowiednich wskazówek na etykietach produktów i skonsultować się z farmaceutą lub lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia przed użyciem.

Inne nazwy

Brazylijskie kakao, Cacao Brésilien, ekstrakt z nasion guarany, guaranina, Paullinia cupana, Paullinia sorbilis, Zoom.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Ciszowski K, Biedron W, Gomólka E. Ostre zatrucie kofeiną powodujące migotanie przedsionków po przedawkowaniu ekstraktu guarany. Przegl Lek. 2014; 71: 495-8. Zobacz streszczenie.
  2. Veasey RC, Haskell-Ramsay CF, Kennedy DO, Wishart K, Maggini S, Fuchs CJ, Stevenson EJ. Skutki suplementacji kompleksem witaminowo-mineralnym z Guaraná przed ćwiczeniami na czczo na afekt, wysiłek, wydajność poznawczą i metabolizm substratu: randomizowana próba kontrolowana. Składniki odżywcze. 27 lipca 2015; 7: 6109-27. Zobacz streszczenie.
  3. Silvestrini GI, Marino F, Cosentino M. Wpływ komercyjnego produktu zawierającego guaranę na samopoczucie psychiczne, lęk i nastrój: jedno-ślepe, kontrolowane placebo badanie na zdrowych osobnikach. J Negat Results Biomed. 25 maja 2013 r., 12: 9. Zobacz streszczenie.
  4. Scholey A, Bauer I, Neale C, Savage K, Camfield D, White D, Maggini S, Pipingas A, Stough C, Hughes M. Ostre działanie różnych preparatów mineralnych multiwitaminowych z Guaraná i bez guarany na nastrój, sprawność poznawczą i funkcjonalną aktywację mózgu . Składniki odżywcze. 2013 13 września; 5: 3589-604. Zobacz streszczenie.
  5. Pomportes L, Davranche K, Brisswalter I, Hays A, Brisswalter J. Zmienność rytmu serca i funkcje poznawcze po suplementacji wielowitaminowej i mineralnej z dodatkiem guarany (Paullinia cupana). Składniki odżywcze. 31 grudnia 2014; 7: 196-208. Zobacz streszczenie.
  6. Palma CG, Lera AT, Lerner T, de Oliveira MM, de Borta TM, Barbosa RP, Brito GM, Guazzelli CA, Cruz FJ, del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) poprawia anoreksję u pacjentów z zaawansowanym rakiem. J Diet Suppl. 2016; 13: 221-31. Zobacz streszczenie.
  7. Moustakas D, Mezzio M, Rodriguez BR, Constable MA, Mulligan ME, Voura EB. Guarana zapewnia dodatkową stymulację w stosunku do samej kofeiny w modelu planarnym. PLoS One. 2015 16 kwietnia; 10: e0123310. Zobacz streszczenie.
  8. Kennedy DO, Haskell CF, Robertson B, Reay J, Brewster-Maund C, Luedemann J, Maggini S, Ruf M, Zangara A, Scholey AB. Poprawa funkcji poznawczych i zmęczenia psychicznego po suplementacji wielowitaminowej i mineralnej z dodatkiem guarany (Paullinia cupana). Apetyt. 2008 marzec-maj; 50 (2-3): 506-13. Zobacz streszczenie.
  9. Haskell CF, Kennedy DO, Wesnes KA, Milne AL, Scholey AB. Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, wielodawkowa ocena ostrych efektów behawioralnych guarany u ludzi. J Psychopharmacol. Styczeń 2007 r .; 21: 65-70. Zobacz streszczenie.
  10. del Giglio AB, Cubero Dde I, Lerner TG, Guariento RT, de Azevedo RG, Paiva H, Goldman C, Carelli B, Cruz FM, Schindler F, Pianowski L, de Matos LL, del Giglio A. Oczyszczony suchy ekstrakt z Paullinia cupana (guaraná) (PC-18) w przypadku zmęczenia związanego z chemioterapią u pacjentów z guzami litymi: wczesne przerwanie nauki. J Diet Suppl. 2013 Dec; 10: 325-34. Zobacz streszczenie.
  11. de Oliveira Campos MP, Riechelmann R, Martins LC, Hassan BJ, Casa FB, Del Giglio A. Guarana (Paullinia cupana) poprawia zmęczenie u pacjentów z rakiem piersi poddawanych chemioterapii ogólnoustrojowej. J Altern Complement Med. 2011 czerwiec; 17: 505-12. Zobacz streszczenie.
  12. da Costa Miranda V, Trufelli DC, Santos J, Campos MP, Nobuo M, da Costa Miranda M, Schlinder F, Riechelmann R, del Giglio A. Skuteczność guarany (Paullinia cupana) dla zmęczenia po deprakcji i depresji: wyniki pilotażu randomizowane badanie ślepe. J Altern Complement Med. Kwiecień 2009 r .: 15: 431-3. Zobacz streszczenie.
  13. van der Hoeven N, Visser I, Schene A, van den Born BJ. Ciężkie nadciśnienie związane z kawą kofeinową i tranylcyprominą: opis przypadku. Ann Intern Med.2014 6 maja; 160: 657-8. doi: 10.7326 / L14-5009-8. Brak dostępnych abstraktów. Zobacz streszczenie.
  14. Peng PJ, Chiang KT, Liang CS. Niska dawka kofeiny może nasilać objawy psychotyczne u osób ze schizofrenią. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1 kwietnia 2014 r., 26: E41. doi: 10.1176 / appi.neuropsych.13040098. Brak dostępnych abstraktów. Zobacz streszczenie.
  15. Brice C i Smith A. Wpływ kofeiny na symulowaną jazdę, subiektywną czujność i ciągłą uwagę. Hum Psychopharmacol Clin Exp 2001; 16: 523-531.
  16. Bempong DK, Houghton PJ i Steadman K. Zawartość ksantyny w guaranie i jej preparatach. Int J Pharmacog 1993; 31: 175-181.
  17. Marx, F. i in. Analiza guaraná (
  18. Chamone, D. A., Silva, M. I., Cassaro, C., Bellotti, G., Massumoto, C. M. i Fujimura, A. Y. Guaraná (Paullinia cupana) hamują agregację krwi pełnej. Zakrzepica i hemostaza 1987; 58: 474.
  19. Rejent T, Michałek R i Krajewski M. Śmiertelność kofeiny przy jednoczesnej efedrynie. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1981; 16: 18-19.
  20. Khodesevick AP. Zatrucie śmiertelne kofeiną (przypadek z praktyki). Farmakol Toksikol 1956; 19 (suppl): 62.
  21. Drew AK i Dawson AH. Herbal xtreme: ostra toksyczność związana z dożylną guaraną [abstrakt]. Journal of Toxicology - Clinical Toxicology 2000; 38: 235-236.
  22. Ryall JE. Kofeina i śmiertelność efedryny. Bull Int Assoc Forensic Toxicol 1984; 17: 13.
  23. Mattei, R., Dias, R. F., Espinola, E. B., Carlini, E. A. i Barros, S. B. Guarana (Paullinia cupana): toksyczne skutki behawioralne u zwierząt laboratoryjnych i aktywność przeciwutleniaczy in vitro. J. Etnofarmakol. 1998; 60: 111-116. Zobacz streszczenie.
  24. Galduroz, J. C. i Carlini, E. A. Skutki długotrwałego podawania guarany na poznanie zdrowych, starszych ochotników. Sao Paulo Med.J. 1996; 114: 1073-1078. Zobacz streszczenie.
  25. Benoni, H., Dallakian, P. i Taraz, K. Badania nad olejkiem eterycznym z guarany. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1996; 203: 95-98. Zobacz streszczenie.
  26. Debrah, K., Haigh, R., Sherwin, R., Murphy, J., i Kerr, D. Wpływ ostrego i przewlekłego stosowania kofeiny na mózgowo-naczyniowe, sercowo-naczyniowe i hormonalne odpowiedzi na ortostazę u zdrowych ochotników. Clin Sci (Colch.) 1995; 89: 475-480. Zobacz streszczenie.
  27. Salvadori, M. C., Rieser, E. M., Ribeiro Neto, L. M., i Nascimento, E. S. Oznaczanie ksantyn za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej i chromatografii cienkowarstwowej w moczu koni po spożyciu proszku Guarana. Analyst 1994; 119: 2701-2703. Zobacz streszczenie.
  28. Galduroz, J. C. i Carlini, Ede A. Ostre efekty cupany Pauliny, „Guarana” na poznanie normalnych ochotników. Sao Paulo Med.J. 1994; 112: 607-611. Zobacz streszczenie.
  29. Belliardo, F., Martelli, A. i Valle, M. G. HPLC oznaczanie kofeiny i teofiliny w Paullinia cupana Kunth (guarana) i Cola spp. próbki. Z.Lebensm.Unters.Forsch. 1985; 180: 398-401. Zobacz streszczenie.
  30. Bydlowski, S. P., Yunker, R. L. i Subbiah, M. T. Nowa właściwość wodnego ekstraktu guarany (Paullinia cupana): hamowanie agregacji płytek in vitro i in vivo. Braz.J.Med.Biol.Res. 1988; 21: 535-538. Zobacz streszczenie.
  31. Bydlowski, S. P., D'Amico, E. A. i Chamone, D. A. Wodny ekstrakt guarany (Paullinia cupana) zmniejsza syntezę tromboksanu w płytkach krwi. Braz.J.Med.Biol.Res. 1991; 24: 421-424. Zobacz streszczenie.
  32. Haller, C. A., Jacob, P. i Benowitz, N. L. Krótkoterminowe efekty metaboliczne i hemodynamiczne kombinacji efedryny i guarany. Clin.Pharmacol.Ther. 2005; 77: 560-571. Zobacz streszczenie.
  33. Kennedy, D. O., Haskell, C. F., Wesnes, K. A. i Scholey, A. B. Poprawiona wydajność poznawcza u ochotników po podaniu ekstraktu z guarany (Paullinia cupana): porównanie i interakcja z żeń-szeniem Panax. Pharmacol Biochem Behav 2004; 79: 401-411. Zobacz streszczenie.
  34. Baghkhani, L. i Jafari, M. Reakcje niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego związane z Guaraną: czy istnieje efekt przyczynowy? J.Herb.Pharmacother. 2002; 2: 57-61. Zobacz streszczenie.
  35. Avato, P., Pesante, M. A., Fanizzi, F. P. i Santos, C. A. Skład oleju z nasion Paullinia cupana var. sorbilis (Mart.) Ducke. Lipids 2003; 38: 773-780. Zobacz streszczenie.
  36. Smith, A. P., Kendrick, A. M. i Maben, A. L. Wpływ śniadania i kofeiny na wydajność i nastrój późnym rankiem i po obiedzie. Neuropsychobiology 1992; 26: 198-204. Zobacz streszczenie.
  37. de Oliveira, JF, Avila, AS, Braga, AC, de Oliveira, MB, Boasquevisque, EM, Jales, RL, Cardoso, VN i Bernardo-Filho, M. Wpływ ekstraktu roślin leczniczych na znakowanie pierwiastków krwi Technet-99m i morfologia czerwonych krwinek: I - badanie z Paullinia cupana. Fitoterapia 2002; 73: 305-312. Zobacz streszczenie.
  38. Smits, P., Corstens, F. H., Aengevaeren, W. R., Wackers, F. J. i Thien, T. False-ujemne obrazowanie dipirydamolowo-talowe-201 po wlewie kofeiny. J Nucl.Med. 1991; 32: 1538-1541. Zobacz streszczenie.
  39. du, Boisgueheneuc F., Lannuzel, A., Caparros-Lefebvre, D., i De Broucker, T. [Zawał mózgu u pacjenta spożywającego ekstrakt MaHuang i guaranę]. Presse Med 2-3-2001; 30: 166-167. Zobacz streszczenie.
  40. Sicard, B. A., Perault, M. C., Enslen, M., Chauffard, F., Vandel, B. i Tachon, P. Wpływ 600 mg kofeiny o powolnym uwalnianiu na nastrój i czujność. Aviat.Space Environ.Med. 1996; 67: 859-862. Zobacz streszczenie.
  41. Morano, A., Jimenez-Jimenez, F. J., Molina, J. A. i Antolin, M. A. Czynniki ryzyka choroby Parkinsona: badanie kliniczno-kontrolne w prowincji Caceres, Hiszpania. Acta Neurol.Scand 1994; 89: 164-170. Zobacz streszczenie.
  42. Blanchard, J. and Sawers, S. J. Bezwzględna biodostępność kofeiny u człowieka. Eur.J.Clin.Pharmacol. 1983; 24: 93-98. Zobacz streszczenie.
  43. Curatolo, P. W. i Robertson, D. Skutki zdrowotne kofeiny. Ann.Intern.Med. 1983; 98 (5 Pt 1): 641-653. Zobacz streszczenie.
  44. Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P., Breum, L. i Madsen, J. Caffeine: podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie jego działania termogenicznego, metabolicznego i sercowo-naczyniowego u zdrowych ochotników. Am.J.Clin.Nutr. 1990; 51: 759-767. Zobacz streszczenie.
  45. Orozco-Gregorio, H., Mota-Rojas, D., Bonilla-Jaime, H., Trujillo-Ortega, ME, Becerril-Herrera, M., Hernandez-Gonzalez, R., i Villanueva-Garcia, D. Efekty podawanie kofeiny na zmienne metaboliczne u nowonarodzonych świń z okołoporodową zamartwicą. Am.J Vet.Res. 2010; 71: 1214-1219. Zobacz streszczenie.
  46. Clausen, T. Hormonalna i farmakologiczna modyfikacja homeostazy potasu w osoczu. Fundam.Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Zobacz streszczenie.
  47. Ernest, D., Chia, M. i Corallo, C. E. Głęboka hipokaliemia spowodowana niewłaściwym stosowaniem Nurofen Plus i Red Bull. Resuscytacja Crit Care. 2010; 12: 109-110. Zobacz streszczenie.
  48. Rigato, I., Blarasin, L. i Kette, F. Ciężka hipokaliemia u 2 młodych rowerzystów z powodu masowego spożycia kofeiny. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Zobacz streszczenie.
  49. Buscemi, S., Verga, S., Batsis, JA, Donatelli, M., Tranchina, MR, Belmonte, S., Mattina, A., Re, A. i Cerasola, G. Ostre efekty kawy na funkcję śródbłonka u zdrowych osób. Eur.J Clin Nutr. 2010; 64: 483-489. Zobacz streszczenie.
  50. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. i Sabapathy, S. Caffeine poprawia cykl supramaksymalny, ale nie szybkość uwalniania energii beztlenowej. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Zobacz streszczenie.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Ratnaraj, N., Patsalos, P. N. i Czuczwar, S. J. Wpływ kofeiny na przeciwdrgawkowe działanie okskarbazepiny, lamotryginy i tiagabiny w mysim modelu uogólnionych napadów toniczno-klonicznych. Pharmacol Rep. 2009; 61: 819-826. Zobacz streszczenie.
  52. Moisey, L. L., Robinson, L. E. i Graham, T. E. Spożywanie kawy z kofeiną i posiłku o wysokiej zawartości węglowodanów wpływa na metabolizm poposiłkowy kolejnego doustnego testu tolerancji glukozy u młodych, zdrowych mężczyzn. Br.J Nutr. 2010; 103: 833-841. Zobacz streszczenie.
  53. MacKenzie, T., Comi, R., Sluss, P., Keisari, R., Manwar, S., Kim, J., Larson, R., i Baron, JA Metaboliczne i hormonalne działanie kofeiny: randomizowane, podwójne ślepa, kontrolowana placebo próba krzyżowa. Metabolizm 2007; 56: 1694-1698. Zobacz streszczenie.
  54. Robelin, M. i Rogers, P. J. Nastrój i efekty psychomotoryczne pierwszego, ale nie następczego, równoważnego dawkowania kofeiny z kubkiem kawy po spożyciu kofeiny. Behav.Pharmacol 1998; 9: 611-618. Zobacz streszczenie.
  55. Rogers, P. J. i Dernoncourt, C. Regularne spożywanie kofeiny: równowaga niekorzystnych i korzystnych efektów dla nastroju i sprawności psychomotorycznej. Pharmacol Biochem. Behav. 1998; 59: 1039-1045. Zobacz streszczenie.
  56. Stein, M. A., Krasowski, M., Leventhal, B. L., Phillips, W. i Bender, B. G. Efekty behawioralne i poznawcze metyloksantyn. Metaanaliza teofiliny i kofeiny. Arch.Pediatr.Adolesc.Med. 1996; 150: 284-288. Zobacz streszczenie.
  57. Caballero, T., Garcia-Ara, C., Pascual, C., Diaz-Pena, J. M. i Ojeda, A. Pokrzywka wywołana przez kofeinę. J.Investig.Allergol.Clin Immunol. 1993; 3: 160-162. Zobacz streszczenie.
  58. Tassaneeyakul, W., Birkett, DJ, McManus, ME, Tassaneeyakul, W., Veronese, ME, Andersson, T., Tukey, RH i Miners, JO Metabolizm kofeiny przez ludzkie cytochromy wątrobowe P450: wkład 1A2, 2E1 i 3A izoformy. Biochem.Pharmacol 5-18-1994; 47: 1767-1776. Zobacz streszczenie.
  59. Parsons, W. D. i Pelletier, J. G. Opóźniona eliminacja kofeiny przez kobiety w ostatnich 2 tygodniach ciąży. Can.Med.Assoc.J 9-1-1982; 127: 377-380. Zobacz streszczenie.
  60. Blanchard, J. and Sawers, S. J. Porównawcza farmakokinetyka kofeiny u młodych i starszych mężczyzn. J Pharmacokinet.Biopharm. 1983; 11: 109-126. Zobacz streszczenie.
  61. Grant, D. M., Tang, B. K. i Kalow, W. Zmienność metabolizmu kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1983; 33: 591-602. Zobacz streszczenie.
  62. Parsons, W. D. i Neims, A. H. Wpływ palenia na klirens kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1978; 24: 40-45. Zobacz streszczenie.
  63. Keuchel, I., Kohnen, R. i Lienert, G. A. Wpływ alkoholu i kofeiny na wyniki testu koncentracji. Arzneimittelforschung. 1979; 29: 973-975. Zobacz streszczenie.
  64. Arnold, M. E., Petros, T. V., Beckwith, B. E., Coons, G. i Gorman, N. Wpływ kofeiny, impulsywności i seksu na pamięć dla list słów. Physiol Behav. 1987; 41: 25-30. Zobacz streszczenie.
  65. Robertson, D., Frolich, J. C., Carr, R. K., Watson, J. T., Hollifield, J. W., Shand, D. G. i Oates, J. A. Wpływ kofeiny na aktywność reniny w osoczu, katecholaminy i ciśnienie krwi. N.Engl.J Med. 1-26-1978; 298: 181-186. Zobacz streszczenie.
  66. Pola, J., Subiza, J., Armentia, A., Zapata, C., Hinojosa, M., Losada, E. i Valdivieso, R. Pokrzywka spowodowana kofeiną. Ann.Allergy 1988; 60: 207-208. Zobacz streszczenie.
  67. Wrenn, K. D. i Oschner, I. Rabdomioliza indukowana przedawkowaniem kofeiny. Ann.Emerg.Med. 1989; 18: 94-97. Zobacz streszczenie.
  68. Quirce, G. S., Freire, P., Fernandez, R. M., Davila, I., i Losada, E. Urticaria z kofeiny. J. Allergy Clin Immunol. 1991; 88: 680-681. Zobacz streszczenie.
  69. Yu, G., Maskray, V., Jackson, S. H., Swift, C. G. i Tiplady, B. Porównanie wpływu kofeiny i teofiliny na ośrodkowy układ nerwowy u osób w podeszłym wieku. Br.J Clin Pharmacol 1991; 32: 341-345. Zobacz streszczenie.
  70. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C. i Greenway, F. Wpływ ziołowego suplementu zawierającego czarną herbatę i kofeinę na parametry metaboliczne u ludzi. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Zobacz streszczenie.
  71. Bryant, C. M., Dowell, C. J. i Fairbrother, G. Kofeina, edukacja na temat redukcji kofeiny w celu poprawy objawów moczowych. Br.J.Nurs. 4-25-2002; 11: 560-565. Zobacz streszczenie.
  72. Arya, L.A., Myers, D.L. i Jackson, N.D. Dietetyczne spożycie kofeiny i ryzyko niestabilności wypieracza: badanie kliniczno-kontrolne. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Zobacz streszczenie.
  73. Liu, T. T. i Liau, J. Caffeine zwiększa liniowość reakcji wizualnej BOLD. Neuroimage. 2-1-2010; 49: 2311-2317. Zobacz streszczenie.
  74. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. i Rojdmark, S. Caffeine podnosi poziom melatoniny w surowicy u zdrowych osób: wskazanie metabolizmu melatoniny przez cytochrom P450 (CYP) 1A2. J.Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Zobacz streszczenie.
  75. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G., i Laine, K. Wpływ spożycia kofeiny na farmakokinetykę melatoniny, leku sondującego na aktywność CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Zobacz streszczenie.
  76. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L., i Zhou, H. H. Wpływ pueraryny na aktywność CYP2D6 i CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Zobacz streszczenie.
  77. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP i Zhou, HH Genistein zmienia ekspozycję na kofeinę u zdrowych ochotniczek. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Zobacz streszczenie.
  78. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. i Hall, SD Wpływ echinacei (korzenia Echinacea purpurea) na cytochrom Aktywność P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Zobacz streszczenie.
  79. Wang, X. i Yeung, J. H. Wpływ wodnego ekstraktu z Salvia miltiorrhiza Bunge na farmakokinetykę kofeiny i aktywność mikrosomalną CYP1A2 wątroby u ludzi i szczurów. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Zobacz streszczenie.
  80. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., i Madsen, M. R. Efekty metaboliczne spożycia kofeiny i pracy fizycznej u 75-letnich obywateli. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Zobacz streszczenie.
  81. Daniel, W. A., Syrek, M., Rylko, Z. i Kot, M. Wpływ neuroleptyków fenotiazynowych na szybkość demetylacji kofeiny i hydroksylację w wątrobie szczura. Pol.J Pharmacol 2001; 53: 615-621. Zobacz streszczenie.
  82. Wojcikowski, J. i Daniel, W. A. ​​Perazine w stężeniach terapeutycznych leku hamują ludzki izoenzym 1A2 cytochromu P450 (CYP1A2) i metabolizm kofeiny - badanie in vitro. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Zobacz streszczenie.
  83. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. i Gerber, N. Methoxsalen jest silnym inhibitorem metabolizmu kofeiny u ludzi. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Zobacz streszczenie.
  84. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. i Hossain, M. A. Żywe działanie gliklazydu i metforminy na stężenie kofeiny w osoczu u zdrowych szczurów. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Zobacz streszczenie.
  85. Gasior, M., Świader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. i Czuczwar, SJ Felbamate wykazuje niską skłonność do interakcji z metyloksantynami i modulatorami kanałów Ca2 + przeciwko napadom doświadczalnym u myszy . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Zobacz streszczenie.
  86. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. i Joseph, T. Wpływ kofeiny na profil farmakokinetyczny walproinianu sodu i karbamazepiny u zdrowych ochotników. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Zobacz streszczenie.
  87. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. i Czuczwar, S. J. Kofeina i siła przeciwdrgawkowa leków przeciwpadaczkowych: dane eksperymentalne i kliniczne. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Zobacz streszczenie.
  88. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozińska, J. i Czuczwar, S. J. Ostra ekspozycja na kofeinę zmniejsza działanie przeciwdrgawkowe etosuksymidu, ale nie działanie klonazepamu, fenobarbitalu i walproinianu na napady wywołane pentetrazolem u myszy. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Zobacz streszczenie.
  89. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Błaszczyk, B., i Czuczwar, S. J. [Kofeina i leki przeciwpadaczkowe: dane eksperymentalne i kliniczne]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Zobacz streszczenie.
  90. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. i Czuczwar, S. J. Działanie przeciwdrgawkowe fenobarbitalu i walproinianu przeciwko maksymalnemu wstrząsowi elektrycznemu u myszy podczas przewlekłego leczenia kofeiną i odstawieniem kofeiny. Epilepsja 1996; 37: 262-268. Zobacz streszczenie.
  91. Kot, M. i Daniel, W. A. ​​Wpływ dietyloditiokarbaminianu (DDC) i tyklopidyny na aktywność CYP1A2 i metabolizm kofeiny: badanie porównawcze in vitro z ludzkimi cDNA eksprymowanymi CYP1A2 i mikrosomami wątroby. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Zobacz streszczenie.
  92. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. i Estabrook, R. W. Metabolizm leku antyandrogennego (Flutamid) przez ludzki CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Zobacz streszczenie.
  93. Kynast-Gales SA, Massey LK. Wpływ kofeiny na dobowe wydalanie wapnia i magnezu z moczem. J Am Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Zobacz streszczenie.
  94. Spinella M. Leki ziołowe i padaczka: potencjał korzyści i niekorzystnych skutków. Epilepsy Behav 2001; 2: 524-532. Zobacz streszczenie.
  95. Mansi IA, Huang J. Rhabdomyolysis w odpowiedzi na leki ziołowe odchudzające. Am J Med Sci 2004; 327: 356-357. Zobacz streszczenie.
  96. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Ryzyko kofeiny i poronienia. Epidemiology 2008; 19: 55-62. Zobacz streszczenie.
  97. Weng X, Odouli R, Li DK. Spożycie kofeiny przez matkę w czasie ciąży i ryzyko poronienia: prospektywne badanie kohortowe. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Zobacz streszczenie.
  98. Robinson LE, Savani S, Battram DS, i in. Spożycie kofeiny przed doustnym testem tolerancji glukozy upośledza zarządzanie poziomem glukozy we krwi u mężczyzn z cukrzycą typu 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Zobacz streszczenie.
  99. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. Fenylopropanoloamina zwiększa poziom kofeiny w osoczu. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Zobacz streszczenie.
  100. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Interakcja kofeiny z pentobarbitalem jako hipnotyczny noc. Anesthesiology 1972; 36: 37-41. Zobacz streszczenie.
  101. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Wpływ kofeiny i kawy bezkofeinowej na stężenie klozapiny w surowicy u pacjentów hospitalizowanych. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Zobacz streszczenie.
  102. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ i in. Dysocjacja zwiększonej fizjologicznej, hormonalnej i poznawczej odpowiedzi na hipoglikemię z przedłużonym stosowaniem kofeiny. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Zobacz streszczenie.
  103. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Nałogowe spożycie kofeiny i ryzyko nadciśnienia u kobiet. JAMA 2005; 294: 2330-5. Zobacz streszczenie.
  104. Juliano LM, Griffiths RR. Krytyczny przegląd odstawienia kofeiny: empiryczna walidacja objawów i objawów, częstość występowania, nasilenie i związane z tym cechy. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29.Zobacz streszczenie.
  105. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Przedawkowanie kofeiny u młodzieńca. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Zobacz streszczenie.
  106. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, i in. Ogromne uwalnianie katecholaminy z zatrucia kofeiną. JAMA 1982; 248: 1097-8. Zobacz streszczenie.
  107. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metaboliczne działanie kofeiny u ludzi: utlenianie lipidów lub daremna jazda na rowerze? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Zobacz streszczenie.
  108. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Hemodynamiczne działanie suplementów odchudzających pozbawionych efedryny u ludzi. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Zobacz streszczenie.
  109. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM i in. Spożycie kofeiny zwiększa odpowiedź insuliny na test tolerancji glukozy doustnej u otyłych mężczyzn przed i po utracie wagi. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Zobacz streszczenie.
  110. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Kofeina upośledza metabolizm glukozy w cukrzycy typu 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Zobacz streszczenie.
  111. Andersen T, Fogh J. Utrata masy ciała i opóźnione opróżnianie żołądka po południowoamerykańskim preparacie ziołowym u pacjentów z nadwagą. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Zobacz streszczenie.
  112. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Zaburzenia rytmu serca wywołane kofeiną: nierozpoznane zagrożenie związane z produktami spożywczymi. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Zobacz streszczenie.
  113. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: behawioralne skutki wycofania i pokrewne problemy. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Zobacz streszczenie.
  114. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Caffeine ofiary śmiertelne - cztery opisy przypadków. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Zobacz streszczenie.
  115. Chou T. Obudź się i poczuj zapach kawy. Kofeina, kawa i konsekwencje medyczne. West J Med 1992; 157: 544-53. Zobacz streszczenie.
  116. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Behawioralne i fizjologiczne działanie ksantyn u naczelnych innych niż ludzie. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Zobacz streszczenie.
  117. Instytut Medycyny. Kofeina dla zrównoważonego rozwoju zadań psychicznych: sformułowania dla operacji wojskowych. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  118. Zheng XM, Williams RC. Poziom kofeiny w surowicy po 24-godzinnym abstynencji: implikacje kliniczne w obrazowaniu perfuzji mięśnia sercowego dipirydamolu Tl. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Zobacz streszczenie.
  119. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Wpływ podawanej dożylnie kofeiny na śródoperacyjną hemodynamikę wieńcową indukowaną adenozyną u pacjentów z chorobą wieńcową. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Zobacz streszczenie.
  120. Underwood DA. Jakie leki należy przetestować przed testem wysiłkowym farmakologicznym lub wysiłkowym? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Zobacz streszczenie.
  121. Smith A. Wpływ kofeiny na ludzkie zachowanie. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Zobacz streszczenie.
  122. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferencja ksantyny z obrazowaniem mięśnia sercowego dipirydamolem-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Zobacz streszczenie.
  123. Carrillo JA, Benitez J. Klinicznie istotne interakcje farmakokinetyczne między dietetyczną kofeiną a lekami. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Zobacz streszczenie.
  124. Wahllander A, Paumgartner G. Wpływ ketokonazolu i terbinafiny na farmakokinetykę kofeiny u zdrowych ochotników. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Zobacz streszczenie.
  125. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Udział ludzkich izoenzymów CYP1A w ​​metabolizmie i interakcjach leku riluzolu in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Zobacz streszczenie.
  126. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Interakcja farmakodynamiczna między kofeiną a fenylopropanoloaminą. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Zobacz streszczenie.
  127. Abernethy DR, Todd EL. Upośledzenie klirensu kofeiny przez długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych o niskiej dawce estrogenu. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Zobacz streszczenie.
  128. Maj DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Wpływ cymetydyny na rozmieszczenie kofeiny u palaczy i niepalących. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Zobacz streszczenie.
  129. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Wpływ kofeiny na zdrowie człowieka. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Zobacz streszczenie.
  130. Massey LK, Whiting SJ. Kofeina, wapń w moczu, metabolizm wapnia i kości. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Zobacz streszczenie.
  131. Infante S, Baeza ML, Calvo M i in. Anafilaksja spowodowana kofeiną. Allergy 2003; 58: 681-2. Zobacz streszczenie.
  132. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Wpływ flukonazolu na farmakokinetykę kofeiny u osób młodych i starszych. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  133. Schechter MD, Timmons GD. Obiektywnie zmierzona nadpobudliwość - II. Efekty kofeiny i amfetaminy. J Clin Pharmacol 1985; 25: 276-80. Zobacz streszczenie.
  134. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Aktywność napadowa i brak reakcji po spożyciu hydroksykutu. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51. Zobacz streszczenie.
  135. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Wpływ napojów kofeinowych, bezkofeinowych, kalorycznych i bezkalorycznych na nawilżenie. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600. Zobacz streszczenie.
  136. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, i in. Wpływ trzech dawek kofeiny na katecholaminy osocza i czujność podczas długotrwałego czuwania. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44. Zobacz streszczenie.
  137. Dreher HM. Wpływ redukcji kofeiny na jakość snu i samopoczucie osób z HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8. Zobacz streszczenie.
  138. Massey LK. Czy kofeina jest czynnikiem ryzyka utraty masy kostnej u osób starszych? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Zobacz streszczenie.
  139. Chen JF, Xu K, Petzer JP, et al. Neuroprotekcja kofeiną i inaktywacją receptora adenozynowego A (2A) w modelu choroby Parkinsona. J Neurosci 2001; 21: RC143 .. Zobacz streszczenie.
  140. Nehlig A, Debry G. Konsekwencje dla noworodka przewlekłego spożywania kawy przez matkę w czasie ciąży i laktacji: przegląd. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Zobacz streszczenie.
  141. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Objawy odstawienia noworodków po przewlekłym przyjmowaniu kofeiny przez matkę. South Med J 1988; 81: 1092-4. Zobacz streszczenie.
  142. Bara AI, Barley EA. Kofeina na astmę. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Zobacz streszczenie.
  143. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Związek spożycia kofeiny przez matkę ze spadkiem wzrostu płodu. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66. Zobacz streszczenie.
  144. Horner NK, Lampe JW. Potencjalne mechanizmy terapii dietetycznej dla włóknisto-torbielowatych stanów piersi wykazują niewystarczające dowody skuteczności. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Zobacz streszczenie.
  145. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Wpływ spożycia kofeiny i efedryny na wydajność ćwiczeń beztlenowych. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Zobacz streszczenie.
  146. Greenway FL, Raum WJ, DeLany JP. Wpływ ziołowego suplementu diety zawierającego efedrynę i kofeinę na zużycie tlenu u ludzi. J Altern Complement Med 2000; 6: 553-5. Zobacz streszczenie.
  147. Haller CA, Jacob P 3rd, Benowitz NL. Farmakologia alkaloidów efedryny i kofeiny po jednorazowym zastosowaniu suplementu diety. Clin Pharmacol Ther 2002; 71: 421-32. Zobacz streszczenie.
  148. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Wpływ spożycia kawy na ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5. Zobacz streszczenie.
  149. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Spożycie kofeiny i endogenne sterydy płciowe u kobiet po menopauzie. Studium Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Zobacz streszczenie.
  150. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Hamowanie i odwracanie agregacji płytek przez metylantantyny. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Zobacz streszczenie.
  151. Ali M, Afzal M. Silny inhibitor trombiny stymulował tworzenie płytek tromboksanu z nieprzetworzonej herbaty. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Zobacz streszczenie.
  152. Haller CA, Benowitz NL. Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego związane z suplementami diety zawierającymi alkaloidy efedryny. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Zobacz streszczenie.
  153. Suleman A, Siddiqui NH. Hemodynamiczne i sercowo-naczyniowe działanie kofeiny. Medicine On Line Int J Medicine 2000. www.priory.com/pharmol/caffeine.htm (Dostęp 14 kwietnia 2000).
  154. Sinclair CJ, Geiger JD. Stosowanie kofeiny w sporcie. Przegląd farmakologiczny. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Zobacz streszczenie.
  155. Bourin M, Bougerol T, Guitton B, Broutin E. Połączenie ekstraktów roślinnych w leczeniu pacjentów ambulatoryjnych z zaburzeniami dostosowawczymi z niepokojem nastroju: kontrolowane badanie vs placebo. Fundam Clin Pharmacol 1997; 11: 127-32. Zobacz streszczenie.
  156. Amerykańska Akademia Pediatrii. Przenoszenie leków i innych substancji chemicznych do mleka ludzkiego. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Zobacz streszczenie.
  157. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF i in. Status kości wśród kobiet po menopauzie z różnymi nawykami spożycia kofeiny: badanie podłużne. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Zobacz streszczenie.
  158. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Wpływ kofeiny na częstość i percepcję hipoglikemii u wolno żyjących pacjentów z cukrzycą typu 1. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Zobacz streszczenie.
  159. Tobias JD. Kofeina w leczeniu bezdechu związanego z zakażeniem syncytialnym wirusem oddechowym u noworodków i niemowląt. South Med J 2000; 93: 297-304. Zobacz streszczenie.
  160. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, i in. Związek spożycia kawy i kofeiny z ryzykiem choroby Parkinsona. JAMA 2000; 283: 2674-9. Zobacz streszczenie.
  161. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Wpływ kofeiny na farmakokinetykę klozapiny u zdrowych ochotników. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Zobacz streszczenie.
  162. Elektroniczny kodeks przepisów federalnych. Tytuł 21. Część 182 - Substancje powszechnie uznawane za bezpieczne. Dostępne pod adresem: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  163. Williams MH, oddział JD. Suplementacja kreatyny i wydajność ćwiczeń: aktualizacja. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Zobacz streszczenie.
  164. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Leki w ciąży i laktacji. 5th ed. Filadelfia, Pensylwania: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  165. Boozer CN, Nasser JA, Heymsfield SB, et al. Ziołowy suplement zawierający Ma Huang-Guarana do odchudzania: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Int J Obes Relat Metab Disord 2001; 25: 316-24. Zobacz streszczenie.
  166. FDA. Proponowana zasada: suplementy diety zawierające alkaloidy efedryny. Dostępne na stronie: www.verity.fda.gov (Dostęp 25 stycznia 2000).
  167. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Częstość odstawiania kofeiny w badaniu populacyjnym oraz w kontrolowanym, zaślepionym eksperymencie pilotażowym. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Zobacz streszczenie.
  168. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kawa, kofeina i ciśnienie krwi: przegląd krytyczny. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Zobacz streszczenie.
  169. Rees K, Allen D, Lader M. Wpływ wieku i kofeiny na funkcje psychomotoryczne i poznawcze. Psychopharmacology (Berl) 1999; 145: 181-8. Zobacz streszczenie.
  170. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC i in .; eds. Farmakoterapia: podejście patofizjologiczne. 4 ed. Stamford, CT: Appleton i Lange, 1999.
  171. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Hamowanie metabolizmu kofeiny przez estrogenową terapię zastępczą u kobiet po menopauzie. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Zobacz streszczenie.
  172. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Kofeina a napoje sportowe bez kofeiny: wpływ na produkcję moczu w spoczynku i podczas długotrwałego wysiłku. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Zobacz streszczenie.
  173. Stookey JD. Diuretyczne działanie alkoholu i kofeiny oraz całkowita błędna klasyfikacja spożycia wody. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Zobacz streszczenie.
  174. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T i in. Umiarkowane lub duże spożycie kofeiny w czasie ciąży i związek z samoistnym poronieniem i nieprawidłowym wzrostem płodu: metaanaliza. Reprod Toxicol 1998; 12: 435-44. Zobacz streszczenie.
  175. Eskenazi B. Kofeina - filtrowanie faktów. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Zobacz streszczenie.
  176. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraksantyna w surowicy matki, metabolit kofeiny i ryzyko samoistnego poronienia. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Zobacz streszczenie.
  177. National Toxicology Program (NTP). Kofeina. Centrum oceny zagrożeń dla reprodukcji człowieka (CERHR). Dostępne pod adresem: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  178. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Spożycie kofeiny zwiększa tempo utraty masy kostnej u starszych kobiet i oddziałuje z genotypami receptora witaminy D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Zobacz streszczenie.
  179. Chiu KM. Skuteczność suplementów wapnia w masie kostnej u kobiet po menopauzie. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Zobacz streszczenie.
  180. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. Kofeina przeciwdziała ergogenicznemu działaniu ładowania kreatyny mięśniowej. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Zobacz streszczenie.
  181. Wallach J. Interpretacja testów diagnostycznych. Streszczenie medycyny laboratoryjnej. Piąte wydanie; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  182. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, i in. Wpływ na ciśnienie krwi picia zielonej i czarnej herbaty. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Zobacz streszczenie.
  183. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Zwykłe spożycie kawy i ciśnienie krwi: badanie przedstawicieli samoobrony w Japonii. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Zobacz streszczenie.
  184. Dla Dietera, prawie ostatecznej straty. The Washington Post. Dostępne pod adresem: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Dostęp 19 marca 2000 r. ).
  185. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Udar niedokrwienny u sportowca, który spożył wyciąg MaHuang i monohydrat kreatyny do kulturystyki. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Zobacz streszczenie.
  186. Joeres R, Klinker H, Heusler H, i in. Wpływ meksyletyny na eliminację kofeiny. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Zobacz streszczenie.
  187. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, i in. Porównanie kombinacji efedryna / kofeina i deksfenfluramina w leczeniu otyłości. Podwójnie ślepa próba wieloośrodkowa w praktyce ogólnej. Int J Obes Relat Metab Disord 1994; 18: 99-103. Zobacz streszczenie.
  188. Jefferson JW. Drżenie litu i spożycie kofeiny: dwa przypadki mniejszego picia i więcej drżenia. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Zobacz streszczenie.
  189. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. Odstawienie kofeiny zwiększa stężenie litu we krwi. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Zobacz streszczenie.
  190. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, i in. Interakcja między doustną cyprofloksacyną a kofeiną u zdrowych ochotników. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Zobacz streszczenie.
  191. Carbo M, Segura J, De la Torre R, i in. Wpływ chinolonów na rozmieszczenie kofeiny. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Zobacz streszczenie.
  192. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloksacyna-kofeina: interakcja leku ustalona przy użyciu badań in vivo i in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Zobacz streszczenie.
  193. McEvoy GK, wyd. Informacje o narkotykach AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  194. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, wyd. Podręcznik Bezpieczeństwa Botanicznego American Herbal Products Association. Boca Raton, Floryda: CRC Press, LLC 1997.
  195. Schulz V, Hansel R, Tyler VE. Racjonalna Fitoterapia: Przewodnik dla lekarzy po medycynie ziołowej. Terry C. Telger, tłumacz. 3rd ed. Berlin, GER: Springer, 1998.
Ostatni przegląd - 08/15/2018