10 rzeczy, które powinieneś wiedzieć o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej

Posted on
Autor: Janice Evans
Data Utworzenia: 26 Lipiec 2021
Data Aktualizacji: 15 Listopad 2024
Anonim
10 rzeczy, które powinieneś wiedzieć o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej - Medycyna
10 rzeczy, które powinieneś wiedzieć o niedokrwistości sierpowatokrwinkowej - Medycyna

Zawartość

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest dziedziczną postacią anemii, w której czerwone krwinki stają się nienormalnie długie i spiczaste, przypominając kształtem banana. Dotyka około 100 000 osób w Stanach Zjednoczonych i miliony na całym świecie. W Stanach Zjednoczonych występuje przy około jednym na 365 urodzeń w Afroamerykanach, a rzadziej w urodzeniach pochodzenia latynoskiego. Chociaż niedokrwistość sierpowata nie jest niezwykle rzadkim stanem, istnieją mniej znane fakty i nieporozumienia, o których każdy powinien wiedzieć.

Może wystąpić w dowolnej rasie lub grupie etnicznej

Chociaż niedokrwistość sierpowatokrwinkowa od dawna jest kojarzona z ludźmi pochodzenia afrykańskiego, można ją znaleźć u wielu ras i grup etnicznych, w tym u Hiszpanów, Brazylii, Indii, a nawet rasy białej. Z tego powodu wszystkie dzieci urodzone w Stanach Zjednoczonych są badane pod kątem tego stanu.


Choroba dziedziczna

Niedokrwistość sierpowata nie jest zaraźliwa jak przeziębienie. Ludzie albo się z nim rodzą, albo nie. Jeśli urodziłeś się z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, oboje twoi rodzice mają cechę anemii sierpowatokrwinkowej (lub jeden z rodziców ma cechę anemii sierpowatokrwinkowej, a drugi inną cechę hemoglobiny).

Rozpoznano przy urodzeniu

W Stanach Zjednoczonych każde dziecko jest badane pod kątem niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Jest to część badania noworodka wykonywanego wkrótce po urodzeniu. Identyfikacja dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową w okresie niemowlęcym może zapobiec poważnym powikłaniom.


Związek między cechą sierpowatokrwinkową a malarią

Osoby z cechą anemii sierpowatokrwinkowej można znaleźć najczęściej na obszarach świata dotkniętych malarią. Dzieje się tak, ponieważ cecha sierpowatokrwinkowa może uchronić osobę przed zarażeniem malarią. Nie oznacza to, że osoba z cechą sierpowatokrwinką nie może być zarażona malarią, ale jest to mniej powszechne niż osoba bez cechy sierpowatokrwinkowej.

Nie wszystkie typy są sobie równe


Istnieją różne typy anemii sierpowatokrwinkowej o różnym nasileniu: hemoglobina SS (również najczęstszy typ) i sierpowata beta-zero talasemia są najpoważniejsze, a następnie hemoglobina SC i sierpowata beta z talasemią.

Więcej niż tylko ból

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to nie tylko bolesne kryzysy. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa to choroba czerwonych krwinek, które dostarczają tlen do wszystkich narządów. Ze względu na to, że we krwi występuje sierpowata choroba, może to dotyczyć każdego organu w organizmie. Pacjenci z SCD są narażeni na udar, choroby oczu, kamienie żółciowe, poważne infekcje bakteryjne i anemię, by wymienić tylko kilka.

Dzieci zagrożone udarem mózgu

Chociaż wszyscy ludzie z niedokrwistością sierpowatokrwinkową są narażeni na udar, dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową mają znacznie większe ryzyko niż dzieci bez niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Z tego powodu lekarze, którzy leczą dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową, wykonują badanie ultrasonograficzne mózgu w celu określenia, kto jest najbardziej narażony na udar, i rozpoczynają leczenie, aby zapobiec temu powikłaniu.

Prosty antybiotyk zmienia długość życia

Antybiotyk penicylina ratuje życie. Osoby z niedokrwistością sierpowatokrwinkową są bardziej narażone na poważne infekcje bakteryjne. Rozpoczęcie stosowania penicyliny dwa razy dziennie przez pierwsze pięć lat życia zmieniło przebieg tego schorzenia z czegoś, co obserwuje się tylko u dzieci, na stan, z którym ludzie żyją w wieku dorosłym.

Dostępne są zabiegi

W leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej jest coś więcej niż tylko leki przeciwbólowe. Obecnie transfuzje krwi i lek zwany hydroksymocznikiem zmieniają życie ludzi z sierpem. Terapie te pozwalają osobom z niedokrwistością sierpowatokrwinkową żyć dłużej z mniejszą liczbą powikłań. Trwają liczne badania naukowe mające na celu znalezienie dodatkowych opcji leczenia.

Jest lekarstwo

Przeszczep szpiku kostnego (zwanego także komórkami macierzystymi) jest jedynym lekarstwem, a największy sukces odnieśli dawcy będący rodzeństwem, którego skład genetyczny odpowiada osobie z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. Czasami wykorzystuje się rodzaje dawców, takie jak osoby niespokrewnione lub rodzice, ale głównie w badaniach klinicznych. W najbliższych latach terapia genowa zapowiada się obiecująco.

Jeśli Ty lub członek Twojej rodziny cierpicie na niedokrwistość sierpowatą, ważne jest, aby poddawać się regularnej kontroli lekarskiej, aby zapewnić aktualną opiekę.