Zawartość
- Co to jest przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna?
- Co powoduje CIDP?
- Jakie są czynniki ryzyka dla CIDP?
- Jakie są objawy CIDP?
- Jak diagnozuje się CIDP?
- Jak leczy się CIDP?
- Życie z CIDP
- Kiedy powinienem zadzwonić do swojego lekarza?
- Kluczowe punkty
- Następne kroki
Co to jest przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna?
Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest rzadkim typem choroby autoimmunologicznej. W chorobie autoimmunologicznej organizm atakuje własne tkanki. W CIDP organizm atakuje osłonki mielinowe. Są to tłuszczowe powłoki na włóknach, które izolują i chronią nerwy.
Eksperci uważają, że CIDP jest powiązany z bardziej znaną chorobą, zespołem Guillain-Barre (GBS). Ale podczas gdy GBS jest ogólnie uważane za chorobę ostrą lub krótkotrwałą, CIDP jest uważana za chorobę przewlekłą lub długotrwałą. CIDP jest mniej powszechne niż zespół Guillain-Barre.
CIDP jest zwykle klasyfikowany w następujący sposób:
- Progresywny. Choroba z czasem się pogarsza
- Nawracający. Epizody objawów, które zatrzymują się i zaczynają
- Jednofazowe. Jeden atak choroby, który trwa od 1 do 3 lat i nie powraca
Co powoduje CIDP?
CIDP występuje, gdy układ odpornościowy organizmu atakuje osłonki mielinowe wokół komórek nerwowych, ale nie jest jasne, co dokładnie to wyzwala. W przeciwieństwie do zespołu Guillain-Barre, CIDP zwykle nie występuje. Wydaje się, że nie ma genetycznego powiązania z CIDP.
Jakie są czynniki ryzyka dla CIDP?
Chociaż CIDP może wystąpić u każdego, osoby w wieku 50 i 60 lat wydają się bardziej podatne na jego rozwój niż inne grupy wiekowe. Mężczyźni są dwukrotnie bardziej narażeni na chorobę niż kobiety.
Jakie są objawy CIDP?
Niezależnie od rodzaju CIDP, które możesz mieć, objawy są zwykle takie same i mogą obejmować:
- Mrowienie w rękach i nogach
- Stopniowe osłabienie rąk i nóg
- Utrata refleksów
- Utrata równowagi i zdolności chodzenia
- Utrata czucia w ramionach i nogach, która często zaczyna się od niemożności poczucia ukłucia szpilką
Jak diagnozuje się CIDP?
Ponieważ CIDP występuje rzadko, często trudno jest prawidłowo zdiagnozować chorobę, przynajmniej na początku. Pracownicy służby zdrowia mogą pomylić jej objawy z objawami GBS ze względu na podobieństwo między chorobami. Jeśli objawy trwają dłużej niż 8 tygodni, Twój lekarz może podejrzewać CIDP.
Po zebraniu historii medycznej i wykonaniu badania fizykalnego, Twój lekarz może wykonać inne testy w celu potwierdzenia diagnozy, w tym:
- Badania krwi i moczu
- Badanie przewodnictwa nerwowego w celu wykrycia uszkodzeń mieliny w nerwach obwodowych. Ten test jest czasami nazywany elektromiogramem. Polega na wykorzystaniu niskich prądów elektrycznych do testowania funkcji i odpowiedzi nerwów.
- Nakłucie lędźwiowe. W tej procedurze do pleców wprowadza się małą igłę i pobiera próbkę płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR). CSF to płyn otaczający rdzeń kręgowy. Procedura pomaga pracownikom służby zdrowia wykryć podwyższone poziomy niektórych białek związanych z chorobą.
Jak leczy się CIDP?
Leczenie CIDP jest często skuteczne. Niektóre badania pokazują, że nawet 80% ludzi dobrze reaguje na terapię. Ponieważ jest to choroba autoimmunologiczna, lekarze stosują leki hamujące odpowiedź immunologiczną w leczeniu CIDP. Twój zespół medyczny dostosowuje leczenie do Ciebie i dokładnie monitoruje Twoje postępy. Leczenie CIDP obejmuje leki immunosupresyjne, steroidy, dożylną immunoglobulinę i wymianę osocza (plazmafereza) w celu usunięcia białek układu odpornościowego z krwi.
Życie z CIDP
Przebieg CIDP może się znacznie różnić u różnych osób, podobnie jak reakcja na leczenie.
Rozpoczęcie leczenia tak wcześnie, jak to możliwe, jest bardzo ważne, ponieważ daje największą szansę na ograniczenie objawów i utrzymanie tego stanu pod kontrolą. Jeśli nie będziesz szukać leczenia CIDP, objawy prawdopodobnie nasilą się w ciągu kilku lat. Mogą to być objawy czuciowe, takie jak mrowienie i drętwienie, osłabienie i utrata równowagi. Bez leczenia 1 na 3 osoby z CIDP będzie potrzebować wózka inwalidzkiego.
U osób z trwałymi upośledzeniami fizycznymi fizjoterapia może być bardzo ważna. Podczas tego zabiegu specjaliści będą współpracować z Tobą, aby utrzymać lub zwiększyć Twoją siłę i poprawić koordynację. Innym rodzajem terapii jest terapia zajęciowa, która pomaga nauczyć się nowych sposobów wykonywania codziennych czynności pomimo nowych ograniczeń fizycznych.
Niektóre osoby niepełnosprawne fizycznie często odczuwają smutek lub depresję. Jeśli tak się stanie, Twój lekarz może zalecić wizytę u lekarza psychiatrycznego. Leki przeciwdepresyjne i psychoterapia mogą pomóc w leczeniu depresji. Tak samo mogą być grupy wsparcia dla osób zarządzających przewlekłymi schorzeniami.
Kiedy powinienem zadzwonić do swojego lekarza?
Jeśli zdiagnozowano u Ciebie CIDP, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, kiedy możesz do niego zadzwonić. Prawdopodobnie doradzą ci, abyś zadzwonił, jeśli zauważysz pogorszenie się jakichkolwiek objawów lub pojawią się nowe objawy.
Kluczowe punkty
- Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna (CIDP) to wolno rozwijająca się choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy organizmu atakuje mielinę, która izoluje i chroni nerwy organizmu. Dokładna przyczyna nie jest znana.
- Typowe objawy to stopniowe osłabienie lub zmiany czucia w rękach lub nogach. Z czasem może się to pogorszyć lub może przychodzić i odchodzić.
- Wczesne leczenie jest ważne, aby ograniczyć postęp choroby, i obejmuje leki lub inne metody leczenia tłumiące układ odpornościowy.
Następne kroki
Wskazówki, które pomogą Ci jak najlepiej wykorzystać wizytę u lekarza:
- Poznaj powód swojej wizyty i dowiedz się, co chcesz, aby się stało.
- Przed wizytą zapisz pytania, na które chcesz odpowiedzieć.
- Weź ze sobą kogoś, kto pomoże ci zadawać pytania i zapamiętaj, co powie ci twój lekarz.
- Podczas wizyty zapisz nazwę nowej diagnozy oraz wszelkie nowe leki, terapie lub testy. Zapisz również wszelkie nowe instrukcje, które otrzymasz od swojego dostawcy.
- Dowiedz się, dlaczego przepisano nowy lek lub lek i w jaki sposób pomoże. Wiedz również, jakie są skutki uboczne.
- Zapytaj, czy twój stan można leczyć w inny sposób.
- Dowiedz się, dlaczego badanie lub procedura jest zalecane i jakie mogą oznaczać wyniki.
- Dowiedz się, czego się spodziewać, jeśli nie zażyjesz leku lub nie wykonasz testu lub procedury.
- Jeśli masz wizytę kontrolną, zapisz datę, godzinę i cel tej wizyty.
- Dowiedz się, jak możesz skontaktować się ze swoim dostawcą, jeśli masz pytania.