Medycyna

Biotyna

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Utworzenia: 15 Czerwiec 2021
Data Aktualizacji: 21 Kwiecień 2024
Anonim
Biotyna - to MUSISZ wiedzieć! Suplementacja
Wideo: Biotyna - to MUSISZ wiedzieć! Suplementacja

Zawartość

Co to jest?

Biotyna jest witaminą. Występuje w małych ilościach w wielu produktach spożywczych, takich jak jajka, mleko lub banany.

Biotyna jest powszechnie stosowana do wypadania włosów, łamliwych paznokci, uszkodzeń nerwów i wielu innych warunków.

Jak skuteczne?

Kompleksowa baza danych leków naturalnych ocenia skuteczność na podstawie dowodów naukowych zgodnie z następującą skalą: Skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie skuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, Prawdopodobnie nieskuteczne, nieskuteczne i niewystarczające do oceny.

Oceny skuteczności dla BIOTYNA są następujące:


Prawdopodobnie skuteczne dla ...

  • Niedobór biotyny. Przyjmowanie biotyny może pomóc w leczeniu niskiego poziomu biotyny we krwi. Może również zapobiegać zbyt niskim poziomom biotyny we krwi. Niski poziom biotyny we krwi może powodować przerzedzenie włosów i wysypkę wokół oczu, nosa i ust. Inne objawy to depresja, brak zainteresowania, halucynacje i mrowienie w ramionach i nogach.Niskie poziomy biotyny mogą wystąpić u osób w ciąży, które miały długotrwałe karmienie przez zgłębnik, które są niedożywione, które przeszły szybką utratę wagi lub które mają określony stan dziedziczny. Palenie papierosów może również powodować niski poziom biotyny we krwi.

Prawdopodobnie nieskuteczne dla ...

  • Wysypka skórna u niemowląt (łojotokowe zapalenie skóry). Przyjmowanie biotyny nie wydaje się pomagać w poprawie wysypki u niemowląt.

Niewystarczające dowody do oceny skuteczności dla ...

  • Wypadanie włosów. Przyjmowanie doustnie biotyny i cynku oprócz stosowania kremu steroidowego na skórę może pomóc zmniejszyć wypadanie włosów.
  • Dziedziczne zaburzenie zwane chorobą podstawną zwojów reagujących na biotynę-tiaminę. Ludzie z tym schorzeniem doświadczają epizodów zmienionego stanu psychicznego i problemów mięśniowych. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny i tiaminy nie zapobiega tym epizodom lepiej niż przyjmowanie samej tiaminy. Ale kombinacja może skrócić czas trwania odcinków, gdy się pojawią.
  • Kruche paznokcie i paznokcie u nóg. Przyjmowanie biotyny doustnie przez okres do jednego roku może zwiększyć grubość paznokci i paznokci u osób z łamliwymi paznokciami.
  • Cukrzyca. Niektóre wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny razem z chromem może obniżyć poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Jednak samo przyjmowanie biotyny nie poprawia poziomu cukru we krwi u osób chorych na cukrzycę.
  • Cukrzycowy ból nerwu. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny doustnie lub przyjmowanie jej jako zastrzyku może zmniejszyć ból nerwowy w nogach osób z cukrzycą.
  • Skurcze mięśni związane z dializą. Osoby poddawane dializom mają zwykle skurcze mięśni. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie biotyny doustnie może zmniejszyć skurcze mięśni u tych osób.
  • Stwardnienie rozsiane. Wczesne badania pokazują, że przyjmowanie wysokiej dawki biotyny może poprawić widzenie i zmniejszyć częściowy paraliż u niektórych osób ze stwardnieniem rozsianym.
  • Inne warunki.
Potrzebnych jest więcej dowodów, aby ocenić biotynę do tych zastosowań.

Jak to działa?

Biotyna jest ważnym składnikiem enzymów w organizmie, które rozkładają niektóre substancje, takie jak tłuszcze, węglowodany i inne.

Nie ma dobrego testu laboratoryjnego do wykrywania niskich poziomów biotyny, więc stan ten jest zwykle identyfikowany przez jego objawy, które obejmują przerzedzenie włosów (często z utratą koloru włosów) i czerwoną łuszczącą się wysypkę wokół oczu, nosa i ust . Inne objawy to depresja, zmęczenie, halucynacje i mrowienie rąk i nóg. Istnieją dowody, że cukrzyca może powodować niski poziom biotyny.

Czy istnieją obawy dotyczące bezpieczeństwa?

Biotyna jest PRAWDZIWY BEZPIECZNY dla większości ludzi, gdy są przyjmowane doustnie lub gdy są stosowane na skórę jako produkty kosmetyczne zawierające 0,0001% do 0,6% biotyny. Biotyna jest dobrze tolerowana, gdy jest stosowana w zalecanych dawkach. To jest MOŻLIWE BEZPIECZNE gdy jest podawany jako strzał.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia:

Ciąża i karmienie piersią: Biotyna jest MOŻLIWE BEZPIECZNE w przypadku stosowania w zalecanych ilościach podczas ciąży i karmienia piersią.

Dzieci: Biotyna jest MOŻLIWE BEZPIECZNE przy przyjmowaniu doustnym i odpowiednio.

Dziedziczny stan, w którym organizm nie może przetwarzać biotyny (niedoboru biotynidazy): Ludzie z tym warunkiem mogą potrzebować dodatkowej biotyny.

Dializy nerek: Osoby otrzymujące dializę nerek mogą potrzebować dodatkowej biotyny. Sprawdź u swojego lekarza.

Palenie: Osoby palące mogą mieć niski poziom biotyny i mogą potrzebować suplementu biotyny.

Testy laboratoryjne: Przyjmowanie suplementów biotyny może zakłócać wyniki wielu różnych badań laboratoryjnych krwi. Biotyna może powodować fałszywie wysokie lub fałszywie niskie wyniki testów. Może to prowadzić do błędnych lub błędnych diagnoz. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje suplementy biotyny, zwłaszcza jeśli wykonuje się testy laboratoryjne, ponieważ może być konieczne zaprzestanie przyjmowania biotyny przed badaniem krwi. Większość multiwitamin zawiera niskie dawki biotyny, które prawdopodobnie nie będą przeszkadzać w badaniach krwi, ale należy się upewnić, że jest to lekarz.

Czy istnieją interakcje z lekami?

Mniejszy
Uważaj na tę kombinację.
Leki zmienione przez wątrobę (substraty cytochromu P450 1B1 (CYP1B1))
Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Biotyna może zwiększyć szybkość, z jaką wątroba rozkłada niektóre leki. Przyjmowanie biotyny wraz z niektórymi lekami zmienionymi przez wątrobę może zmniejszyć działanie niektórych z tych leków. Przed przyjęciem biotyny porozmawiaj z lekarzem, jeśli przyjmujesz leki zmienione przez wątrobę.

Niektóre z tych leków zmienionych przez wątrobę to klozapina (klozaril), cyklobenzapryna (Flexeril), fluwoksamina (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramina (Tofranil), meksyletyna (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocyna (Talwin) , propranolol (Inderal), takryna (Cognex), teofilina, zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) i inne.

Czy istnieją interakcje z ziołami i suplementami?

Kwas alfa liponowy
Kwas alfa-liponowy i biotyna wzięte razem mogą zmniejszyć wchłanianie przez organizm drugiego.
Witamina B5 (kwas pantotenowy)
Biotyna i witamina B5 wzięte razem mogą zmniejszyć wchłanianie przez organizm drugiej.

Czy istnieją interakcje z żywnością?

Białka
Surowe białko jaja może wiązać się z biotyną w jelicie i zapobiega jej wchłanianiu. Spożywanie 2 lub więcej niegotowanych białek dziennie przez kilka miesięcy powoduje niedobór biotyny, który jest wystarczająco poważny, aby wywołać objawy.

Jaka dawka jest stosowana?

W badaniach naukowych zbadano następujące dawki:

DOROŚLI LUDZIE

USTAMI:
  • Generał: Nie ma zalecanego dodatku dietetycznego (RDA) ustalonego dla biotyny. Odpowiednie dawki (AI) dla biotyny wynoszą 30 mcg dla dorosłych w wieku powyżej 18 lat i kobiet w ciąży oraz 35 mcg dla kobiet karmiących piersią.
  • Niedobór biotyny: Stosowano do 10 mg na dobę.
DZIECI

USTAMI:
  • Generał: Nie ma zalecanego dodatku dietetycznego (RDA) ustalonego dla biotyny. Odpowiednie dawki (AI) dla biotyny wynoszą 7 mcg dla niemowląt 0-12 miesięcy, 8 mcg dla dzieci 1-3 lat, 12 mcg dla dzieci 4-8 lat, 20 mcg dla dzieci 9-13 lat i 25 mcg dla młodzieży 14-18 lat.
  • Niedobór biotyny: Do 10 mg dziennie stosowano u niemowląt.

Inne nazwy

Biotina, biotyna, biotyna-D, koenzym R, D-biotyna, witamina B7, witamina H, witamina B7, witamina H, czynnik W, Cis-heksahydro-2-okso-1H-tieno [3,4-d] imidazol -4-walerianowy kwas.

Metodologia

Aby dowiedzieć się więcej o tym, jak ten artykuł został napisany, zobacz Kompleksowa baza danych leków naturalnych metodologia.


Referencje

  1. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Wysokie dawki biotyny w przewlekłym postępującym stwardnieniu rozsianym: badanie pilotażowe. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.View abstract.
  2. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Leczenie choroby zwojów podstawnych reagujących na biotynę: otwarte badanie porównawcze pomiędzy połączeniem biotyny i tiaminy w porównaniu z samą tiaminą. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Zobacz streszczenie.
  3. FDA ostrzega, że ​​biotyna może zakłócać badania laboratoryjne: komunikacja bezpieczeństwa FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Zaktualizowano 28 listopada 2017 r. Dostęp 28 listopada 2017 r.
  4. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Pojedyncza 10 mg doustna dawka biotyny zakłóca badania czynności tarczycy. Thyroid 2017; 27: 1099-1100. Zobacz streszczenie.
  5. Piketty ML, Prie D, Sedel F, i in. Terapia biotyną w wysokich dawkach prowadząca do fałszywych biochemicznych profili endokrynologicznych: walidacja prostej metody przezwyciężenia zakłóceń biotyny. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Zobacz streszczenie.
  6. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Więcej informacji na temat leczenia biotyną naśladującego chorobę Gravesa. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Zobacz streszczenie.
  7. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Choroba Gravesa-Basedowa spowodowana interferencją testu immunologicznego biotyny - przypadek i przegląd literatury. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Zobacz streszczenie.
  8. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Leczenie biotyną naśladujące chorobę Gravesa. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Zobacz streszczenie.
  9. Barbesino G. Błędna diagnoza choroby Gravesa i Basedowa z widoczną ciężką nadczynnością tarczycy u pacjenta przyjmującego megadozę biotyny. Tarczyca 2016; 26: 860-3. Zobacz streszczenie.
  10. Sulaiman RA. Leczenie biotyną powodujące błędne wyniki oznaczeń immunologicznych: Słowo ostrożności dla klinicystów. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Zobacz streszczenie.
  11. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biochemiczna nadczynność tarczycy u noworodka spowodowanego interakcją w teście z pobieraniem biotyny. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Zobacz streszczenie.
  12. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Leczenie biotyną w wysokich dawkach dla wtórnie postępującego stwardnienia rozsianego może zakłócać testy tarczycy. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Zobacz streszczenie.
  13. Oguma S, Ando I, Hirose T, i in. Biotyna łagodzi skurcze mięśni u pacjentów poddawanych hemodializie: badanie prospektywne. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Zobacz streszczenie.
  14. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Fałszywie niski poziom hormonu przytarczyc wtórnie do interferencji biotyny: seria przypadków. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Zobacz streszczenie.
  15. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Zakłócenia biotynowe na pomiar TSH i wolnego hormonu tarczycy. Patologia. 2012; 44: 278-80. Zobacz streszczenie.
  16. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transporter multiwitaminowy zależny od sodu (SMVT): potencjalny cel dla dostarczania leków. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Zobacz streszczenie.
  17. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotyna w metabolizmie i jej związek z chorobą człowieka. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Zobacz streszczenie.
  18. du, Vigneaud, V, Melville, D. B., Folkers, K., Wolf, D. E., Mozingo, D. E., Keresztesy, J. C. i Harris, S. A. Struktura biotyny: badanie desthiobiotyn. J.Biol.Chem 1942;: 475-485.
  19. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. i Isbell, H. Obserwacje dotyczące „uszkodzenia białka jaja” u człowieka i jego wyleczenia koncentratem biotyny. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  20. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ i Dabbagh, O. Reakcja na biotynę choroba zwojowa: nowatorski obiekt. Brain 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Zobacz streszczenie.
  21. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., i Chapman-Smith, A. Karboksylaza pirogronianowa. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Zobacz streszczenie.
  22. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W., i Mock, D. M. Wydalanie z żółcią biotyny i metabolitów biotyny jest ilościowo niewielkie u szczurów i świń. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Zobacz streszczenie.
  23. Zempleni, J., McCormick, D. B. i Mock, D. M. Identyfikacja sulfonu biotyny, keton metylu bisnorbiotyny i sulfotlenku tetranorbiotyny-1 w ludzkim moczu. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Zobacz streszczenie.
  24. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. i Valk, J. Rezonans magnetyczny w kwasicy mleczanowej. J Dziedzicz. Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Zobacz streszczenie.
  25. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. i Allred, J. B. Depletacja i ponowne zasiedlanie enzymów biotynylowych w wątrobie szczurów z niedoborem biotyny: dowody na system przechowywania biotyny. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149. Zobacz streszczenie.
  26. McMurray, D. N. Odporność komórkowa w niedoborach żywieniowych. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Zobacz streszczenie.
  27. Ammann, A. J. Nowy wgląd w przyczyny zaburzeń odporności. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Zobacz streszczenie.
  28. Petrelli, F., Moretti, P. i Paparelli, M. Wewnątrzkomórkowa dystrybucja biotyny-14COOH w wątrobie szczura. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Zobacz streszczenie.
  29. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. i Pencharz, P. B. Całkowite żywienie pozajelitowe u dzieci. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Zobacz streszczenie.
  30. Bowman, B. B., Selhub, J. i Rosenberg, I. H. Jelitowa absorpcja biotyny u szczura. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Zobacz streszczenie.
  31. Magnuson, N. S. i Perryman, L. E. Wady metaboliczne w ciężkim złożonym niedoborze odporności u ludzi i zwierząt. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Zobacz streszczenie.
  32. Nyhan, W. L. Wrodzone błędy metabolizmu biotyny. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Zobacz streszczenie.
  33. Sweetman, L. i Nyhan, W. L. Dziedziczne zaburzenia możliwe do leczenia biotyną i związane z nimi zjawiska. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Zobacz streszczenie.
  34. Brenner, S. i Horwitz, C. Możliwe mediatory składników odżywczych w łuszczycy i łojotokowym zapaleniu skóry. II. Mediatory składników odżywczych: niezbędne kwasy tłuszczowe; witaminy A, E i D; witaminy B1, B2, B6, niacyna i biotyna; witamina C selen; cynk; żelazo. World Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Zobacz streszczenie.
  35. Miller, S. J. Niedobór żywieniowy i skóra. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Zobacz streszczenie.
  36. Michalski, A. J., Berry, G. T. i Segal, niedobór syntetazy S. Holocarboxylase: 9-letnia obserwacja pacjenta z przewlekłą terapią biotyną i przegląd literatury. J Dziedzicz. Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Zobacz streszczenie.
  37. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. i Floersheim, G. L. Leczenie łamliwych paznokci i onychoschizii biotyną: skaningowa mikroskopia elektronowa. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Zobacz streszczenie.
  38. Daniells, S. and Hardy, G. Wypadanie włosów w długotrwałym lub domowym żywieniu pozajelitowym: czy niedobory mikroskładników odżywczych są winne? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Zobacz streszczenie.
  39. Wolf, B. Problemy kliniczne i częste pytania dotyczące niedoboru biotynidazy. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Zobacz streszczenie.
  40. Zempleni, J., Hassan, Y. I. i Wijeratne, S. S. Biotyna i niedobór biotynidazy. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Zobacz streszczenie.
  41. Tsao, C. Y. Aktualne trendy w leczeniu skurczów dziecięcych. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Zobacz streszczenie.
  42. Sedel, F., Lyon-Caen, O. i Saudubray, J. M. [Leczone dziedziczne choroby neuro-metaboliczne]. Rev.Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Zobacz streszczenie.
  43. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., i Isbell, H. UWAGI WSTĘPNE DOTYCZĄCE „URAŻENIA BIAŁEGO JAJKA” U MĘŻCZYZN I JEGO CURE Z KONCENTRATEM BIOTYNY. Science 2-13-1942; 95: 176-177. Zobacz streszczenie.
  44. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. i Scher, R. Witaminy i minerały: ich rola w zdrowiu i chorobie paznokci. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Zobacz streszczenie.
  45. du, Vigneaud, V. STRUKTURA BIOTYNY. Science 11-20-1942; 96: 455-461. Zobacz streszczenie.
  46. Spector, R. i Johanson, C. E. Transport witamin i homeostaza w mózgu ssaków: skup się na witaminach B i E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Zobacz streszczenie.
  47. Próba, D. M. Objawy skórne niedoboru biotyny. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Zobacz streszczenie.
  48. Bolander, F. F. Witaminy: nie tylko dla enzymów. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Zobacz streszczenie.
  49. Boas, M. A. Wpływ suszenia na właściwości odżywcze białek jaja. Biochem.J 1927; 21: 712-724. Zobacz streszczenie.
  50. Prasad, A. N. i Seshia, S. S. Stan padaczkowy w praktyce pediatrycznej: noworodek u młodzieży. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Zobacz streszczenie.
  51. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM i Thorburn, DR Poważny niedobór syntetazy holokarboksylazy z niepełną odpowiedzią na biotynę powodującą obrażenia przedporodowe u noworodków samoanowych . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Zobacz streszczenie.
  52. Próbny, D. M. Marginalny niedobór biotyny jest teratogenny u myszy i być może u ludzi: przegląd niedoboru biotyny w czasie ciąży u ludzi oraz wpływ niedoboru biotyny na ekspresję genów i aktywność enzymatyczną w matce i płodzie. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Zobacz streszczenie.
  53. Fernandez-Mejia, C. Efekty farmakologiczne biotyny. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Zobacz streszczenie.
  54. Dakshinamurti, K. Biotin - regulator ekspresji genów. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Zobacz streszczenie.
  55. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT i Gusella, JF Reagenty na zwoje podstawne Biotin reagują na 2q36,3 i wynika z mutacji w SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Zobacz streszczenie.
  56. Baumgartner, M. R. Molekularny mechanizm dominującej ekspresji w niedoborze karboksylazy 3-metylokrotonylo-CoA. J Dziedzicz. Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Zobacz streszczenie.
  57. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. i Leon-Del-Rio, A. Paradoksalna regulacja wykorzystania biotyny w mózgu i wątrobie oraz implikacje dla odziedziczony niedobór wielu karboksylaz. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Zobacz streszczenie.
  58. Snodgrass, S. R. Neurotoksyczność witaminy. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Zobacz streszczenie.
  59. Dror, Y., Stern, F., Berner, YN, Kaufmann, NA, Berry, E., Maaravi, Y., Altman, H., Cohen, A., Leventhal, A., i Kaluski, DN [Micronutrient ( suplementacja witamin i minerałów dla osób starszych, zaproponowana przez specjalny komitet nominowany przez Ministerstwo Zdrowia]. Harefuah 2001; 140: 1062-7, 1117. Zobacz streszczenie.
  60. Campistol, J. [Konwulsje i zespoły padaczkowe noworodka. Formy prezentacji, badania i protokoły leczenia]. Rev.Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Zobacz streszczenie.
  61. Narisawa, K. [Molekularne podstawy wrodzonych błędów metabolizmu witamin]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Zobacz streszczenie.
  62. Furukawa, Y. [Wzmocnienie indukowanego glukozą wydzielania insuliny i modyfikacja metabolizmu glukozy przez biotynę]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Zobacz streszczenie.
  63. Zempleni, J. i Mock, D. M. Zaawansowana analiza metabolitów biotyny w płynach ustrojowych pozwala na bardziej dokładny pomiar biodostępności i metabolizmu biotyny u ludzi. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Zobacz streszczenie.
  64. Hymes, J. and Wolf, B. Biotynidaza ludzka nie służy wyłącznie do recyklingu biotyny. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Zobacz streszczenie.
  65. Zempleni J, Mock DM. Biotyna biochemiczna i wymagania człowieka. J Nutr Biochem. 1999 marzec; 10: 128-38. Zobacz streszczenie.
  66. Eakin RE, Snell EE i Williams RJ. Koncentracja i oznaczanie awidyny, środków powodujących urazy w surowym białku jaja. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  67. Spencer RP i Brody KR. Transport biotyny przez jelito cienkie szczura, chomika i innych gatunków. Am J Physiol. 1964 Mar; 206: 653-7. Zobacz streszczenie.
  68. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotyna. Biofaktory. 2009 styczeń-luty; 35: 36-46. Zobacz streszczenie.
  69. Zielony NM. Awidyna. 1Zastosowanie biotyny (14-C) do badań kinetycznych i do oznaczeń. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Zobacz streszczenie.
  70. Schulpis KH, Georgala S, Papakonstantinou ED, et al. Wpływ izotretynoiny na aktywność biotynidazy. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 1999 styczeń-kwiecień; 12: 28-33. Zobacz streszczenie.
  71. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Suplementacja biotyny zwiększa ekspresję genu cytochromu P450 1B1 w komórkach Jurkat, zwiększając występowanie jednoniciowych pęknięć DNA. J Nutr. 2004 wrzesień; 134: 2222-8. Zobacz streszczenie.
  72. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C. i in. Wpływ ftalilosulfatiazolu (sulfatalidiny) na wydalanie witamin z grupy B przez normalne osoby dorosłe. Arch Biochem. 1947 listopad; 15: 187-94. Zobacz streszczenie.
  73. Rivera JA, González-Cossío T, Flores M i in. Wielokrotna suplementacja mikroelementów zwiększa wzrost meksykańskich niemowląt. Am J Clin Nutr. 2001 Nov; 74: 657-63. Zobacz streszczenie.
  74. Roth K.S. Biotyna w medycynie klinicznej - przegląd. Am J Clin Nutr. 1981 wrzesień; 34: 1967-74. Zobacz streszczenie.
  75. Fiume MZ. Panel ekspertów ds. Przeglądu składników kosmetycznych. Raport końcowy z oceny bezpieczeństwa biotyny. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Zobacz streszczenie.
  76. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Połączenie pikolinianu chromu i biotyny zmniejsza miażdżycowy wskaźnik osocza u pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą. Am J Med Sci. Marzec 2007; 333: 145-53. Zobacz streszczenie.
  77. Ebek, Inc. wydaje dobrowolne ogólnokrajowe wycofanie Liviro3, produktu sprzedawanego jako suplement diety. Komunikat prasowy Ebek, 19 stycznia 2007 r. Dostępny na stronie: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  78. Singer GM, Geohas J. Wpływ suplementacji pikolinianem chromu i biotyną na kontrolę glikemii u słabo kontrolowanych pacjentów z cukrzycą typu 2: kontrolowane placebo, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Zobacz streszczenie.
  79. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Obfitość i funkcja enzymów zależnych od biotyny jest zmniejszona u przewlekle podawanych karbamazepin szczurów. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Zobacz streszczenie.
  80. Mock DM, Dyken ME. Katabolizm biotyny jest przyspieszany u dorosłych otrzymujących długotrwałą terapię lekami przeciwdrgawkowymi. Neurology 1997; 49: 1444-7. Zobacz streszczenie.
  81. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Połączenie pikolinianu chromu i biotyny poprawia metabolizm glukozy u leczonej, niekontrolowanej nadwagi u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Zobacz streszczenie.
  82. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Poprawa glukozy we krwi na czczo dzięki połączeniu pikolinianu chromu i biotyny w cukrzycy typu 2. American Diabetes Association 64th Annual Meeting, czerwiec 2004, Orlando, Floryda, streszczenie 191-OR.
  83. Mock DM, Dyken ME. Niedobór biotyny wynika z długotrwałej terapii lekami przeciwdrgawkowymi (streszczenie). Gastroenterology 1995; 108: A740.
  84. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Stan witaminy u pacjentów leczonych przewlekle lekami przeciwdrgawkowymi. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Zobacz streszczenie.
  85. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Wydalanie kwasów organicznych związanych z niedoborem biotyny w przewlekłej terapii przeciwdrgawkowej. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Zobacz streszczenie.
  86. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Palenie przyspiesza katabolizm biotyny u kobiet. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Zobacz streszczenie.
  87. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Zwiększone wydalanie z moczem kwasu 3-hydroksyizowalerianowego i zmniejszone wydalanie biotyny z moczem są czułymi wczesnymi wskaźnikami obniżonego stanu w doświadczalnym niedoborze biotyny. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Zobacz streszczenie.
  88. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Wpływ biotyny na karboksylazę pirogronianową, karboksylazę acetylo-CoA, karboksylazę propionylo-CoA i markery homeostazy glukozy i lipidów u pacjentów z cukrzycą typu 2 i pacjentów bez cukrzycy. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Zobacz streszczenie.
  89. Zempleni J, Mock DM. Biodostępność biotyny podawanej doustnie ludziom w dawkach farmakologicznych. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Zobacz streszczenie.
  90. Powiedział HM. Biotyna: zapomniana witamina. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Zobacz streszczenie.
  91. Keipert JA. Doustne stosowanie biotyny w łojotokowym zapaleniu skóry niemowlęcia: kontrolowane badanie. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Zobacz streszczenie.
  92. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin na cukrzycową neuropatię obwodową. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Zobacz streszczenie.
  93. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC i in. Stan biotyny i poziom glukozy w osoczu u diabetyków. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  94. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. Suplementacja biotyny in vivo w dawce farmakologicznej zmniejsza szybkość proliferacji ludzkich komórek jednojądrzastych krwi obwodowej i uwalniania cytokin. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Zobacz streszczenie.
  95. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Niewielki niedobór biotyny podczas normalnej ciąży. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Zobacz streszczenie.
  96. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Asparaginian cynku, biotyna i propionian klobetazolu w leczeniu łysienia plackowatego w dzieciństwie. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Zobacz streszczenie.
  97. Rada ds. Żywności i Żywienia, Instytut Medycyny. Diety referencyjne dla tiaminy, ryboflawiny, niacyny, witaminy B6, kwasu foliowego, witaminy B12, kwasu pantotenowego, biotyny i choliny. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Dostępny pod adresem: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  98. Hill MJ. Flora jelitowa i endogenna synteza witamin. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Zobacz streszczenie.
  99. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Zagrażający życiu eozynofilowy wysięk opłucnowy związany z witaminami B5 i H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Zobacz streszczenie.
  100. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Współczesne żywienie w zdrowiu i chorobie. 9th ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  101. Brewster MA, Schedewie H. Trimethylaminuria. Ann Clin Lab Sci 1983; 13: 20-4. Zobacz streszczenie.
  102. Lininger SW. Apteka naturalna. 1. wyd. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  103. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Zaburzenia metabolizmu biotyny u dzieci poddawanych długotrwałej terapii przeciwdrgawkowej. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Zobacz streszczenie.
  104. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status epileptyków. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Zobacz streszczenie.
  105. Bonjour JP. Biotyna w żywieniu ludzi. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Zobacz streszczenie.
  106. Powiedział HM, Redha R, Nylander W. Transport biotyny w jelicie człowieka: hamowanie przez leki przeciwdrgawkowe. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Zobacz streszczenie.
  107. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Kruche paznokcie: odpowiedź na codzienną suplementację biotyną. Cutis 1993; 51: 303-5. Zobacz streszczenie.
  108. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Zakłócenie przez terapię biotyną na pomiar TSH i FT4 za pomocą testu immunoenzymatycznego na analizatorze Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Zobacz streszczenie.
Ostatnio oceniony - 25.06.2018