8 wskazówek dotyczących radzenia sobie i życia z demencją z ciałem Lewy'ego

Posted on
Autor: Tamara Smith
Data Utworzenia: 21 Styczeń 2021
Data Aktualizacji: 19 Móc 2024
Anonim
8 wskazówek dotyczących radzenia sobie i życia z demencją z ciałem Lewy'ego - Medycyna
8 wskazówek dotyczących radzenia sobie i życia z demencją z ciałem Lewy'ego - Medycyna

Zawartość

Życie z demencją z ciałami Lewy'ego (LBD)? Czasami mapa drogowa w życiu może pomóc w kolejnych krokach. Skorzystaj z tych ośmiu wskazówek jako punktu wyjścia w wyzwaniu nie tylko radzenia sobie z LBD, ale także jak najpełniejszego życia.

Poinformuj osobę z demencją z ciałem Lewy'ego

Jeden z dżentelmenów podzielił się swoją historią o wczesnych objawach, których doświadczył oraz o jego uldze w czytaniu i uczeniu się wszystkiego, co tylko mógł o demencji z ciałami Lewy'ego. Uznał, że to zachęcające i pomocne, wiedząc, że nie był jedyną osobą doświadczającą tej choroby i dowiedział się, jak inni radzą sobie z wyzwaniami związanymi z jego chorobą, zwłaszcza z halucynacjami.

Poinformuj opiekuna

Jednym z wyzwań w radzeniu sobie z demencją z ciałami Lewy'ego jest to, że dla wielu jest ona o wiele bardziej tajemnicza niż choroba Alzheimera. Wiedza o tym, czego się spodziewać, jest ważna w radzeniu sobie z demencją z ciałami Lewy'ego. Możesz dowiedzieć się o jego objawach, typowym przebiegu, oczekiwanej długości życia, leczeniu i nie tylko.

Na przykład, jeśli zdajesz sobie sprawę, że sporadyczne epizody omdlenia (omdlenia) lub nagła utrata przytomności nie są rzadkością w przypadku otępienia z ciałami Lewy'ego, możesz odczuwać nieco mniejszy stres, gdy to nastąpi, ponieważ już wiesz, że jest to prawdopodobnie spowodowane na otępienie z ciałami Lewy'ego, a nie jakiś dodatkowy stan.


Skoncentruj się na dobrych dniach

Demencja z ciałami Lewy'ego charakteryzuje się po części wahaniami zdolności i funkcjonowania. W przeciwieństwie do choroby Alzheimera, w przypadku której zazwyczaj następuje powolny i stały spadek w czasie, otępienie z ciałami Lewy'ego może mieć znacznie większą zmienność dobrych i złych dni. Wchodzenie w każdy dzień ze świadomością możliwości złego dnia, ale ciągła nadzieja na dobry dzień może wpłynąć na twój nastrój i zapewnić ci więcej energii psychicznej, aby poradzić sobie z tym, co ten dzień przynosi.

Nie pozwól, aby złe dni przesłaniały dobre, zarówno te jakie przeżywasz dzisiaj, jak i jak je pamiętasz.

Dbaj o opiekuna

Jest to często najtrudniejszy i najważniejszy krok do skutecznego radzenia sobie z demencją. Opiekunowie mogą czuć, że nie mają możliwości skorzystania z opieki zastępczej, że są zmuszeni zapewnić całodobową opiekę i że nikt inny nie może robić rzeczy, które robią dla swojej ukochanej osoby. Jednak po prostu nie jest możliwe, aby dobrze się opiekować bez robienia sobie od czasu do czasu przerwy.


Bieganie na pustce, a potem zachorowanie, utrata panowania nad ukochaną osobą z powodu wyczerpania i frustracji lub pozwolenie, aby inne relacje i wsparcie zniknęły, wszystko to szkodzi twojej zdolności do doskonałej opieki nad ukochaną osobą.

Przejrzyj siedem oznak wypalenia opiekuna. Jeśli ta lista Cię opisuje, czas pomyśleć o dodatkowym wsparciu w trosce o ukochaną osobę.

Podkreśl pozostałe zdolności

Zamiast myśleć i rozmawiać o wszystkich zagubionych rzeczach - a jest ich wiele, zidentyfikuj te, które są nienaruszone i zapewnij możliwości ich wykorzystania, nawet jeśli jest to zmodyfikowane.

Na przykład jeden dżentelmen był kiedyś architektem, więc jego żona przyniosła album z wycinkami, który zawierał wiele zdjęć zaprojektowanych przez niego budynków. Naprawdę lubi przeglądać te zdjęcia i rozmawiać o pracy, którą wykonał. Inny dżentelmen był artystą, więc utworzono dla niego stanowisko pracy artystycznej, aby mógł nadal tworzyć sztukę i wykorzystywać swoje umiejętności.


Tego typu doświadczenia pomagają ludziom czuć się docenianymi i użytecznymi. Co prawie równie ważne, mogą pomóc opiekunom postrzegać osobę jako uzdolnioną, która żyje z demencją, a nie kogoś, komu po prostu zapewniają opiekę.

Mądrze wybieraj bitwy

Halucynacje są bardzo częste w otępieniu z ciałami Lewy'ego. To, jak reagujesz na te halucynacje, może sprawić, że dzień zostanie przerwany. Często nie warto kłócić się z tą osobą o niedokładność tego, co „widzą” lub „słyszą”, ponieważ jest to dla nich bardzo realne.

Planuj działania świadomie

Zwłaszcza jeśli opiekujesz się swoją ukochaną osobą 24 godziny na dobę w domu, może być trudno podjąć wysiłek, aby zrobić coś wyjątkowego. Jednak we wczesnych i środkowych stadiach otępienia z ciałami Lewy'ego posiadanie czegoś, na co można oczekiwać - zarówno dla opiekuna, jak i osoby z LBD - może pomóc zwiększyć radość z życia.

Judy Towne Jennings, która napisała książkę o opiece nad osobami z LBD po opiece nad własnym mężem, poleca te specjalne wycieczki i czynniki jakości życia oraz dzieli się informacjami, które pomogły im obojgu w celu „wstawania z łóżka każdego ranka” . ”

Ćwiczenia fizyczne

Wielokrotnie zalecano ćwiczenia fizyczne jako sposób zapobiegania, spowalniania i leczenia demencji. Obejmuje to demencję z ciałami Lewy'ego. Wykazano również, że ćwiczenia zmniejszają stres i zapewniają korzyści zarówno fizyczne, jak i emocjonalne. Szczególnie w LBD, gdzie upadek jest tak dużym ryzykiem, ćwiczenia mogą pomóc w utrzymaniu funkcjonowania i zmniejszyć prawdopodobieństwo obrażeń, gdy dojdzie do upadku.